Промазин Йелфа

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

PROMAZIN JELFA, 25 мг, таблетки с оболочкой
PROMAZIN JELFA, 50 мг, таблетки с оболочкой
PROMAZIN JELFA, 100 мг, таблетки с оболочкой
Гидрохлорид промазина

Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Promazin Jelfa и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Promazin Jelfa
• 3. Как применять Promazin Jelfa
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Promazin Jelfa
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Promazin Jelfa и для чего он используется

Promazin Jelfa содержит в качестве активного вещества гидрохлорид промазина, который относится к группе нейролептиков. Препарат имеет умеренное седативное и противопсихотическое действие, а также слабое противоэметическое и противоаллергическое действие.
Показания к применению:

• краткосрочное вспомогательное лечение умеренного или тяжелого психомоторного возбуждения;
• лечение возбуждения и беспокойства у пожилых людей.

2. Важная информация перед применением препарата Promazin Jelfa

Когда не применять препарат Promazin Jelfa:

• если пациент имеет аллергию на активное вещество, другие производные фенотиазина или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациент находится в коматозном состоянии;
• если пациент имеет феохромоцитому;
• если пациент имеет тяжелую печеночную или почечную недостаточность;
• если пациент имеет агранулоцитоз (отсутствие гранулоцитов в крови);
• если пациент имеет тяжелую сердечную недостаточность;
• если пациент имеет болезнь Паркинсона;
• если пациент перенес злокачественный нейролептический синдром;
• если женщина кормит грудью.

Препарат не должен применяться у детей.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Promazin Jelfa необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Особую осторожность следует соблюдать у пациентов:

• долгое время принимающих этот препарат, поскольку существует риск развития нарушений функции экстрапирамидной системы с паркинсонизмом, включая лекарственный паркинсонизм (повышенное мышечное напряжение, замедление движений, дрожание);
• с нарушениями функции экстрапирамидной системы или дискинезиями (пароксизмальные, принудительные движения) в анамнезе, поскольку существует высокий риск усиления этих нарушений; долгосрочное применение производных фенотиазина может привести к развитию поздних дискинезий (непроизвольные движения мышц лица и языка), особенно у пожилых людей - если出现ят дискинезии, необходимо отменить промазин;
• с сердечными заболеваниями, аритмией или состояниями, предрасполагающими к нарушениям сердечного ритма;
• с атеросклерозом мозговых артерий, ишемической болезнью сердца;
• с нарушениями функции печени или почек (тяжелая недостаточность является противопоказанием к применению препарата);
• с хроническими и тяжелыми нарушениями функции дыхательной системы, у больных бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, острыми инфекциями дыхательных путей, поскольку существует риск усиления или провокации промазином симптомов этих нарушений;
• с эпилепсией или состояниями, предрасполагающими к эпилепсии, поскольку промазин может снижать порог судорожной готовности;
• в пожилом возрасте, особенно в жаркой или холодной погоде, поскольку существует риск出现ания гипер- или гипотермии (чрезмерного повышения или понижения температуры тела). Особенно у этих пациентов может появиться ортостатическая гипотония, проявляющаяся головокружением при вставании из положения лежа или сидя.

Необходимо избегать применения препарата у пациентов:

• с глаукомой с узким углом камеры глаза в анамнезе или в семейном анамнезе;
• с гипотиреозом;
• с миастенией гравис(болезнью, вызывающей мышечную слабость);
• с гиперплазией предстательной железы.

