Новостелла,10 мг, таблетки
Прастерон
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Новостелла содержит активное вещество прастерон (дегидроэпиандростерон, ДГЭА), которое относится к группе стероидных гормонов. Его количество в организме уменьшается с возрастом. Наибольшая концентрация прастерона у женщин наблюдается между 20 и 30 годами, а после 30 лет она постепенно уменьшается.
Препарат Новостелла показан для лечения дефицита дегидроэпиандростерона (прастерона) у женщин с лабораторно подтвержденным дефицитом прастерона.
Поддерживающее действие прастерона было выявлено в следующих случаях:
Перед началом приема препарата Новостелла необходимо обсудить это с врачом, который назначит необходимые обследования и на их основе решит о необходимости применения этого препарата.
Пациентки моложе 40 лет не должны принимать этот препарат.
Если出现ят усиленные нежелательные реакции, необходимо прекратить прием препарата и связаться с врачом.
Без согласования с врачом пациентка не должна менять, в частности, увеличивать дозу препарата.
При применении препарата в более высоких, чем рекомендованные, дозах в течение длительного периода времени могут появиться:
Лечение симптомов менопаузы, возникающих у пожилых женщин, должно проводиться после тщательного анализа вместе с врачом преимуществ и возможных рисков, связанных с применением препарата.
При длительном применении препарата в дозах больше 2 таблеток (20 мг) в день необходимо определять концентрацию прастерона в крови и регулярно проводить медицинские обследования.
Препарат Новостелла не должен применяться спортсменами, поскольку он относится к группе запрещенных анаболических и андрогенных средств.
Препарат Новостелла не должен приниматься женщинами, проходящими гормональную терапию замены (ГТЗ).
Если появляются нежелательные реакции, такие как акне или чрезмерное жирение кожи, необходимо прекратить прием препарата на 2-3 недели. После этого времени можно возобновить лечение, используя меньшую дозу, чем ранее, при этом рекомендуется проконсультироваться с врачом. Если нежелательные реакции появляются снова, препарат не должен приниматься.
Препарат Новостелла не должен применяться у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациентка принимает в настоящее время или принимала недавно, а также о препаратах, которые пациентка планирует принимать.
Пациентка должна проинформировать врача, если она принимает любой из следующих препаратов:
Если пациентка не уверена, принимает ли она любой из вышеуказанных препаратов, она должна спросить об этом у лечащего врача.
Препарат следует принимать во время еды, чтобы облегчить его всасывание.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Новостелла противопоказан для применения у женщин в период беременности и кормления грудью.
В случае, если женщина, принимающая препарат Новостелла, становится беременной, она должна немедленно прекратить прием препарата и как можно скорее связаться с врачом.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Начальная доза составляет 1 таблетку (10 мг) один раз в день.
Препарат следует принимать утром, в соответствии с естественным ритмом выработки гормона ДГЭА.
Начальную дозу следует постепенно увеличивать (через 2 недели на 1 таблетку в день) до достижения желаемого терапевтического эффекта. Рекомендуется использовать наименьшую эффективную дозу.
Изменение дозы, в частности, увеличение дозы, всегда требует консультации с врачом.
Максимально можно принимать 2 таблетки (20 мг) в день.
При длительном применении препарата в дозах больше 2 таблеток (20 мг) у женщин (только по назначению врача) необходимо регулярно проводить назначенные врачом обследования на определение концентрации гормона в сыворотке.
Пациенты пожилого возраста обычно требуют более высоких доз препарата из-за уменьшения выработки ДГЭА. Применение более высоких доз должно быть согласовано с врачом.
Препарат Новостелла не должен применяться у детей и подростков.
Препарат следует принимать внутрь.
Препарат следует принимать во время еды, чтобы облегчить его всасывание.
Дозирование должно быть скорректировано в зависимости от концентрации прастерона в сыворотке и эффективности терапии.
Препарат Новостелла предназначен для длительного применения; эффекты его действия становятся видимыми после нескольких недель применения.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо связаться с врачом.
Необходимо продолжать принимать препарат, не увеличивая следующую дозу.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
В случае появления любого из следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и связаться с врачом.
Редко(встречаются у 1 до 10 пациентов из 10 000):
Очень редко(встречаются менее чем у 1 пациента из 10 000):
Препарат, применяемый в рекомендованных дозах, обычно хорошо переносится.
Вероятность появления нежелательных реакций может увеличиваться, когда препарат применяется в более высоких, чем рекомендованные, дозах и в течение более длительного периода времени.
Если появляются любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и на коробке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет форму таблеток.
Таблетки упаковываются в блистеры и картонные коробки. В коробке содержится 30 или 60 таблеток.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ул. Партизанская 133/151
95-200 Пабянице
Тел.: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ул. Школьная 31
95-054 Ксаверов
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.