Хлорхиналдин Вп

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Хлорхинальдин ВП, 2 мг, таблетки для рассасывания

Хлорхинальдол

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется совет или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через несколько дней не наступит улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Хлорхинальдин ВП и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Хлорхинальдин ВП
• 3. Как применять Хлорхинальдин ВП
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Хлорхинальдин ВП
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Хлорхинальдин ВП и для чего он используется

Хлорхинальдин ВП является препаратом с противобактериальным, противогрибковым и противопротозойным действием.
Показан для местного применения:

• при бактериальных инфекциях полости рта и десен,
• при кандидозах,
• при грибковых инфекциях полости рта и горла после лечения антибиотиками.

2. Важные сведения перед применением препарата Хлорхинальдин ВП

Когда не применять препарат Хлорхинальдин ВП

• если у пациента есть аллергия на хлорхинальдол или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема Хлорхинальдина ВП необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются несмотря на применение препарата в течение нескольких дней, необходимо обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение. При бактериальных инфекциях часто необходимо применение соответствующего антибиотика системного действия, а Хлорхинальдин ВП применяется только вспомогательно.

Препарат Хлорхинальдин ВП и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Соединения металлов и йода ослабляют действие препарата.

Хлорхинальдин ВП с едой и питьем

Препарат не следует применять во время еды.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Хлорхинальдин ВП не следует применять во время беременности, unless врач считает это абсолютно необходимым.
Не применять во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Хлорхинальдин ВП не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Хлорхинальдин ВП содержит сахарозу

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен обратиться к врачу перед приемом препарата. Препарат может оказывать вредное влияние на зубы.

Хлорхинальдин ВП содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что препарат считается "свободным от натрия".

3. Как применять Хлорхинальдин ВП

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Каждые 1-2 часа рассасывать 1 таблетку. Не следует применять дозу больше 10 таблеток для рассасывания в день.
Не разжевывать таблетки.
Не применять препарат во время еды.
Если симптомы ухудшаются или не проходят после нескольких дней применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять препарат в течение длительного периода и в дозах, превышающих рекомендуемые.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Хлорхинальдин ВП

На данный момент не было зарегистрировано случаев передозировки.
Из-за дозы препарата и незначительного всасывания, возникновение тяжелых нежелательных реакций в результате передозировки маловероятно. Однако результаты исследований показывают, что хлорсодержащие производные хинолина (хлорхинальдол относится к этой группе), особенно при применении в больших дозах и в течение длительного периода, могут быть причиной подострой нейропатии спинного мозга и зрения (тип расстройства нервной системы), характеризующейся нарушениями чувствительности, слабостью мышц, болями и нарушениями зрения. Симптомы часто предшествуют упорной диарее и болям в животе, а характерным симптомом является зеленое окрашивание мочи и языка.

В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо обратиться к врачу.

Проведение мероприятий в случае передозировки включает вызывание рвоты и промывание желудка, а также симптоматическое лечение.

Пропуск применения препарата Хлорхинальдин ВП

В случае пропуска следующей дозы препарата в назначенное время, необходимо применить ее как можно скорее. Однако, если приближается время применения следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения перечисленных ниже нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).
Расстройства общего характера и состояния в месте применения: раздражение слизистой оболочки, зуд, аллергические реакции.
Расстройства иммунной системы: аллергические реакции (сыпь или крапивница) у лиц с повышенной чувствительностью.
Если любой из симптомов нежелательных реакций ухудшится или возникнут какие-либо нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Хлорхинальдин ВП

Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Хлорхинальдин ВП

• Активным веществом препарата является хлорхинальдол. Одна таблетка для рассасывания содержит 2 мг хлорхинальдола.
• Другие компоненты: лимонная кислота моногидрат, сахароза, карамелоза натрия, тальк, стеарин магния.

Как выглядит препарат Хлорхинальдин ВП и что содержит упаковка

Таблетки Хлорхинальдин ВП являются круглыми, двусторонними, плоскими с мраморной поверхностью.
Препарат выпускается в упаковке, содержащей 20 или 40 таблеток (1 или 2 блистера из фольги алюминия/ПВХ, содержащие 20 таблеток, в картонной коробке).

Ответственное лицо

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия

Производитель

ICN Polfa Rzeszów S.A.
ул. Промышленная 2
35-959 Ряшев

Дата последнего обновления инструкции: