Диовемин

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Диовемин

1000 мг, таблетки

Диосмин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит

информацию, важную для пациента.
Препарат следует всегда принимать точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Диовемин и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Диовемин
• 3. Как принимать препарат Диовемин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Диовемин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Диовемин и для чего он используется

Препарат Диовемин содержит микронизированный диосмин. Диосмин увеличивает тонус венозных сосудов и оказывает защитное действие на сосуды. Увеличивает лимфодренаж, усиливая перистальтику (моторику) лимфатических сосудов и лимфоток. Препарат влияет на микроциркуляцию, уменьшая проницаемость мелких кровеносных сосудов, периваскулярные воспалительные состояния, застой в микроциркуляции. Также уменьшает склонность к разрыву мелких кровеносных сосудов.
Препарат Диовемин показан:

• при лечении симптомов, связанных с хроническим недостатком венозного и лимфатического кровообращения нижних конечностей:
• чувство тяжести в ногах;
• боль в ногах;
• ночные судороги в ногах;
• паяжные сосуды - вызванные расширением и разветвлением поверхностных кожных кровеносных сосудов;
• при симптоматическом лечении при обострении геморроя - в этом показании препарат предназначен для краткосрочного применения.

Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важные сведения перед приемом препарата Диовемин

Когда не принимать препарат Диовемин

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Диовемин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. В случае обострения геморроя необходимо помнить, что терапия препаратом Диовемин является только симптоматической и должна быть краткосрочной. Если симптомы не проходят, необходимо провести обследование у проктолога, который выберет подходящий метод лечения.
В случае нарушений венозного кровообращения в нижних конечностях терапевтическое действие препарата Диовемин можно усилить путем соответствующего образа жизни:

• избегание солнечного воздействия,
• избегание длительного стояния,
• поддержание оптимального веса тела,
• ношение специальных чулок
• физическая активность и выполнение соответствующих упражнений.

Препарат Диовемин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Диосмин, принимаемый одновременно с диклофенаком или метронидазолом, может повысить их максимальную концентрацию в сыворотке крови и продлить время их выведения из организма.
Диосмин ингибирует агрегацию тромбоцитов. Этот механизм может влиять на суммирование нежелательных реакций у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Диосмин, принимаемый одновременно с фексофенадином, может увеличить абсорбцию и биодоступность фексофенадина в организме.
Диосмин ингибирует действие карбамазепина в организме.

Препарат Диовемин с пищей и напитками

Препарат следует принимать во время еды.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применение препарата Диовемин во время беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применение препарата Диовемин во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и использование машин

Препарат Диовемин не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы.

3. Как принимать препарат Диовемин

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка один раз в день, во время еды.
При обострении геморроя доза составляет 1 таблетка три раза в день в течение 4 дней, а затем в течение следующих 3 дней 1 таблетка два раза в день, во время еды.
Не следует применять более высокой дозы препарата, чем рекомендовано.

Применение более высокой дозы препарата Диовемин

Не было зарегистрировано случаев передозировки.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приема препарата Диовемин

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Диовемин

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Редко встречаются: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, плохое самочувствие, сыпь, зуд, крапивница.
В случае легких нежелательных реакций, связанных с желудком и кишечником, а также расстройств, таких как повышенная тревога, учащенное сердцебиение, чрезмерное потоотделение, тревожность, бессонница, не требуется отмены препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Диовемин

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Диовемин

• Активным веществом препарата является диосмин (Диосмин). Одна таблетка содержит 1000 мг диосмина в микронизированной форме.
• Другие компоненты: поливиниловый спирт, кроскармеллоза натрия, стеарин магния.

Как выглядит препарат Диовемин и что содержит упаковка

Таблетки - продолговатые, двояковыпуклые, бежевого цвета, с линией деления.
Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание, для облегчения глотания, но не деление на равные дозы.
Препарат Диовемин выпускается в упаковках, содержащих: 30, 60 или 90 таблеток.
Таблетки упакованы в блистеры из пленки PVC/PVDC/Алюминий, в картонной коробке.

Ответственное лицо и производитель

Завод фармацевтических препаратов COLFARM S.A.
ул. Воиска Польского, 3
39-300 Мелец

Дата последней актуализации инструкции: