Инструкция и информация о СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА
Содержание инструкции к препарату
- Введение
- Что такое Спексотрас и для чего он используется
- Что нужно знать перед началом приема Спексотраса
- Как принимать Спексотрас
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Спексотрас
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
Введение
Прошпект: информация для пациента
Спексотрас 0,05мг/мл порошок для приготовления раствора для приема внутрь
траметиниб
Прочитайте внимательно весь прошпект перед тем, как ваш ребенок начнет принимать это лекарство, поскольку он содержит важную информацию.
- Сохраните этот прошпект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой.
- Это лекарство было назначено только вашему ребенку, и его не следует давать другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вашего ребенка, поскольку оно может нанести им вред.
- Если ваш ребенок испытывает побочные эффекты, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.
- Информация в этом прошпекте предназначена для вас или вашего ребенка, но в прошпекте будет говориться только о «вашем ребенке».
Содержание прошпекта
- Что такое Спексотрас и для чего он используется
- Что нужно знать перед началом приема Спексотраса
- Как принимать Спексотрас
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Спексотраса
- Содержание упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Спексотрас и для чего он используется
Спексотрас - это лекарство, содержащее активное вещество траметиниб.
Он используется в комбинации с другим лекарством (дабрафениб диспергируемые таблетки) у детей от 1 года для лечения определенного типа опухоли мозга, называемого глиомой.
Спексотрас можно использовать у пациентов с:
- глиомой низкого grado
- глиомой высокого grado, когда пациент получил至少 один курс радиотерапии и/или химиотерапии.
Спексотрас в комбинации с дабрафенибом диспергируемыми таблетками используется для лечения пациентов, у которых опухоль мозга имеет специфическую мутацию (изменение) в гене BRAF. Эта мутация приводит к тому, что организм производит дефектные белки, которые, в свою очередь, могут вызвать развитие опухоли. Врач оценит эту мутацию перед началом лечения.
В комбинации с дабрафенибом Спексотрас воздействует на эти дефектные белки и замедляет или останавливает развитие опухоли. Также прочитайте прошпект дабрафениба диспергируемых таблеток.
2. Что нужно знать перед началом приема Спексотраса
Не принимать Спексотрас
- если ваш ребенок аллергиченк траметинибу или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом перед началом приема Спексотраса. Врач должен знать, если ваш ребенок:
- имеет проблемы с сердцем, такие как сердечная недостаточность или проблемы с сердечным ритмом.
- имеет или имел ранее проблемы с легкими или дыханием, такие как затруднение дыхания, часто сопровождающееся сухим кашлем, одышкой и усталостью.
- имеет проблемы с глазами, такие как блокировка вен, питающих глаз (оклюзия вен сетчатки) или отек глаза, который может быть вызван потерей жидкости (кориоретинопатия).
- имеет или имел проблемы с печенью.
- имеет или имел проблемы с почками
- имеет или имел проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как дивертикулит (воспаленные мешочки в толстой кишке) или метастазы в желудочно-кишечном тракте.
До начала приема Спексотраса, во время и после лечения врач будет проводить контрольные обследования, чтобы избежать осложнений.
Осмотр кожи
Лечение может вызвать рак кожи. Обычно эти изменения на коже остаются локальными и могут быть удалены хирургическим путем, и лечение может быть продолжено без перерыва. Врач может осмотреть кожу вашего ребенка до и во время лечения.
Осмотрите кожу вашего ребенка ежемесячно во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания приема этого лекарства . Сообщите врачукак можно скорее, если заметите какие-либо изменения на коже вашего ребенка, такие как новая бородавка, язва на коже или красный бугорок, который кровоточит или не заживает, или изменение размера или цвета родинки.
Синдром лизиса опухоли
Если ваш ребенок испытывает следующие симптомы, сообщите врачунемедленно, поскольку это может быть опасное для жизни состояние: тошнота, затруднение дыхания, нерегулярный сердечный ритм, мышечные спазмы, судороги, мутная моча, снижение производства мочи и усталость. Это может быть вызвано группой метаболических осложнений, которые могут возникнуть во время лечения рака и которые вызваны продуктами распада умирающих раковых клеток (синдром лизиса опухоли или СЛО) и могут привести к изменениям функции почек (см. также раздел 4).
Детимладше 1года
Спексотрас в комбинации с дабрафенибом диспергируемыми таблетками не был изучен у детей младше 1 года. Следовательно, Спексотрас не рекомендуется для этой возрастной группы.