Перед началом лечения необходимо сообщить врачу о вышеуказанных ситуациях.
В случае появления неясной причины гипертермии необходимо прервать лечение и установить ее причину, поскольку она может быть первым симптомом злокачественного нейролептического синдрома (симптомы: бледность, перегрев организма, нарушения вегетативной нервной системы, нарушения сознания, мышечная жесткость). В случае появления этих симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Очень редко после внезапной отмены препарата (особенно после длительного применения больших доз) могут появиться острые симптомы отмены в виде тошноты, рвоты, бессонницы. Также может произойти рецидив заболевания, а также могут появиться экстрапирамидные симптомы. В связи с этим рекомендуется постепенная отмена препарата.
Во время лечения производными фенотиазина может появиться агранулоцитоз (отсутствие гранулоцитов в крови). Поэтому рекомендуется регулярное исследование крови. Появление неясной причины инфекции или гипертермии может свидетельствовать о нарушении функции кроветворной системы - необходимо немедленно провести исследование крови.
У пациентов, леченных нейролептиками, были зарегистрированы случаи удлинения интервала QT на ЭКГ, которые出现али очень редко. Тем не менее, пациенты с повышенным риском появления коморных нарушений сердечного ритма (например, с сердечными заболеваниями, нарушениями метаболизма, такими как гипокалиемия - снижение концентрации калия в крови, гипокальциемия - снижение концентрации кальция в крови или гипомагниемия - снижение концентрации магния в крови, недоеданием, злоупотреблением алкоголем, лечением другими препаратами, удлиняющими интервал QT) требуют особой осторожности, особенно на начальной стадии лечения.
Противопсихотические препараты могут увеличивать выработку пролактина в мозге (гормона, стимулирующего рост молочных желез и выработку молока).
Пациенты, леченные промазином, должны избегать пребывания на солнце из-за риска появления кожной сыпи и отложения пигмента в коже.
При длительном лечении препаратом Promazin Jelfa необходимо периодически контролировать периферическую кровь, функцию печени и сердца, а также проводить исследования глаз.
В случае необходимости хирургического вмешательства необходимо сообщить врачу о применении препарата Promazin Jelfa.

Дети и подростки

Препарат не должен применяться у детей.

Promazin Jelfa и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
В случае применения препарата Promazin Jelfa с другими препаратами, включая препараты, выпускаемые без рецепта, могут появиться взаимодействия, приводящие к появлению нежелательных реакций, включая тяжелые. Поэтому необходимо всегда сообщать врачу о применении или планируемом применении других препаратов.
Не следует назначать адреналин пациентам после передозировки промазина.
Седативное действие промазина на центральную нервную систему усиливается алкоголем, барбитуратами и седативными препаратами, а также опиоидными анальгетиками. Может появиться нарушение дыхания.
При одновременном применении промазина и ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов может появиться удлинение и усиление седативного и антихолинергического действия промазина и этих препаратов. Усиление антихолинергического действия может привести к запорам, тепловому удару и т. д.
Антихолинергические препараты (например, некоторые антидепрессанты и препараты, применяемые при лечении болезни Паркинсона) могут уменьшать противопсихотическое действие промазина.
Некоторые препараты могут нарушать абсорбцию нейролептиков, например, антациды, препараты, применяемые при лечении болезни Паркинсона, и литий.
Были зарегистрированы клинически значимые нежелательные взаимодействия промазина с алкоголем, гуанетидиной и противодиабетическими препаратами.
После применения нейролептиков, включая промазин, могут появиться экстрапирамидные симптомы, такие как мышечная жесткость, снижение мимики, замедление движений, беспокойство, непроизвольные мышечные сокращения и непроизвольные движения. В этом случае, для уменьшения экстрапирамидных симптомов, вместо леводопы рекомендуется назначать антихолинергические препараты, действующие против паркинсонизма.
Промазин:

• уменьшает реакцию на противодиабетические препараты, в связи с чем может потребоваться увеличение их дозировки;
• может нарушать действие противоэпилептических препаратов;
• может усиливать действие большинства противогипертензивных препаратов;
• может действовать противоположно некоторым препаратам, в том числе амфетамину, леводопе, клонидину, гуанетидине и адреналину;
• может действовать токсично на нервную систему и вызывать злокачественный нейролептический синдром у пациентов, леченных одновременно нейролептиками и литием;
• и другие нейролептики, применяемые одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ, такими как некоторые противоаритмические, антидепрессивные и другие противопсихотические препараты, могут вызывать увеличение риска развития аритмии;
• применяемый с другими препаратами, которые могут вызывать повреждение костного мозга, такими как карбамазепин или некоторые антибиотики и цитостатики, увеличивает риск появления агранулоцитоза.

