Уптравы 1400 Мкг Таблетки, Покрытые Плёночной Оболочкой

Содержание инструкции к препарату

1. Введение
2. Что такое Uptravi и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом приема Uptravi
4. Как принимать Uptravi
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Uptravi
7. Содержание упаковки и дополнительная информация

Введение

Инструкция: Информация для пациента

Uptravi 200микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 400микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 600микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 800микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 1000микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 1200микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 1400микрограммов таблетки, покрытые пленкой

Uptravi 1600микрограммов таблетки, покрытые пленкой

селексипаг

Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщить о этих побочных эффектах.

Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед приемом этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок инструкции, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
• Это лекарство было назначено только вам, и не передавайте его другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции (см. раздел 4).

Содержание листка инструкции

1. Что такое Uptravi и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Uptravi
3. Как принимать Uptravi
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Uptravi
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Uptravi и для чего он используется

Uptravi - это лекарство, содержащее активное вещество селексипаг. Он действует на кровеносные сосуды подобно натуральному веществу простациклину, вызывая их расслабление и расширение.

Uptravi используется для длительного лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у взрослых пациентов, которые не достаточно контролируются другими лекарствами для ЛАГ, известными как антагонисты рецептора эндотелина и ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5. Uptravi можно использовать самостоятельно, если пациент не является кандидатом для этих лекарств.

ЛАГ - это заболевание, характеризующееся высоким артериальным давлением, которое влияет на кровеносные сосуды, переносящие кровь от сердца к легким (легочные артерии). У людей с ЛАГ эти артерии уже, поэтому сердцу приходится работать больше, чтобы перекачивать кровь. Это может вызвать у них чувство усталости, головокружения, затруднения дыхания или других симптомов.

Аналогично простациклину, Uptravi расширяет легочные артерии и уменьшает их жесткость. Это делает более легким для сердца перекачивание крови по легочным артериям. Он облегчает симптомы ЛАГ и улучшает течение заболевания.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Uptravi

Не принимайте Uptravi

• если вы аллергичны к селексипагу или любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).
• если у вас есть какие-либо сердечные расстройства, такие как:

• снижение кровотока к сердечной мышце (тяжелая ишемическая кардиопатия или нестабильная стенокардия); симптомы могут включать боль в груди
• инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев
• сердечная недостаточность (декомпенсированная сердечная недостаточность) без строгого медицинского наблюдения
• тяжелые нарушения сердечного ритма
• врожденные или приобретенные пороки сердечных клапанов, которые затрудняют работу сердца (не связанные с легочной гипертензией)

• если вы пережили инсульт (инсульт) в течение последних 3 месяцев или любое другое событие, связанное с снижением кровотока к мозгу (например, транзиторная ишемическая атака)

• если вы принимаете гемфиброзил (лекарство, используемое для снижения уровня липидов в крови)

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед началом приема Uptravi, если:

• вы принимаете лекарства для лечения гипертонии (высокого артериального давления)
• у вас есть низкое артериальное давление, связанное с симптомами, такими как головокружение
• вы недавно потеряли много крови или жидкости, например, из-за сильной диареи или рвоты
• у вас есть проблемы с щитовидной железой
• у вас есть серьезные проблемы с почками или вы проходите диализ
• у вас есть серьезные проблемы с функционированием печени

Если вы испытываете какие-либо из этих симптомов или ваше заболевание меняется, немедленно сообщите об этом вашему врачу.

Дети и подростки

Не давайте это лекарство детям младше 18 лет, поскольку Uptravi не был оценен у детей.

Пациенты пожилого возраста

Есть ограниченный опыт использования Uptravi у пациентов старше 75 лет. Uptravi следует использовать с осторожностью у пациентов этой возрастной группы.

Другие лекарства и Uptravi

Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать другие лекарства.

Прием других лекарств может повлиять на действие Uptravi.

