Пелетроцин - препарат, содержащий микронизированную диосмину.
Активное вещество препарата оказывает защитное действие на сосуды.
Препарат Пелетроцин повышает тонус вен и увеличивает лимфодренаж, усиливая перистальтику лимфатических сосудов и лимфоток.
Препарат Пелетроцин действует на микроциркуляцию, уменьшая проницаемость капилляров, околососудистые воспалительные реакции, застой в микроциркуляции и увеличивая устойчивость сосудов.
Если не произошло улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Лечение симптомов, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей:
Перед началом применения Пелетроцина необходимо проконсультироваться с фармацевтом или врачом.
В случае нарушений венозного кровообращения в нижних конечностях, терапевтический эффект можно увеличить за счет соответствующего образа жизни: избегания воздействия солнца, избегания длительного стояния, поддержания оптимального веса тела, ношения специальных чулок.
В случае обострения геморроидальных заболеваний необходимо помнить, что терапия препаратом Пелетроцин является только симптоматической и должна быть кратковременной.
Если симптомы не проходят, врач проведет проктологическое обследование и выберет соответствующий метод лечения.
Применение Пелетроцина для симптоматического лечения обострений геморроидальных заболеваний не исключает возможность применения других лекарственных средств ректально.
Не обнаружено взаимодействия препарата Пелетроцин с другими лекарствами.
Необходимо сообщить фармацевту или врачу о всех лекарствах, принимаемых в настоящее время или ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Препарат Пелетроцин необходимо принимать во время еды.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед применением этого препарата.
Учитывая отсутствие достаточных данных, препарат Пелетроцин может быть применен во время беременности только в случае крайней необходимости.
Не изучено, проникает ли препарат в грудное молоко кормящих женщин, поэтому во время грудного вскармливания не рекомендуется применять препарат.
Препарат Пелетроцин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат необходимо всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза: 2 таблетки в день (1 таблетка утром и 1 таблетка вечером) во время еды.
В случае обострения геморроидальных заболеваний доза составляет 6 таблеток в день (по 2 таблетки три раза в день) в течение первых 4 дней, затем - в течение следующих 3 дней 4 таблетки (по 2 таблетки дважды в день).
Пелетроцин - препарат в форме покрытых таблеток для перорального применения.
Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
В известных случаях передозировки не наблюдались нежелательные реакции.
Передозировка может привести к нарушениям желудочно-кишечного тракта, рвоте и тошноте.
В случае появления тревожных симптомов необходимо обратиться к врачу.
В случае, если пациент пропустил одну дозу препарата, необходимо принять ее как можно скорее.
Если же приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжить лечение так, как было установлено. Необходимо избегать применения двойной дозы для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, препарат Пелетроцин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции описаны с учетом частоты их возникновения в соответствии с нижеприведенной конвенцией:
очень часто (более чем у 1 из 10 пациентов),
часто (более чем у 1 из 100 пациентов, но менее чем у 1 из 10 пациентов),
не очень часто (более чем у 1 из 1000 пациентов, но менее чем у 1 из 100 пациентов),
редко (более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов),
очень редко (менее чем у 1 из 10 000 пациентов).
Нежелательные реакции, сообщаемые редко при применении диосмина, включают:
Если出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: ndl@urpl.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является микронизированная диосмина.
Каждая таблетка содержит микронизированную диосмину в количестве 500 мг.
Другие компоненты включают:
Состав ядра таблетки: карбоксиметилцеллюлоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, желатина, стеарат магния, тальк; Оболочка: пчелиный воск, глицерин, гипромеллоза 2190, макрогол 6000, лаурилсульфат натрия, оксид железа желтый (E 172), оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171), стеарат магния.
Картонная коробка содержит 2 блистера PVC/Алюминий, каждый по 15 покрытых таблеток - таблетки овальные, двояковыпуклые, розовато-бежевые с линией деления.
HELP S.A., 10, Valaoritou Str.,
GR 144 52 Метаморфосис – Аттика, Греция.
Тел: +30 210 2843479, 2815353
Факс: +30 210 2811850
электронная почта: info@help.com.gr
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
BLUBIT сп. з о.о. ул. Вольская 84/86
PL-01 141 Варшава
Почтовый адрес:
BLUBIT сп. з о.о., Фармацевтический склад ул. Шелиговская 75А
PL-01 320 Варшава
Тел.: +48 22 664 27 27, Факс: 22 665 92 72
электронная почта: blubit@blubit.com.pl
[логотип производителя]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.