Прогестероне Бесинс

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациентки

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Прогестерон Бесинс(Прогестан)

200 мг, мягкие капсулы

Прогестерон (микронизированный)
Прогестерон Бесинс и Прогестан являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациентки.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другой personne, даже если симптомы ее болезни такие же.
• Если у пациентки出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Прогестерон Бесинс и для чего он используется
• 2. Информация, важная перед применением препарата Прогестерон Бесинс
• 3. Как применять препарат Прогестерон Бесинс
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Прогестерон Бесинс
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Прогестерон Бесинс и для чего он используется

Что такое препарат Прогестерон Бесинс

Препарат содержит прогестерон, который является естественным женским половым гормоном, вырабатываемым организмом. Действие этого препарата заключается в регулировании гормонального баланса в организме. Этот препарат является прогестагенной гормональной терапией.

Для чего он используется

Этот препарат используется, если у пациентки出现ят нарушения, вызванные недостатком прогестерона в организме. Врач назначит применение этого препарата в следующих ситуациях:
а) Недостаток прогестерона
Концентрация прогестерона, вырабатываемого яичниками (в фазе лютеиновой), ниже нормы. В этой ситуации этот препарат может быть использован для лечения нерегулярных менструаций.
б) Полное прекращение менструаций (менопауза)
Дополнительное лечение в гормональной заместительной терапии у женщин в период менопаузы с сохраненной маткой.

2. Информация, важная перед применением препарата Прогестерон Бесинс

Когда не применять препарат Прогестерон Бесинс:

• если пациентка имеет аллергическую реакцию на прогестерон или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6),
• если у пациентки出现ят кровотечения из влагалища неизвестной причины,
• если у пациентки出现ят тяжелые нарушения функции печени,
• если у пациентки появляется опухоль печени,
• если у пациентки появляется или существует подозрение на опухоль молочной железы или половых органов,
• если у пациентки появляется активный тромбоз в вене (тромбоз), например, в ногах (глубокий тромбоз) или легких (пульмонная эмболия), или если у пациентки ранее появлялись такие тромбы,
• если у пациентки появляется кровоизлияние в мозг,
• если у пациентки появляется редкая болезнь крови, называемая "порфирией", которая передается по наследству (наследственная).
• в случае применения препарата Прогестерон Бесинс в период менопаузы в сочетании с другим гормональным лечением, так называемым "эстрогеном", также необходимо проверить в инструкции к этому препарату (эстрогену), когда не следует его применять.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Прогестерон Бесинс необходимо обсудить это с врачом.

• Этот препарат, применяемый в соответствии с рекомендациями, не имеет противозачаточного действия.
• Перед началом гормональной терапии в период менопаузы (и позже в регулярных годовых интервалах) необходимо проконсультироваться с врачом, который проведет осмотр молочной железы и органов таза.
• Если лечение препаратом Прогестерон Бесинс начато слишком рано в данном месяце, особенно до 15-го дня цикла, цикл может сократиться или может появиться кровотечение.

Необходимо сообщить врачу, если:

• у пациентки ранее появлялись тромбы в венах (тромбоз вен),
• у пациентки появляется кровотечение из матки.

Необходимо прекратить прием этого препарата в случае:

• любых нарушений зрения (например, ограничение зрения, двойное зрение, изменения в сосудах сетчатки),
• тромбозов или тромбоэмболии (тромбоз или эмболия вена или артерии),
• сильных головных болей.

Если у пациентки появляется отсутствие менструаций во время лечения, необходимо убедиться, что пациентка не беременна.
Во время лечения слизистая оболочка матки может начать чрезмерно разрастаться (гиперплазия эндометрия) или
этот рост может усилиться.
Если во время длительного лечения, в конце лечения или после окончания лечения появляется неожиданное кровотечение или выделение, которое будет сохраняться, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети

Не установлена эффективность или безопасность применения препарата Прогестерон Бесинс у детей.

Препарат Прогестерон Бесинс и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или
ранее, а также о препаратах, которые пациентка планирует принимать.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Прогестерон Бесинс:

• препараты, называемые барбитуратами, использовавшиеся ранее при нарушениях сна или лечении тревоги,
• препараты, применяемые при эпилепсии (фенитоин, карбамазепин),
• некоторые антибиотики (амписиллин, тетрациклины, рифампицин),
• фенилбутазон (противовоспалительный препарат),
• спиронолактон (мочегонный препарат),
• некоторые противогрибковые препараты (кетоконазол, гризеофульвин).

Аналогично, препарат Прогестерон Бесинс может влиять на действие некоторых препаратов, применяемых при лечении диабета.
Продукты, содержащие растительные экстракты, такие как Hypericum perforatum, могут ослаблять действие препарата Прогестерон Бесинс.

Применение препарата Прогестерон Бесинс с пищей и напитками

Препарат следует принимать независимо от приема пищи, лучше всего вечером перед сном.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует забеременеть, должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата или любого другого препарата.
Грудное вскармливание
Женщины, кормящие грудью, не должны применять этот препарат.
Перед началом приема этого препарата необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Фертильность
Этот препарат может быть применен женщинами, которые имеют проблемы с зачатием. Поэтому этот препарат
не оказывает вредного влияния на фертильность.
Перед началом приема этого препарата необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Не следует водить транспортные средства и (или) управлять механизмами в случае появления сонливости или
головокружения.

Препарат Прогестерон Бесинс содержит соевый лецитин

Препарат содержит соевый лецитин (соевое масло). Не применять в случае установленной повышенной чувствительности к арахису или сое.