Сообщите вашему врачу или медсестре, специализирующемуся на ЛАГ, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

• Гемфиброзил (лекарство, используемое для снижения уровня липидов в крови)
• Клопидогрел (лекарство, используемое для предотвращения образования тромбов в коронарных артериях)
• Деферасирокс (лекарство, используемое для удаления избыточного железа из организма)
• Терифлуномид (лекарство, используемое для лечения рецидивирующей рассеянной склерозы)
• Карбамазепин (лекарство, используемое для лечения определенных видов эпилепсии, невралгии или для помощи в контроле тяжелых расстройств поведения, когда другие лекарства не эффективны)
• Фенитоин (лекарство, используемое для лечения эпилепсии)
• Валпроевая кислота (лекарство, используемое для лечения эпилепсии)
• Пробенецид (лекарство, используемое для лечения подагры)
• Флуконазол, рифампицин или рифапентин (антибиотики, используемые для лечения инфекций)

Беременность и лактация

Не рекомендуется использовать Uptravi во время беременности и лактации. Если вы женщина и можете забеременеть, вы должны использовать надежный метод контрацепции, пока принимаете Uptravi. Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.

Вождение и использование машин

Uptravi может вызывать побочные эффекты, такие как головные боли и снижение артериального давления (см. раздел 4), которые могут повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами; симптомы вашего заболевания также могут снизить вашу способность управлять транспортными средствами.

3. Как принимать Uptravi

Лечение Uptravi должно быть начато и контролируемо врачом, имеющим опыт в лечении легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.

Сообщите вашему врачу, если вы испытываете побочные эффекты, поскольку он может порекомендовать вам изменить дозу Uptravi.

Сообщите вашему врачу, если вы принимаете другие лекарства, поскольку он может порекомендовать вам принимать Uptravi только один раз в день.

Если у вас плохое зрение или вы испытываете любой вид слепоты, попросите помощи у другого человека, чтобы принимать Uptravi во время периода коррекции дозы.

Коррекция дозы для вас

В начале лечения вы будете принимать самую низкую дозу. Это одна таблетка по 200микрограммутром и одна таблетка по 200микрограмм вечером. Лечение должно быть начато вечером. Ваш врач укажет вам, что необходимо постепенно увеличить дозу. Это называется коррекцией дозы, и позволяет вашему организму адаптироваться к новому лекарству. Цель коррекции дозы - достичь наиболее подходящей для вас дозы. Это будет самая высокая доза, которую вы можете терпеть, и может достигать максимальной дозы 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером.

Первая упаковка таблеток, которую вы получите, будет содержать таблетки светло-желтого цвета по 200 микрограмм.

Ваш врач укажет вам, чтобы увеличить дозу поэтапно, обычно каждую неделю, хотя интервал между увеличениями может быть больше.

На каждой стадии вы будете добавлять одну таблетку по 200 микрограмм к утренней дозе и одну таблетку по 200 микрограмм к вечерней дозе. Первый прием увеличенной дозы должен быть сделан вечером. Следующая схема показывает количество таблеток, которые вы должны принимать каждое утро и каждый вечерна первых 4 стадиях.

Если ваш врач укажет вам продолжить увеличение дозы и перейти к стадии 5, вы можете сделать это, принимая одну таблетку зеленого цвета по 800 микрограмм и одну таблетку светло-желтого цвета по 200 микрограмм утром и одну таблетку по 800 микрограмм и одну таблетку по 200 микрограмм вечером.

Если ваш врач укажет вам продолжить увеличение дозы, вы будете добавлять одну таблетку по 200 микрограмм к утренней дозе и одну таблетку по 200 микрограмм к вечерней дозе на каждой новой стадии. Первый прием увеличенной дозы должен быть сделан вечером. Максимальная доза Uptravi составляет 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером. Однако не все пациенты достигают этой дозы, каждому пациенту требуется разная доза.

Следующая схема показывает количество таблеток, которые вы должны принимать каждое утро и каждый вечерна каждой стадии, начиная со стадии 5.

Упаковка для коррекции дозы также содержит руководство, которое предоставляет информацию о процессе коррекции дозы и позволяет вам записывать количество таблеток, которые вы принимаете ежедневно.

Помните, что необходимо записывать количество таблеток, которые вы принимаете каждый день, в вашем дневнике коррекции дозы. Стадии коррекции обычно длятся примерно 1 неделю. Если ваш врач укажет вам продлить каждую стадию коррекции более чем на 1 неделю, у вас есть дополнительные страницы в дневнике, которые позволяют вам сделать это. Помните, что необходимо связаться с вашим врачом или медсестрой, специализирующейся на ЛАГ, периодически во время стадии коррекции дозы.

