Сукцинат метопролола
Препарат Беталок ЗОК 25 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами..
Метопролол уменьшает влияние стрессовых гормонов на сердце во время физической и психической нагрузки.
Это приводит к замедлению сердечной деятельности (уменьшению частоты сердечных сокращений).
Препарат Беталок ЗОК 25 используется для лечения:
Препарат Беталок ЗОК 25 используется для профилактики:
Препарат Беталок ЗОК 25 используется для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Перед началом применения препарата Беталок ЗОК 25 необходимо обсудить это с врачом. Необходимо проинформировать врача, если у пациента имеется:
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуации, возникшей в прошлом.
Перед планируемой анестезией необходимо проинформировать дантиста или анестезиолога о приеме препарата Беталок ЗОК 25.
Не следует внезапно прекращать лечение препаратом Беталок ЗОК 25. Если необходимо прекратить лечение, препарат следует отменить постепенно, если это возможно, в течение не менее двух недель в уменьшающихся дозах, до половины таблетки 25 мг один раз в день, в течение не менее четырех дней перед полным прекращением приема.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к глазным каплям, препаратам, вводимым инъекционно, препаратам, отпускаемым без рецепта, включая растительные препараты и добавки к пище. Некоторые препараты могут влиять на действие других препаратов. Необходимо обратиться к врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Употребление алкоголя во время приема метопролола может усиливать действие препарата.
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Беталок ЗОК 25 не должен применяться у беременных женщин, если только преимущества его применения не превышают риски для плода. Обычно бета-адреноблокаторы, включая метопролол, могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды.
Если женщина, лечащаяся препаратом Беталок ЗОК 25, становится беременной, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.
Грудное вскармливание
Препарат Беталок ЗОК 25 не должен применяться во время грудного вскармливания, если только преимущества его применения не превышают риски для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Необходимо проверить, какая индивидуальная реакция пациента после приема препарата Беталок ЗОК 25, поскольку у некоторых пациентов могут возникать головокружения или усталость, нарушающие психофизическую способность.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В обращении имеются: препарат Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), препарат Беталок ЗОК 50 (47,5 мг) и препарат Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблеток препарата Беталок ЗОК 25 (или их половин) не следует жевать или разламывать. Таблетки (или их половинки) следует проглатывать, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется применять препарат Беталок ЗОК 25 один раз в день, с пищей или без. Врач проинформирует пациента, как и когда следует применять таблетки.
Гипертония
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с легкой до умеренной гипертонией составляет 50 мг один раз в день. Если реакция на дозу 50 мг недостаточна, врач может увеличить ее до 100-200 мг один раз в день и (или) дополнительно применить другой препарат, снижающий кровяное давление.
Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от веса тела ребенка. Врач определит подходящую дозу.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг/кг веса тела, не более 50 мг, применяемая один раз в день в виде таблетки с близкой силой к оцененной дозе.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг веса тела в зависимости от достигнутых значений кровяного давления.
Не следует применять препарат Беталок ЗОК 25 у детей в возрасте до 6 лет.
Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100-200 мг один раз в день. Если необходимо, врач может рекомендовать препарат Беталок ЗОК 25 в сочетании с другими препаратами, используемыми для лечения стенокардии.
Объективная, хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетка 25 мг один раз в день в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач рекомендует применять половину таблетки 25 мг один раз в день в течение первой недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели, до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в день или максимальной дозы, переносимой пациентом.
Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза препарата Беталок ЗОК 25 составляет 100-200 мг один раз в день.
Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в день. Если необходимо, врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в день.
Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в день.
Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в день.
Если возникает ощущение, что действие препарата Беталок ЗОК 25 слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Беталок ЗОК 25 необходимо немедленно обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
В случае значительного передозирования препарата могут возникнуть следующие симптомы: замедление или неритмичное сердцебиение, одышка, отеки стоп, ощущение сильного сердцебиения, головокружение, обморок, боль или сжатие в грудной клетке, холодная кожа, слабо прощупываемый пульс, спутанность, тревожные состояния, остановка сердца, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота и синюшность.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата Беталок ЗОК 25, если с момента запланированного приема этой дозы прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять пропущенную дозу препарата. Если пациент вспомнит о пропущенной дозе препарата после 12 или более часов, необходимо пропустить забытую дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут возникнуть при применении этого препарата.
предсердий-желудочковую,
При применении этого препарата могут ухудшиться следующие состояния:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не перечисленные в этой инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 30°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не принимать этот препарат, если упаковка повреждена.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белые или белесые, овальные таблетки размером 5,5 мм х 10,5 мм, с насечкой на обеих сторонах, помеченные на одной стороне «А/β». Таблетка может быть разделена на равные дозы.
Блистеры ПВХ/ПВДЦ/Ал в картонной коробке.
28 шт. - 2 блистера по 14 шт.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Recordati Ireland Ltd
Раенс Ист, Рингаскидди
Графство Корк, Р43 КД30
Ирландия
AstraZeneca AB
Седертелье
Швеция
Savio Industrial S.r.l.
Виа Эмилия, 21
27100 Павия
Италия
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Латвии, в стране экспорта:03-0074
Номер разрешения на параллельный импорт:419/19
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.