Promazin Jelfa и алкоголь

Не следует потреблять алкоголь во время применения препарата Promazin Jelfa.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не применять препарат Promazin Jelfa во время беременности, особенно в первом триместре, если только врач не считает лечение промазином необходимым.
Грудное вскармливание
Применение препарата Promazin Jelfa во время грудного вскармливания противопоказано. В случае необходимости его применения не следует кормить грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Промазин может снижать психическую и физическую способность (вызывает сонливость) до степени, затрудняющей вождение транспортных средств или эксплуатацию механизмов, находящихся в движении, поэтому пациенты, леченные промазином, не должны выполнять эти действия.

Promazin Jelfa содержит лактозу моногидрат, желтую хинолиновую краску (E 104) (только таблетки 25 мг), желтую помараńцевую краску (E 110) (только таблетки 50 мг), красную косениловую краску (E 124) (только

таблетки 100 мг).
Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата Promazin Jelfa.
Препарат может вызывать аллергические реакции.

3. Как применять Promazin Jelfa

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Психомоторное возбуждение
Рекомендуемая доза: обычно 100 мг до 200 мг четыре раза в день.
Лечение следует начинать с применения меньших доз. Затем дозу увеличивают постепенно до оптимальной для пациента. Интервалы между дозами обычно составляют 6-8 часов.
Некоторые пациенты могут принимать единственную суточную дозу препарата, перед сном.
Пожилые люди: следует применять половину начальной дозы. Лечение должно проводиться под строгим контролем врача.
Возбуждение и беспокойство
Рекомендуемая доза:
пожилые люди: начально 25 мг, затем, если необходимо, до 50 мг четыре раза в день. Необходимо соблюдать постепенное увеличение дозы препарата. Лечение должно проводиться под строгим контролем врача.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Promazin Jelfa

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Promazin Jelfa может вызвать глубокий сон, значительное снижение артериального давления и замедление дыхания.
В редких случаях может сначала появиться возбуждение, затем кома, и, наконец, генерализованные тонико-клонические судороги.
В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пропуск применения препарата Promazin Jelfa

В случае пропуска дозы препарата Promazin Jelfa необходимо применить ее как можно скорее и продолжить лечение в соответствии с предыдущими рекомендациями. Если же приближается время применения следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прерывание применения препарата Promazin Jelfa