Снижение дозы из-за побочных эффектов

Во время коррекции дозы вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головные боли, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, мышечная боль, боль в нижних конечностях, суставная боль или покраснение лица (см. раздел 4). Если эти побочные эффекты трудно терпеть, проконсультируйтесь с вашим врачом о том, как их контролировать или лечить. Существуют методы лечения, которые могут помочь облегчить эти побочные эффекты. Например, обезболивающие, такие как парацетамол, могут помочь лечить боль и головные боли.

Если побочные эффекты не могут быть вылечены или не улучшаются постепенно с дозой, которую вы принимаете, ваш врач может скорректировать дозу, уменьшив количество таблеток светло-желтого цвета по 200 микрограмм, которые вы принимаете, удалив одну таблетку утром и одну таблетку вечером. Следующая схема показывает, как уменьшить дозу. Это должно быть сделано только в том случае, если ваш врач так укажет.

Если побочные эффекты, которые вы испытываете, могут быть контролируемы после уменьшения дозы, ваш врач может решить, что вам необходимо поддерживать эту дозу. Для получения дополнительной информации см. раздел «Дозировка поддержания» ниже.

Дозировка поддержания

Самая высокая доза, которую вы можете терпеть во время стадии коррекции дозы, станет вашей дозой поддержания. Ваша доза поддержания - это доза, которую вы должны продолжать принимать регулярно.

Ваш врач назначит вам одну таблетку с подходящей силой для вашей дозы поддержания. Это позволяет вам принимать одну таблетку утром и одну таблетку вечером вместо нескольких таблеток каждый раз.

Для получения полного описания таблеток Uptravi, включая их цвет и гравировку, см. раздел 6 этого листка инструкции.

Со временем ваш врач может скорректировать вашу дозу поддержания, если это необходимо.

Если в любой момент, после приема одной и той же дозы в течение длительного периода, вы испытываете побочные эффекты, которые вы не можете терпеть или которые влияют на вашу повседневную жизнь, свяжитесь с вашим врачом, поскольку может потребоваться уменьшение дозы. Врач может в этом случае назначить вам одну таблетку с меньшей концентрацией. Помните, что необходимо утилизировать неиспользованные таблетки (см. раздел 5).

Принимайте Uptravi один раз утром и один раз вечером, с интервалом примерно 12 часов.

Принимайте таблетки с едой, поскольку это может помочь вам лучше терпеть лекарство. Проглатывайте таблетки целиком с помощью стакана воды.

Если вы приняли слишком много Uptravi

Если вы приняли больше таблеток, чем необходимо, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.

Если вы забыли принять Uptravi

Если вы забыли принять Uptravi, примите дозу как можно скорее, и затем продолжайте принимать таблетки по обычному графику. Если это почти время принятия вашей следующей дозы (в течение 6 часов до времени, когда вы обычно принимаете ее), вы должны пропустить пропущенную дозу и продолжать принимать лекарство по обычному графику. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратите лечение Uptravi

Внезапное прекращение лечения Uptravi может ухудшить ваши симптомы. Не прекращайте принимать Uptravi, если только ваш врач не укажет вам сделать это. Ваш врач может указать вам постепенно уменьшить дозу перед полным прекращением лечения.

Если по какой-либо причине вы перестали принимать Uptravi более чем на 3 последовательных дня (если вы забыли 3 утренние дозы и 3 вечерние дозы или 6 последовательных доз или более), немедленно свяжитесь с вашим врачом, поскольку может потребоваться коррекция дозы, чтобы избежать побочных эффектов. Ваш врач может решить возобновить лечение с более низкой дозы, чтобы постепенно увеличить ее до вашей дозы поддержания.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, Uptravi может вызывать побочные эффекты. Вы можете испытывать побочные эффекты не только во время стадии коррекции дозы, но и позже, после приема одной и той же дозы в течение длительного периода.

Если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов: головные боли, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, мышечная боль, боль в нижних конечностях, суставная боль или покраснение лица, которые вы не можете терпеть или которые не поддаются лечению, вы должны связаться с вашим врачом, поскольку доза, которую вы принимаете, может быть слишком высокой для вас и может потребоваться уменьшение.

