Ситаглиптин
Ситаглиптин ТЗФ содержит активное вещество ситаглиптин, которое относится к классу препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторы дипептидилпептидазы-4), снижающих уровень сахара в крови у взрослых с диабетом 2-го типа.
Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после приема пищи, и снижает количество сахара, производимого организмом.
Врач назначил этот препарат для снижения слишком высокого уровня сахара в крови, являющегося следствием диабета 2-го типа. Этот препарат может применяться самостоятельно или в сочетании с другими препаратами (инсулином, метформином, производными сульфонилмочевины или глитазонами), снижающими уровень сахара в крови, которые могут уже применяться при диабете одновременно с диетой и программой физических упражнений.
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором организм не производит инсулина в достаточном количестве, и производимая инсулина не работает так, как должно. Организм также может производить слишком большое количество сахара.
Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
У пациентов, принимающих ситаглиптин, сообщалось о случаях панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пемфигусом.
Врач может назначить пациенту прекратить прием ситаглиптина.
Поскольку этот препарат не работает, когда уровень сахара в крови низкий, маловероятно, что он вызовет чрезмерное снижение уровня сахара в крови. Однако если этот препарат применяется одновременно с производным сульфонилмочевины или инсулином, может произойти снижение уровня сахара (гипогликемия) в крови. Врач может снизить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат. Этот препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо проинформировать врача, если пациент принимает дигоксин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). Во время приема препарата Ситаглиптин ТЗФ с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Не следует применять этот препарат во время грудного вскармливания или если планируется грудное вскармливание.
Этот препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако сообщалось о случаях головокружения и сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины, или с инсулином может привести к гипогликемии, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами или работать без безопасной опоры ног.
Препарат Ситаглиптин ТЗФ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть препарат считается «не содержащим натрий».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая доза составляет:
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу препарата Ситаглиптин ТЗФ (например, 25 мг или 50 мг).
Этот препарат можно применять независимо от приема пищи и напитков.
Врач может назначить применение только этого препарата или этого препарата в сочетании с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови.
Диета и физическая активность помогают организму лучше использовать сахар, содержащийся в крови. Во время приема препарата Ситаглиптин ТЗФ важно соблюдать диету и выполнять физические упражнения, назначенные врачом.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы этого препарата необходимо немедленнообратиться к врачу.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать принимать препарат по обычному графику.
Не следует применять двойную дозу этого препарата.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует применять так долго, как назначит врач.
Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо ОТМЕНИТЬ препарат Ситаглиптин ТЗФ и немедленно обратиться к врачув случае появления любого из следующих серьезных нежелательных реакций:
В случае появления серьезной аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения диабета.
следующие нежелательные реакции:
Часто(могут наблюдаться не чаще чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота
Нечасто(могут наблюдаться не чаще чем у 1 из 100 человек): боль в животе, диарея, запор, сонливость.
У некоторых пациентов наблюдались различные желудочные расстройства после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
Очень часто(могут наблюдаться чаще чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови
Часто: запор
Часто: вздутие, отек рук или ног
Часто: отек рук или ног
Часто: грипп
Нечасто: сухость во рту
Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руке или ноге
Нечасто: головокружение, запор, зуд
Редко(могут наблюдаться не чаще чем у 1 из 1000 человек): снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных ): заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боль в спине, интерстициальное заболевание легких, пемфигус (тип пузырей на коже).
Если出现ы любые нежелательные реакции, включая все не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
ул. Аллея Ерозолимских 181С; 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Партия обозначает номер серии.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является ситаглиптин.
Ситаглиптин ТЗФ, 25 мг
Каждая таблетка содержит 25 мг ситаглиптина в виде ситаглиптина хлоргидрата моногидрата.
Ситаглиптин ТЗФ, 50 мг
Каждая таблетка содержит 50 мг ситаглиптина в виде ситаглиптина хлоргидрата моногидрата.
Ситаглиптин ТЗФ, 100 мг
Каждая таблетка содержит 100 мг ситаглиптина в виде ситаглиптина хлоргидрата моногидрата.
Другие компоненты: гидрофосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза тип 102, кроскармеллоза натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарилфумарат натрия, стеарин магния
Покрытие: поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), макрогол 3350, тальк, желтый оксид железа (E 172), красный оксид железа (E 172).
Покрытые таблетки 25 мг не содержат желтый оксид железа (E 172), а содержат черный оксид железа (E 172).
Ситаглиптин ТЗФ, 25 мг
Круглая, розовая таблетка, покрытая пленкой. Размеры: 6,3 мм ± 0,5 мм в диаметре.
Ситаглиптин ТЗФ, 50 мг
Круглая, светло-бежевая таблетка, покрытая пленкой с выгравированным знаком «S» на одной стороне.
Размеры: 8,0 мм ± 0,5 мм в диаметре.
Ситаглиптин ТЗФ, 100 мг
Круглая, бежевая таблетка, покрытая пленкой. Размеры: 10,0 мм ± 0,5 мм в диаметре.
Блистер ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Алюминий.
28 покрытых таблеток, упакованных вместе с инструкцией в картонную упаковку.
Ответственное лицо
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к ответственному лицу.
Производитель
Galenicum Health S.L.
Калле де Сан Габриэль 50
08950 Эсплугес де Льобрегат
Испания
SAG Manufacturing S.L.
Карретера Насьональ 1 Km 36
28750 Сан Аугустин дел Гуадаликс
Испания
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.