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции появляются редко, наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями являются нарушения нервной системы.
Нежелательные реакции могут появляться с следующей частотой:
очень часто: более чем у 1 пациента из 10
часто: у 1 до 10 пациентов из 100
не очень часто: у 1 до 10 пациентов из 1000
редко: у 1 до 10 пациентов из 10 000
очень редко: менее чем у 1 пациента из 10 000
частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных
Нарушения нервной системы
Частота неизвестна: паркинсонизм, уступающий после уменьшения дозы или применения антихолинергических препаратов, акатизия, острый дискинетический синдром, судороги, поздние дискинезии или дистонические синдромы (особенно у пожилых людей после внезапной отмены препарата или значительного уменьшения дозы), гипертермия (особенно в жаркой и влажной погоде или при одновременном применении препаратов против паркинсонизма) или гипотермия (особенно у пожилых людей или с гипотиреозом) злокачественный нейролептический синдром (замедление движений до состояния ступора с выраженным увеличением мышечного тонуса, дрожанием и отдельными непроизвольными движениями, тахикардией, гипертермией, большими колебаниями артериального давления, нарушениями вегетативной нервной системы - потением, слюнотечением, покраснением лица; нарастающими нарушениями сознания до состояния комы, лейкоцитозом, обезвоживанием, нарушениями электролитного баланса); нарушения аккомодации, задержка мочи, запоры, сухость слизистых оболочек.
Психические нарушения
Частота неизвестна: сонливость, снижение концентрации внимания, чрезмерное двигательное торможение, нарушения сна, депрессия.
Нарушения иммунной системы:
Частота неизвестна: ангиоэдема, бронхоспазм, крапивница, анафилактические реакции (исключительно редко), системный lupus эритематоз.
Нарушения сосудов
Частота неизвестна: гипотония (особенно на начальной стадии лечения), ортостатические снижения артериального давления.
Нарушения сердца
Частота неизвестна: блокада предсердно-желудочкового узла, предсердные нарушения ритма, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, изменения на ЭКГ: сглаживание или обращение зубца Т, удлинение интервала PQ и интервала QT, а также появление волны U.
Нарушения эндокринной системы
Частота неизвестна: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, гипер- и гипогликемия, глюкозурия, импотенция, нарушения либидо, повышенная жажда, увеличение массы тела.
Нарушения крови и лимфатической системы
Частота неизвестна: гранулоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая или апластическая анемия, тромбоцитопения.
Нарушения метаболизма и питания
Частота неизвестна: неприятные запоры (связанные с антихолинергическим действием препарата) приводящие иногда к привычным запорам, исключительно редко тошнота и рвота.
Нарушения печени и желчных путей
Частота неизвестна: желтуха механического генеза (обычно между 2 и 4 неделей лечения) вызванная спазмом желчных протоков аллергического генеза. Симптомы напоминают вирусный гепатит, а лабораторные исследования указывают на механический генез. Если появляется такой estado, необходимо отменить промазин и не применять повторно.
Нарушения кожи и подкожной жировой клетчатки
Частота неизвестна: кожные аллергические реакции, повышенная чувствительность к свету, пигментные изменения (пигментация кожи, отложение пигмента в роговице и сетчатке глаза).
Нарушения репродуктивной системы и молочной железы
Частота неизвестна: приапизм
Нарушения дыхательной системы, грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: депрессия дыхания у чувствительных пациентов

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов.
Ал. Ерозолимская 181с
02-222 Варшава
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Promazin Jelfa

Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и пачке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Promazin Jelfa

• Активным веществом препарата является гидрохлорид промазина. Promazin Jelfa, 25 мг: 1 таблетка с оболочкой содержит 25 мг гидрохлорида промазина; Promazin Jelfa, 50 мг: 1 таблетка с оболочкой содержит 50 мг гидрохлорида промазина; Promazin Jelfa, 100 мг: 1 таблетка с оболочкой содержит 100 мг гидрохлорида промазина.
• Остальные компоненты: лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, желатина, стеариновая кислота, коллоидный диоксид кремния, тальк, сода сахарина, сахароза, арабская камедь, а также желтая хинолиновая краска (E 104) (только Promazin Jelfa, 25 мг), желтая помараńцевая краска (E 110) (только Promazin Jelfa, 50 мг), красная косениловая краска (E 124) (только Promazin Jelfa, 100 мг).

Как выглядит Promazin Jelfa и что содержит упаковка

Promazin Jelfa, 25 мг, таблетки с оболочкой
Желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки с оболочкой.
Promazin Jelfa, 50 мг, таблетки с оболочкой
Помараńцевые, круглые, двояковыпуклые таблетки с оболочкой.
Promazin Jelfa, 100 мг, таблетки с оболочкой
Красные, круглые, двояковыпуклые таблетки с оболочкой.
Promazin Jelfa, 25 мг, таблетки с оболочкой: контейнер ПП/ПЭ в картонной пачке.
60 штук (1 контейнер по 60 шт.)
Promazin Jelfa, 50 мг, таблетки с оболочкой: контейнер ПП/ПЭ в картонной пачке.
60 штук (1 контейнер по 60 шт.)
Promazin Jelfa, 100 мг, таблетки с оболочкой: контейнер ПП/ПЭ в картонной пачке.
60 штук (1 контейнер по 60 шт.)

Ответственное лицо:

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия

Производитель:

Промышленное предприятие Jelfa SA
58-500 Елена Гура, ул. Винцентего Пола 21
тел.: (75) 643-31-02 факс: (075) 752-44-55 эл. почта: jelfa@jelfa.com.pl

Дата последней актуализации инструкции: