Гидрохлорид дротаверина
{logo}
Это лекарство должно всегда использоваться точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
НО-СПА Комфорт - это спазмолитическое лекарство, уменьшающее боль (болезненные спазмы) в области органов брюшной полости и малого таза, т.е. в области пищеварительного тракта (желудка и кишечника), желчных и мочевых путей, а также у женщин - в области родовых путей.
Лекарство НО-СПА Комфорт содержит в качестве активного вещества гидрохлорид дротаверина. Это вещество используется при спазме гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения, наиболее часто проявляющегося болью в брюшной полости. Спазмолитическое действие дротаверина не зависит от типа иннервации и локализации гладкой мускулатуры (пищеварительный тракт, мочеполовая система, кровеносная система и желчные пути).
Лекарство метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой и в меньшей степени через пищеварительный тракт.
при гинекологических заболеваниях: болезненных менструациях.
Прежде чем начать использовать лекарство НО-СПА Комфорт, необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо проявлять осторожность при использовании лекарства НО-СПА Комфорт:
Не использовать лекарство во время родов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует использовать.
Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении с леводопой (лекарством, используемым при болезни Паркинсона) из-за снижения ее противопаркинсонического действия и усиления дрожи и жесткости.
Лекарство можно принимать с пищей или независимо от приема пищи.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Дротаверин проникает через плаценту.
Не использовать лекарство во время родов.
Не рекомендуется использовать это лекарство во время грудного вскармливания.
В терапевтических дозах лекарство, принимаемое перорально, не влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
В случае появления головокружения необходимо избегать потенциально опасных действий, таких как вождение транспортных средств или использование машин.
Каждая таблетка содержит 52 мг лактозы моногидрата, 0,007 мг тартразина (E 102) и 0,245 мг соевого лецитина.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Из-за присутствия тартразина (E 102) лекарство может вызывать аллергические реакции.
Из-за содержания соевого лецитина не использовать лекарство в случае выявленной чувствительности к арахису или сое.
Это лекарство должно всегда использоваться точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Лекарство принимается перорально.
Взрослые:
Суточная доза: 120 до 240 мг, в 2-3 разделенных дозах.
Дети:
Клинические исследования не проводились с участием детей. Необходимо проявлять осторожность при использовании лекарства НО-СПА у детей от 6 лет.
В случае необходимости использования лекарства НО-СПА Комфорт у детей:
Если через 10 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
В случае пропуска одной дозы лекарства необходимо принять ее как можно скорее, за исключением случаев, когда приближается время следующей дозы.
Необходимо избегать приема двух доз лекарства одновременно или в короткий промежуток времени.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Редко(могут возникнуть у не более 1 пациента из 1000):
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов ул. Ероzолимские 181С 02-222 Варшава Тел.: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке или блистере.
Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Упаковка содержит 20, 30, 40 или 60 покрытых таблеток.
Блистеры из фольги PA/Al/PVC/Al или PVC/Al в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. ул. Марцина Каспшака 6 01-211 Варшава Производитель Opella Healthcare Poland Sp. z o. o. Отдел в Жешуве ул. Люблинская 52 35-233 Жешув Для получения более подробной информации необходимо обратиться к: Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. ул. Марцина Каспшака 6 01-211 Варшава Тел.: +48 22 280 00 00 Дата последнего обновления инструкции:апрель 2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.