Очень частые побочные эффекты(могут возникать у более чем 1 из 10 человек)

• Головные боли
• Покраснение лица (rubefacción)
• Тошнота и рвота
• Диарея
• Боль в челюсти, мышечная боль, суставная боль, боль в нижних конечностях
• Назофарингит (насморк)

Частые побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 10 человек)

• Анемия (низкий уровень красных кровяных клеток)
• Гипертиреоз (гиперактивная щитовидная железа)
• Уменьшение аппетита
• Потеря веса
• Гипотония (низкое артериальное давление)
• Боль в животе
• Боль
• Изменения в некоторых анализах, включая те, которые измеряют уровень кровяных клеток и функцию щитовидной железы
• Сыпь, включая уртикарию, которая может вызывать ощущение жжения или зуда и покраснение кожи

Редкие побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 100 человек)

Ускорение сердечного ритма

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Uptravi

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте Uptravi после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Это лекарство не требует специальных условий хранения.

Не требует специальных мер предосторожности при утилизации.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Уптрави

• Активное вещество - селексипаг.

Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 200 микрограммов селексипага

Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 400 микрограммов селексипага

Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 600 микрограммов селексипага

Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 800 микрограммов селексипага

Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.000 микрограммов селексипага

Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.200 микрограммов селексипага

Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.400 микрограммов селексипага

Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат 1.600 микрограммов селексипага

• Другие компоненты:

В ядре таблеток:

Маннитол (Е421), кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, гидроксипропилцеллюлоза и стеарат магния.

В пленочном покрытии:

Гипромеллоза, пропиленгликоль, диоксид титана (Е171), карнаубский воск и оксиды железа (см. ниже).

Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа желтый (Е172).

Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа красный (Е172).

Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа красный и оксид железа черный (Е172).

Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа желтый и оксид железа черный (Е172).

Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа красный и оксид железа желтый (Е172).

Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа черный и оксид железа красный (Е172).

Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа желтый (Е172).

Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, содержат оксид железа черный, оксид железа красный и оксид железа желтый (Е172).

Внешний вид Уптрави и содержание упаковки

Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, светло-желтого цвета, круглые, с маркировкой «2» на одной стороне.

Уптрави 400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, красного цвета, круглые, с маркировкой «4» на одной стороне.

Уптрави 600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, светло-фиолетового цвета, круглые, с маркировкой «6» на одной стороне.

Уптрави 800 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, зеленого цвета, круглые, с маркировкой «8» на одной стороне.

Уптрави 1.000 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, оранжевого цвета, круглые, с маркировкой «10» на одной стороне.

Уптрави 1.200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, темно-фиолетового цвета, круглые, с маркировкой «12» на одной стороне.

Уптрави 1.400 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, темно-желтого цвета, круглые, с маркировкой «14» на одной стороне.

Уптрави 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки: Таблетки, покрытые пленкой, коричневого цвета, круглые, с маркировкой «16» на одной стороне.

Уптрави 200 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, поставляются в блистерных упаковках, содержащих 10 или 60 таблеток и 60 или 140 таблеток (упаковки для коррекции дозы).

Уптрави 400 микрограммов, 600 микрограммов, 800 микрограммов, 1.000 микрограммов, 1.200 микрограммов, 1.400 микрограммов и 1.600 микрограммов, покрытые пленкой таблетки, поставляются в блистерных упаковках, содержащих 60 таблеток.

Возможно, что не все формы выпуска будут продаваться.

Владелец разрешения на маркетинг

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Бельгия

Производитель

Actelion Manufacturing GmbH

Emil-Barell-Strasse 7

79639 Grenzach-Wyhlen

Германия

Actelion Pharmaceuticals Belgium NV

Bedrijvenlaan 1

2800 Mechelen

Бельгия

Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:

Дата последнего пересмотра этой инструкции: ноябрь 2018 года

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.

РУКОВОДСТВО ПО КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ: УПАКОВКА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

Страница 20

Страница 21

Страница 22

Страница 23

Страница 24Страница 25

Страница 26Страница 27

Страница 28Страница 29

Страница 30Страница 31

Страница 32Страница 33

Страница 34Страница 35

Страница 36Страница 37

Страница 38Страница 39

Страница 40