Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим.
Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
См. пункт 4.
Препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз содержит две различные активные вещества с названиями ситаглиптин и метформин.
Ситаглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидило-пептидазы-4)
Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.
Сочетанное действие этих препаратов приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом, известным как «диабет 2-го типа». Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после еды, и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Препарат, применяемый в сочетании с диетой и физическими упражнениями, помогает снизить уровень сахара в крови.
Этот препарат может быть использован как единственный противодиабетический препарат или в сочетании с определенными другими противодиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).
Что такое диабет 2-го типа?
При диабете 2-го типа организм не производит инсулина в достаточных количествах, и произведенная инсулин не действует так, как должно. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
если пациент имеет аллергию на ситаглиптин или метформин или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
если пациент имеет значительно сниженную функцию почек,
если у пациента наблюдается нестабильный диабет, например, тяжелая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапное снижение массы тела, кетоацидоз (см. «Риск кетоацидоза» ниже) или лактоацидоз. Лактоацидоз - это состояние, при котором в крови накапливаются молочные кислоты и которое может привести к диабетической коме.
если у пациента наблюдается тяжелое инфекционное заболевание или обезвоживание,
если у пациента планируется проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз на время исследования и в течение 2 или более дней, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек пациента.
если у пациента в недавнем времени произошел инфаркт миокарда или наблюдались тяжелые нарушения кровообращения, такие как шок или затруднение дыхания,
если у пациента наблюдается заболевание печени,
если пациент злоупотребляет алкоголем (или регулярно, или время от времени),
если пациентка кормит грудью.
Не следует применять препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, если имеется любой из вышеуказанных противопоказаний. Необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля диабета. В случае сомнений, перед применением препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
У пациентов, принимающих препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, сообщалось о случаях панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пузырчаткой. Врач может рекомендовать пациенту прекратить применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз.
Препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента наблюдается нарушение функции почек. Риск лактоацидоза также увеличивается при нестабильном диабете, тяжелых инфекциях, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. дополнительную информацию ниже), нарушении функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца). Если любое из этих состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
если у пациента наблюдается состояние, которое может привести к обезвоживанию(значительная потеря воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высоких температур или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
симптомов лактоацидоза, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:
Лактоацидоз - это состояние, требующее немедленного лечения в больнице.
Прежде чем начать применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Если пациенту предстоит проведение крупного хирургического вмешательства, он не может применять препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз.
В случае сомнений, относится ли любое из вышеуказанных состояний к пациенту, перед применением препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения препаратом Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз врач будет контролировать функцию почек пациента не менее чем один раз в год или чаще, если пациент находится в пожилом возрасте и (или) имеет нарушение функции почек.
Этот препарат не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Этот препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Если пациенту будет введен в кровь контрастный препарат, содержащий йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз до или не позднее момента введения контрастного препарата.
Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Пациенту может потребоваться более частый контроль уровня сахара в крови и оценка функции почек или же модификация дозы препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
препараты (принимаемые перорально, через ингаляцию или в виде инъекции) для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
препараты, увеличивающие выработку мочи (мочегонные препараты),
препараты, применяемые для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб),
определенные препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецептора ангиотензина II),
специфические препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметики),
контрастные препараты, содержащие йод, или препараты, содержащие алкоголь,
некоторые препараты, применяемые для лечения желудочно-кишечных расстройств, такие как циметидин,
ранитидин, препарат, применяемый для лечения язвы желудка,
долутегравир, препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции,
вандетаниб, препарат, применяемый для лечения определенного типа рака щитовидной железы (медуллярного рака щитовидной железы),
дигоксин (применяемый для лечения нарушений сердечного ритма и других сердечных заболеваний). Во время применения препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время применения препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять этот препарат во время беременности или во время грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не применять препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз.
Этот препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. Однако сообщалось о случаях головокружения и сонливости при применении ситаглиптина, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что также может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы или работать без безопасного опоры на ноги.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо принять одну таблетку:
два раза в день, перорально;
во время еды для снижения вероятности расстройства желудка.
Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
Если у пациента наблюдается нарушение функции почек, врач может назначить меньшую дозу.