Пациенты старше 18лет
Информация о лечении пациентов старше 18 лет с глиомой ограничена, поэтому врач должен оценить продолжение лечения до взрослого возраста.
Другие лекарства иСпексотрас
До начала лечения сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если ваш ребенок принимает, недавно принимал или может принять любое другое лекарство, включая лекарства, используемые для разжижения крови или любое другое лекарство, приобретенное без рецепта.
Беременность,лактация и фертильность
Беременность
- Если ваша дочь беременна или думает, что она может быть беременной, проконсультируйтесь с врачом или медсестрой перед использованием этого лекарства. Спексотрас может нанести вред плоду.
- Если ваша дочь становится беременной во время приема этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом немедленно.
Лактация
Неизвестно, может ли Спексотрас проникать в грудное молоко. Если ваша дочь кормит грудью или планирует кормить грудью, она должна сообщить об этом врачу. Вы, ваша дочь и врач решат, принимать ли Спексотрас или кормить грудью.
Фертильность
Спексотрас может влиять на фертильность как мужчин, так и женщин.
ПриемСпексотрасасдабрафенибомдиспергируемыми таблетками: Дабрафениб может снижать количество спермы и может не вернуться к нормальным уровням до окончания лечения дабрафенибом.
До начала лечения дабрафенибом диспергируемыми таблетками поговорите с врачом о вариантах улучшения шансов на то, что ваш ребенок сможет иметь детей в будущем.
Контрацепция
- Если ваша дочь может стать беременной, она должна использовать надежный метод контрацепции (антيكонцепцию) во время приема Спексотраса и в течение как минимум 16 недель после окончания приема.
- Методы контрацепции, содержащие гормоны (например, таблетки, инъекции или пластыри), могут быть менее эффективными при приеме Спексотраса в комбинации с дабрафенибом диспергируемыми таблетками. Поэтому во время приема этой комбинации лекарств ваша дочь должна использовать другой эффективный метод контрацепции, чтобы не стать беременной. Проконсультируйтесь с врачом или медсестрой.
Вождение и использование машин
Спексотрас может вызывать побочные эффекты, которые могут влиять на способность вашего ребенка управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде/мотоцикле, использовать машины или заниматься другими видами деятельности, требующими бдительности. Если ваш ребенок испытывает проблемы с зрением или чувствует усталость, слабость или нехватку энергии, он должен избегать таких видов деятельности.
Описание побочных эффектов можно найти в разделе 4. Для получения более подробной информации прочитайте весь прошпект.
Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой. Способность вашего ребенка заниматься такими видами деятельности также может быть затронута его собственным заболеванием, симптомами или лечением.
Спексотрас содержит циклодекстрин
Это лекарство содержит 100 мг циклодекстрина в каждом мл раствора Спексотраса для приема внутрь.
Спексотрас содержит метилпара-гидроксибензоат
Может вызывать аллергические реакции (возможно, задержанные).
Спексотрас содержит натрий
Это лекарство содержит 1,98 мг натрия (основного компонента поваренной соли/столовой соли) в каждом мл раствора Спексотраса для приема внутрь. Это соответствует 4% от максимальной суточной нормы потребления натрия, рекомендуемой для взрослых при максимальной суточной дозе траметиниба.
Спексотрас содержит калий
Это лекарство содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на максимальную суточную дозу; это означает, что он практически «не содержит калия».
3. Как принимать Спексотрас
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства вашему ребенку, указанным врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Какую дозу давать
Врач решит правильную дозу Спексотраса на основе веса вашего ребенка.
Врач решит, нужно ли вашему ребенку принимать меньшую дозу в зависимости от побочных эффектов, которые он испытывает.
Как давать
Прочитайте инструкции по применению в конце этого прошпекта, чтобы получить более подробную информацию о том, как давать раствор для приема внутрь. Ваш фармацевт подготовит раствор для приема внутрь для вас.
- Давайте Спексотрас один раз в день. Давать Спексотрас в одно и то же время каждый день поможет вам запомнить, когда давать лекарство. Давайте Спексотрас вместес утренней иливечерней дозой дабрафениба диспергируемыми таблетками. Дозы дабрафениба должны быть приняты с интервалом примерно 12 часов.
- Давайте Спексотрас на пустой желудок, как минимум за 1 час до еды или через 2 часа после еды, что означает:
- после приема Спексотраса ваш ребенок должен подождать как минимум 1часперед едой.
- после еды ваш ребенок должен подождать как минимум 2часаперед приемом Спексотраса.
