Гидрохлорид дротаверина
НО-СПА - это спазмолитический препарат, уменьшающий боль (болезненные спазмы) в области органов брюшной полости и малого таза, т.е. в области пищеварительного тракта (желудка и кишечника), желчных и мочевых путей, а также у женщин - в области родовых путей.
Препарат НО-СПА содержит в качестве активного вещества гидрохлорид дротаверина. Это вещество используется при спазме гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Спазмолитическое действие дротаверина не зависит от типа иннервации и локализации гладкой мускулатуры (пищеварительный тракт, мочеполовая система, кровеносная система и желчные пути).
Препарат метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой и в меньшей степени через пищеварительный тракт.
Прежде чем начать использовать препарат НО-СПА, необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо проявлять осторожность при использовании препарата НО-СПА:
Не использовать препарат во время родов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать.
Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении с леводопой (препаратом, используемым при болезни Паркинсона) из-за снижения ее противопаркинсонового действия и усиления дрожаний и жесткости.
Препарат можно принимать с пищей или независимо от пищи.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Дротаверин проникает через плаценту.
Не использовать препарат во время родов.
Не рекомендуется использовать этот препарат во время грудного вскармливания.
В терапевтических дозах препарат, принимаемый внутрь, не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
В случае появления головокружения необходимо избегать потенциально опасных действий, таких как вождение транспортных средств или работа с машинами.
Каждая таблетка содержит 52 мг лактозы моногидрата.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Взрослые:
Суточная доза: 120 мг до 240 мг, в 2-3 разделенных дозах.
Дети:
Клинические исследования не проводились с участием детей. Необходимо проявлять осторожность при использовании препарата НО-СПА у детей в возрасте от 6 лет.
В случае необходимости использования препарата НО-СПА у детей:
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
В случае пропуска одной дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее, за исключением случаев, когда приближается время следующей дозы.
Не следует принимать две дозы препарата одновременно или в коротком промежутке времени.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Редко(могут появиться у не более 1 человека из 1000):
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
Если появятся любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Упаковка содержит 24 таблетки, в блистере Аl/ПВХ в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UAB „Sanofi-Aventis Lietuva”
Opella Healthcare Hungary Ltd.
(Opella Healthcare Hungary Limited Liability Company)
2112 Верешегхаз, Левай улица 5
Венгрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта:LT/1/96/0784/005
Номер разрешения на параллельный импорт:282/17
Дата утверждения инструкции: 29.08.2022 г.
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.