Во время применения этого препарата необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Мало вероятно, что применение только этого препарата приведет к низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может произойти при применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или инсулином - в этом случае врач может снизить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Линия деления на таблетке предназначена только для облегчения деления таблетки, если пациент имеет трудности с проглатыванием ее целиком.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо обратиться в больницу, если наблюдаются симптомы лактоацидоза, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, неясное снижение массы тела, спазмы мышц или учащенное дыхание (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат в соответствии с обычным режимом. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат необходимо применять так долго, как рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
Прекращение применения препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз может привести к повторному увеличению уровня сахара в крови.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не наблюдаются у каждого пациента.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬ применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:
Сильная и упорная боль в животе (в области желудка), которая может распространиться на спину, с тошнотой и рвотой или без них, поскольку это может быть симптомом панкреатита.
Препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз может очень редко вызывать (может наблюдаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов) возникновение очень тяжелой нежелательной реакции, называемой лактоацидозом (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности`). Если это произойдет у пациента, необходимо прекратить применение препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз и немедленно обратиться к врачу или ближайшей больнице, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
В случае возникновения тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже и (или) шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднение дыхания или глотания, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения диабета.
У некоторых пациентов, принимающих метформин, после начала применения ситаглиптина наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто(может наблюдаться реже, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота
Нечасто(может наблюдаться реже, чем у 1 из 100 пациентов): боль в животе, диарея, запор, сонливость
У некоторых пациентов наблюдались диарея, тошнота, вздутие, запор, боль в животе или рвота после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов, принимающих препарат одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, наблюдались следующие нежелательные реакции:
Очень часто(может наблюдаться чаще, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови
Часто(может наблюдаться реже, чем у 1 из 10 пациентов): запор
У некоторых пациентов, принимающих препарат в сочетании с пиоглитазоном, наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто(может наблюдаться реже, чем у 1 из 10 пациентов): отек рук или ног
У некоторых пациентов, принимающих препарат в сочетании с инсулином, наблюдались следующие нежелательные реакции:
Очень часто: низкий уровень сахара в крови
Нечасто: сухость во рту, головная боль
В клинических исследованиях у некоторых пациентов, принимающих только ситаглиптин (одну из активных веществ препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз) или после разрешения к применению во время применения препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз или ситаглиптина или с другими противодиабетическими препаратами, наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, затруднение носового дыхания или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руках или ногах
Нечасто: головокружение, запор, зуд
Редко:снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна:заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, межstitialные заболевания легких, пузырчатка (тип пузырей на коже
У некоторых пациентов, принимающих только метформин, наблюдались следующие нежелательные реакции:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут наблюдаться после начала применения метформина и обычно проходят.
Часто: металлический вкус
Очень редко: снижение уровня витамина В12, воспаление печени (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд
Если наблюдаются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке, после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Непрозрачный блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Алюминия:
Не хранить при температуре выше 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются ситаглиптин и метформин.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Каждая покрытая таблетка содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина, и 850 мг метформин гидрохлорид.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Каждая покрытая таблетка содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина, и 1000 мг метформин гидрохлорид.
Другие компоненты являются:
Ядро таблетки:повидон (К27-32), лаурилсульфат натрия, микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), магний стеарат.
Покрытие таблеток содержит дополнительно:
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид железа красный (Е 172), оксид железа черный (Е 172).
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172).
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Розовая, двояковыпуклая покрытая таблетка в форме капсулы с надписью «585» на одной стороне и линией деления на другой стороне.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Красная, двояковыпуклая покрытая таблетка в форме капсулы с надписью «5100» на одной стороне и линией деления на другой стороне.
Непрозрачный блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Алюминия перфорированный или неперфорированный в картонной упаковке. Упаковки содержат 28 покрытых таблеток.
Ответственное лицо
Сандоз ГмбХ
Биохемистрасе 10
6250 Кундл
Австрия
Производитель
Фарос МТ Лтд
ХФ62Х, Хал Фар Индустриал Эстейт
ББГ3000 Бирзеббуджа
Мальта
Ронтис Хеллас Медикал энд Фармацевтикал Продактс С.А
П.О. Бокс 3012 Ларисса Индустриал Эриа
41500 Ларисса
Греция
Лек Фармацевтика д.д.
Веровскова Улица 57
1526 Любляна,
Словения
Сандоз Польша Сп. з о.о.
ул. Доманевска 50 С
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00
Нидерланды
Ситаглиптин/Метформин гидрохлорид Сандоз 50мг/850 мг, покрытые таблетки
Ситаглиптин/Метформин гидрохлорид Сандоз 50/1000 мг, покрытые таблетки
Польша
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Сандоз
Румыния
Ситаглиптинэ/Хлорхидрат де метформинэ Сандоз 50 мг + 1000 мг компримате фильмате
Дата последней актуализации инструкции:04/2024
Логотип Сандоз
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.