- если необходимо, можно давать грудное молоко и/или молочную смесь по требованию.
Если давать большеСпексотраса, чем следует
Если вы дали слишком много Спексотраса, немедленно свяжитесь с врачом, фармацевтом или медсестрой. Если возможно, покажите упаковку Спексотраса с прошпектом.
Если пропустить прием Спексотраса
Если прошло менее 12 часов с момента пропущенной дозы, дайте ее как можно скорее.
Если прошло 12 часов или более с момента пропущенной дозы, не компенсируйте пропущенную дозу. Дайте следующую дозу в обычное время и затем продолжайте давать Спексотрас в обычное время.
Не давайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если ваш ребенок срыгнул после приема Спексотраса
Если ваш ребенок срыгнул после приема Спексотраса, не давайте другую дозу до следующей запланированной дозы.
Если прекратить лечение Спексотрасом
Давайте Спексотрас в течение времени, указанного врачом. Не прекращайте лечение, если только врач не скажет вам об этом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите давать это лекарство и обратитесь за медицинской помощью немедленно, если ваш ребенок испытывает любой из следующих симптомов:
- кашель с кровью, кровь в моче, если рвет кровью или если рвота имеет вид «кофейной гущи», если кал имеет красный или черный цвет с видом дегтя. Это могут быть признаки кровотечения.
- лихорадка (температура 38 °C или выше).
- боль в груди или затруднение дыхания, иногда с лихорадкой или кашлем. Это могут быть признаки пневмонита или воспаления легких (интерстициальное заболевание легких).
- размытое зрение, потеря зрения или другие изменения в зрении. Это могут быть признаки отслойки сетчатки.
- покраснение глаз, боль в глазах, повышенная чувствительность к свету. Это могут быть признаки увеита.
- необъяснимая боль в мышцах, мышечные спазмы или мышечная слабость, темная моча. Это могут быть признаки рабдомиолиза.
- сильная боль в животе. Это может быть признаком панкреатита.
- лихорадка, воспаление лимфатических узлов, кровоподтеки или кожная сыпь в одно и то же время. Это могут быть признаки состояния, при котором иммунная система производит слишком много клеток, борющихся с инфекциями, что может вызвать различные симптомы (лимфогистиоцитоз).
- тошнота, затруднение дыхания, нерегулярный сердечный ритм, мышечные спазмы, судороги, мутная моча, снижение производства мочи и усталость. Это могут быть признаки состояния, возникающего в результате быстрого распада умирающих раковых клеток, которое может быть смертельным (синдром лизиса опухоли или СЛО).
- красные пятна на туловище, круглые или в виде мишени, с или без центральных пузырей, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носу, гениталиях и глазах. Это могут быть признаки тяжелых кожных высыпаний, которые могут угрожать жизни и могут быть предшествованы лихорадкой и симптомами, подобными гриппу (синдром Стивенса-Джонсона), общая сыпь, лихорадка и увеличенные лимфатические узлы (DRESS).
Другие возможные побочные эффекты
Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 человек)
- головная боль
- головокружение
- кашель
- диарея, чувство тошноты (тошнота), недомогание (рвота), запор, боль в животе
- проблемы с кожей, такие как сыпь, акнеобразная сыпь, сухая или зудящая кожа, покраснение кожи
- верrucозные разрастания (папиллома кожи)
- инфекция кожи под ногтями
- боль в руках или ногах или суставах
- нехватка энергии или чувство слабости или усталости
- прибавка в весе
- инфекции верхних дыхательных путей с симптомами, такими как боль в горле и насморк (насофарингит)
- повышение уровня печеночных ферментов в анализах крови
- низкий уровень белых кровяных клеток (нейтропения, лейкопения)
- низкий уровень красных кровяных клеток (анемия)
Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек)
- частое мочеиспускание с болью или жжением (инфекция мочевыводящих путей)
- побочные эффекты на коже, включая инфекцию кожи (целлюлит), воспаление волосяных фолликулов на коже, воспаление и отслоение кожи (эксфолиативный дерматит), утолщение внешнего слоя кожи (гиперKERATOSIS)