3. Как применять препарат Прогестерон Бесинс

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза при нерегулярных менструальных кровотечениях

• Препарат следует принимать в течение 10 дней в цикле, обычно с 17-го по 26-й день включительно.
• Доза обычно составляет от 200 до 300 мг прогестерона в день, принимаемого в 1 или 2 разделенных дозах, т.е. 200 мг вечером перед сном и 100 мг утром следующего дня, если необходимо.

Рекомендуемая доза при лечении менопаузы

• У женщин в период менопаузы с сохраненной маткой не рекомендуется применять эстроген в монотерапии без сочетания с другим лечением.
• Лечение следует дополнить прогестероном, применяемым в единой дозе 200 мг перед сном в течение не менее 12-14 дней в месяц (в течение последних 2 недель каждой последовательности лечения).
• Затем в течение примерно недели без заместительной терапии, в течение которого может появиться кровотечение при отмене.

Как принимать капсулы

Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Капсул не следует принимать с пищей.
Этот препарат следует лучше всего принимать вечером перед сном. Вторую дозу следует принимать на следующий день утром.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Прогестерон Бесинс

Необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Могут появиться симптомы передозировки, которые включают головокружение, чувство усталости,
интенсивное чувство благополучия или болезненные менструации. В этом случае можно уменьшить дозу. Необходимо всегда предварительно проконсультироваться с врачом.

Пропуск приема препарата Прогестерон Бесинс

Пропущенную дозу препарата следует принять немедленно после того, как пациентка вспомнит о ее пропуске. Если же приближается время приема следующей дозы препарата, следует пропустить пропущенную дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Прогестерон Бесинс

Врач сообщит пациентке, как долго следует применять этот препарат. Не следует преждевременно прекращать лечение.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.

Необходимо немедленно прекратить применение этого препарата, если у пациентки появится:

• инсульт, тромбы или кровоизлияние в мозг
• тромбы в венах нижних конечностей или таза
• внезапная сильная головная боль
• нарушения зрения
• желтуха кожи или белков глаз (желтуха).

Следующие нежелательные реакции появляются часто (не чаще чем у 1 из 10 пациенток):

• головные боли,
• изменения в менструальном цикле или кровотечения в другое время, чем кровотечение при отмене. В этом случае врач может изменить способ приема препарата.

Следующие нежелательные реакции появляются не очень часто (не чаще чем у 1 из 100 пациенток):

• изменения в молочной железе, молочная железа может стать чувствительной
• чувство усталости или головокружение
• тошнота (рвота), диарея, запор
• желтуха кожи или белков глаз (желтуха)
• зуд кожи, акне.

Следующие нежелательные реакции появляются редко (не чаще чем у 1 из 1000 пациенток):

• аллергические реакции
• тошнота (тошнота).

Следующие нежелательные реакции появляются очень редко (не чаще чем у 1 из 10 000 пациенток):

• депрессия
• сыпь (которая может быть зудящей)
• темное окрашивание или пигментация кожи (так называемая хлоазма, маска беременности)

Дополнительные нежелательные реакции, сообщаемые в связи с гормональной заместительной терапией, содержащей эстроген и прогестаген:

• эстрогенозависимая доброкачественная или злокачественная опухоль, например, рак эндометрия
• тромбы в венах (венозная тромбоэмболическая болезнь) в результате образования тромбов (тромбоза) в глубоких венах нижних конечностей или таза, а также легочная эмболия появляются чаще у женщин, принимающих гормональную заместительную терапию, чем у женщин, которые ее не принимают
• инфаркт миокарда (инфаркт миокарда) и инсульт
• нарушения функции желчного пузыря
• коричневое окрашивание кожи (хлоазма), различные кожные нарушения с образованием пузырей и узлов (полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура)
• вероятно, деменция.

Если последовательность лечения начата слишком рано в данном месяце (особенно до 15-го дня цикла)

15-го дня цикла)

Цикл может сократиться, и может появиться кровотечение в другое время, чем кровотечение при отмене.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Прогестерон Бесинс

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить при температуре выше 30°C. Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не следует применять этот препарат, если заметны видимые признаки порчи. Препарат следует вернуть фармацевту.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Прогестерон Бесинс

• Активным веществом препарата является прогестерон в микронизированной форме. Одна капсула содержит 200 мг прогестерона в мягкой капсуле.
• Другие компоненты: соевый лецитин, подсолнечное масло; оболочка: диоксид титана (Е 171), желатина, глицерин, очищенная вода.

Как выглядит препарат Прогестерон Бесинс и что содержит упаковка

• Препарат Прогестерон Бесинс выпускается в упаковках, содержащих 15, 30, 45 или 90 мягких капсул для приема внутрь, упакованных в блистеры в картонной коробке.
• Препарат Прогестерон Бесинс, 200 мг, представляет собой овальные, слегка желтоватые мягкие капсулы.

Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо во Франции, стране экспорта:

Лаборатории Бесинс Интернешнл
3, rue du Bourg L'Abbe
75003 Париж
Франция

Производитель:

Синдеа Фарма SL
Полигон Индустриал Эмилиано Ревилла Санз
Аvenida De Агреда 31
Ольвега 42110 (Сория)
Испания
Бесинс Мануфактуринг Бельгия
128 Грот-Бийгарденстраат
1620 Дрогенбос
Бельгия
Бесинс Мануфактуринг Эспанья
Полигон Индустриал эль Питарко
Парсела 4
50450 Мюэль (Сарагосса)
Испания

Параллельный импортер:

ИнФарм Сп. з о.о.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

ИнФарм Сп. з о.о. Сервисес сп. к.
ул. Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, стране экспорта:34009 358 763 2 4
358 7632
362 0849
34009 362 084 9 0
362 0855
34009 362 085 5 1
362 0861
34009 362 086 1 2
Номер разрешения на параллельный импорт:61/22

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата утверждения инструкции: 13.03.2025

[Информация о зарегистрированной торговой марке]