- снижение аппетита
- низкое кровяное давление (гипотония)
- высокое кровяное давление (гипертония)
- одышка
- язвы или боль во рту, воспаление слизистой
- воспаление жировой ткани под кожей (панкрулит)
- необычная потеря волос или тонкие волосы
- покраснение, боль в руках и ногах (синдром рук и ног)
- мышечные спазмы
- озноб
- аллергическая реакция (гиперчувствительность)
- обезвоживание
- проблемы со зрением, включая размытое зрение
- замедление сердечного ритма (брадикардия)
- усталость, дискомфорт в груди, чувство головокружения, сердцебиение (снижение фракции выброса)
- местное отекание тканей (отек)
- боль в мышцах (миалгия)
- усталость, озноб, боль в горле, боль в суставах или мышцах (гриппоподобное заболевание)
- анормальные результаты тестов, связанных с креатинфосфокиназой, ферментом, который в основном находится в сердце, мозге и скелетных мышцах
- повышение уровня сахара в крови
- низкий уровень натрия или фосфата в крови
- снижение уровня тромбоцитов в крови (клеток, помогающих свертыванию крови)
- повышение чувствительности кожи к солнцу
Редко(могут возникать у до 1 из 100 человек)
- нерегулярный сердечный ритм (атриовентрикулярный блок)
- воспаление кишечника (колит)
- трещины на коже
- ночные поты
- чрезмерное потоотделение
- кожные поражения, возвышенные, болезненные, красного до темно-фиолетового цвета, или язвы, которые появляются в основном на руках, ногах, лице и шее, с лихорадкой (признаки острого нейтрофильного дерматоза)
Помимо побочных эффектов, описанных выше, на данный момент были зарегистрированы следующие побочные эффекты только у взрослых пациентов, хотя они также могут возникать у детей:
- проблемы с нервами, которые могут вызывать боль, потерю чувствительности или онемение в руках и ногах и/или мышечную слабость (периферическая нейропатия)
- сухость во рту
- почечная недостаточность
- доброкачественная опухоль кожи (акрохордон)
- воспалительное заболевание, которое в основном поражает кожу, легкие, глаза и лимфатические узлы (саркоидоз)
- воспаление почек
- прободение (перфорация) желудка или кишечника
- воспаление сердечной мышцы, которое может вызывать затруднение дыхания, лихорадку, сердцебиение и боль в груди
Сообщение о побочных эффектах
Если ваш ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
5. Хранение Спексотрас
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке флакона и упаковке, после «СД». Дата истечения срока годности - последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
До восстановления: Хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C).
После восстановления: Хранить при температуре ниже 25 °C. Не замораживать. Утилизировать любое неиспользованное решение после 35 дней после восстановления.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Спексотрас
- Активное вещество - траметиниб. Флакон содержит траметиниб диметил сульфоксид, эквивалентный 4,7 мг траметиниба. Каждый мл восстановленного раствора содержит 0,05 мг траметиниба.
- Другие компоненты: сульфобутилбета-циклодекстрин натрия (см. раздел 2), сукралоза (Е 955), цитриновая кислота моногидрат (Е 330), динатрийфосфат (Е 339) (см. раздел 2), калий сорбат (Е 202) (см. раздел 2), метилпараоксибензоат (Е 218) (см. раздел 2) и клубничный ароматизатор.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Спексотрас 0,05 мг/мл порошок для перорального раствора - белый или почти белый порошок.
Спексотрас поставляется в флаконе из коричневого стекла объемом 180 мл с крышкой с защелкой, предотвращающей открытие детьми, содержащей 12 г порошка. Каждая пачка содержит флакон, адаптер давления для флакона и многоразовую пероральную дозирующую систему объемом 20 мл с градуировкой 0,5 мл.
Владелец разрешения на маркетинг
Novartis Europharm Limited
Виста Билдинг
Элм Парк, Меррион Роуд
Дублин 4
Ирландия
Производитель
Sandoz S.R.L.
Стр. Ливензени нр.7А
540472 Таргу Муреш
Румыния
Novartis Pharma GmbH
Рунстрассе 25
90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Farmacéutica S.A.
Гран Вия де лес Кортс Каталанес 764
08013 Барселона
Испания
Novartis Pharma GmbH
Софи Герман Штрассе 10
90443 Нюрнберг
Германия
Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгия Novartis Pharma N.V. Тел: +32 2 246 16 11 | Литва SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Тел: +370 5 269 16 50 |
| Люксембург/Люксбург Novartis Pharma N.V. Тел: +32 2 246 16 11 |
Чешская Республика Novartis s.r.o. Тел: +420 225 775 111 | Венгрия Novartis Hungária Kft. Тел: +36 1 457 65 00 |
Дания Novartis Healthcare A/S Тел: +45 39 16 84 00 | Мальта Novartis Pharma Services Inc. Тел: +356 2122 2872 |
Германия Novartis Pharma GmbH Тел: +49 911 273 0 | Нидерланды Novartis Pharma B.V. Тел: +31 88 04 52 111 |
Эстония SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Тел: +372 66 30 810 | Норвегия Novartis Norge AS Тел: +47 23 05 20 00 |
Греция Novartis (Hellas) A.E.B.E. Тел: +30 210 281 17 12 | Австрия Novartis Pharma GmbH Тел: +43 1 86 6570 |
Испания Novartis Farmacéutica, S.A. Тел: +34 93 306 42 00 | Польша Novartis Poland Sp. z o.o. Тел: +48 22 375 4888 |
Франция Novartis Pharma S.A.S. Тел: +33 1 55 47 66 00 | Португалия Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Тел: +351 21 000 8600 |
Хорватия Novartis Hrvatska d.o.o. Тел: +385 1 6274 220 | Румыния Novartis Pharma Services Romania SRL Тел: +40 21 31299 01 |
Ирландия Novartis Ireland Limited Тел: +353 1 260 12 55 | Словения Novartis Pharma Services Inc. Тел: +386 1 300 75 50 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия Novartis Slovakia s.r.o. Тел: +421 2 5542 5439 |
Италия Novartis Farma S.p.A. Тел: +39 02 96 54 1 | Финляндия Novartis Finland Oy Тел: +358 (0)10 6133 200 |
Кипр Novartis Pharma Services Inc. Тел: +357 22 690 690 | Швеция Novartis Sverige AB Тел: +46 8 732 32 00 |
Латвия SIA Novartis Baltics Тел: +371 67 887 070 |
Дата последнего пересмотра этого руководства:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.
Эта информация предназначена только для фармацевта:
Инструкции по восстановлению (только для фармацевта):
- Вымойте и высушите руки.
- Проверьте дату истечения срока годности порошка на флаконе.
- Аккуратно постучите по флакону, чтобы освободить порошок.
- Удалите крышку и добавьте 90 мл дистиллированной или очищенной воды к порошку в флаконе.
- Поместите крышку обратно и переверните флакон, встряхивая его в течение 5 минут, пока порошок полностью не растворится. Также можно аккуратно встряхнуть.
- Отделите адаптер флакона от пероральной дозирующей системы. Удалите крышку флакона и вставьте адаптер флакона в горлышко флакона. Прижмите сильно, пока адаптер флакона не будет полностью вставлен. Адаптер флакона должен быть полностью на уровне с горлышком флакона.
- Запишите дату приготовления на коробке. Раствор истекает 35 дней после приготовления.
- Сообщите получателю о дозе и дате, когда был приготовлен раствор.
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Попросите медицинского специалиста или фармацевта показать вам, как правильно использовать Спексотрас. Следуйте точно инструкциям по применению Спексотрас, указанным медицинским специалистом или фармацевтом.
Если у вас есть какие-либо сомнения по поводу использования Спексотрас, проконсультируйтесь с медицинским специалистом или фармацевтом.
РАЗДЕЛАПРИМЕНЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОЗИРУЮЩЕЙ СИСТЕМЫ | |
Адаптер флакона (уже вставленный в горлышко флакона) Раствор в флаконе Пероральная дозирующая система В случае разлива или контакта раствора Спексотрас с кожей или глазами следуйте информации, указанной в разделе «ОЧИСТКА РАЗЛИВОВ». Вымойте и высушите руки перед применением Спексотрас.
| |
1 Проверьте дату приготовления раствора на коробке. Неприменяйте Спексотрас, если прошло более 35 дней с момента приготовления раствора. Примечание:Дата истечения срока годности, напечатанная на правой стороне этикетки флакона, несоответствует дате раствора. Эта дата истечения срока годности применяется только к порошку до того, как его восстановит фармацевт в раствор. | |
2 Аккуратно встряхните флакон в круговом движении в течение 30 секунд, чтобы смешать раствор. Если появляется пена, оставьте флакон до тех пор, пока пена не исчезнет. |
|
3 Удалите крышку, нажав на нее и повернув против часовой стрелки. | |
4 Проверьте,是否 адаптер флакона уже вставлен в горлышко флакона. Если он не вставлен, свяжитесь с вашим фармацевтом. |
|
5 Прижмите поршень пероральной дозирующей системы вниз до конца, чтобы удалить весь воздух изнутри. |
|
6 Поместите флакон на плоскую поверхность и держите его в вертикальном положении. Вставьте кончик пероральной дозирующей системы в отверстие адаптера флакона. Убедитесь, что пероральная дозирующая система хорошо подключена. ВАЖНО:Из-за давления воздуха поршень может перемещаться самостоятельно, когда вы измеряете дозу во время шага 7. Держите поршень, чтобы он не перемещался. |
|
7 Аккуратно переверните флакон и потяните поршень, чтобы измерить дозу. С кончиком вверх, верхняячасть черной крышки должна совпадать с назначенной дозой. Если появляются большие пузырьки воздуха в пероральной дозирующей системе, как показано на изображениях, верните лекарство в флакон и снова извлеките дозу. Продолжайте делать это, пока не исчезнут большие пузырьки воздуха. Небольшие пузырьки воздуха допустимы. |
|
8 Продолжайте держать поршень на месте, поверните флакон и поместите его на плоскую поверхность. Аккуратно вытащите пероральную дозирующую систему из флакона. |
|
9 Еще раз проверьте, что верхняячасть черной крышки находится на уровне с назначенной дозой. Если нет, повторите шаги 6-8. Если применение осуществляется с помощью пероральной дозирующей системы, продолжайте с шага 10. Если применение осуществляется через зонд для кормления, перейдите к «РАЗДЕЛУ Б». |
|
10 Поместите кончик пероральной дозирующей системы внутрь рта, коснувшись внутренней части щеки. Медленно прижмите поршень до конца, чтобы применить полную дозу. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:Применение Спексотрас непосредственно в горло или слишком быстрое прижатие поршня может вызвать удушение. |
|
11 Проверьте, нет ли остатков Спексотрас в пероральной дозирующей системе. Если осталось некоторое количество раствора в пероральной дозирующей системе, примените его. Примечание:Если ваша доза больше, чем емкость пероральной дозирующей системы, повторите применение, пока не будет применено полное количество. | |
12 Поместите крышку обратно на флакон и поверните ее по часовой стрелке, чтобы закрыть. Убедитесь, что крышка хорошо закреплена на флаконе. Не удаляйтеадаптер флакона. | |
13 Очистите пероральную дозирующую систему, следуя инструкциям в «РАЗДЕЛЕ С», а затем сохраните раствор и пероральную дозирующую систему в соответствии с инструкциями в разделе «ХРАНЕНИЕ». |
РАЗДЕЛБПРИМЕНЕНИЕ ЧЕРЕЗ ЗОНД ДЛЯ КОРМЛЕНИЯ |
Пожалуйста, следуйте этому разделу только, если вы будете применять Спексотрас через зонд для кормления. Для применения через зонд для кормления прочитайте следующую информацию и перейдите к шагу 1.
|
1 Очистите зонд для кормления в соответствии с инструкциями производителя непосредственно перед применением Спексотрас. |
2 Следуйте шагам 1-9 в «РАЗДЕЛЕ А», затем продолжайте с шага 3 этого раздела. |
3 Подключите пероральную дозирующую систему объемом 20 мл, содержащую Спексотрас, к зонду для кормления. Вам может понадобиться адаптер ENFIT, чтобы подключить пероральную дозирующую систему к зонду для кормления. |
4 Примените постоянное давление, чтобы выдать раствор в зонд для кормления. |
5 Проверьте, нет ли остатков Спексотрас в пероральной дозирующей системе. Если осталось некоторое количество раствора в пероральной дозирующей системе, примените его. |
6 Еще раз очистите зонд для кормления в соответствии с инструкциями производителя. |
7 Перейдите к «РАЗДЕЛУ С» для очистки. |
РАЗДЕЛСОЧИСТКА |
Чтобы избежать контакта Спексотрас с другими кухонными приборами, всегда очищайте пероральную дозирующую систему отдельно от других кухонных приборов. Очистка пероральной дозирующей системы:
|
ОЧИСТКА РАЗЛИВОВ |
Если Спексотрас попадает на вашу кожу, хорошо промойте эту область водой и мылом. Если Спексотрас попадает в ваши глаза, промойте их водой. Следуйте этим шагам, если вы разлили некоторое количество раствора Спексотрас:
|
ХРАНЕНИЕ |
Храните раствор Спексотрас и пероральную дозирующую систему в недоступном для детей месте. Храните раствор в вертикальном положении, в предоставленной коробке с хорошо закрытой крышкой. Храните при температуре ниже 25 °C. Незамораживайте. Храните пероральную дозирующую систему в предоставленной коробке вместе с раствором Спексотрас. |

Иллюстративное изображение - Страна регистрации лекарства
- Форма выпуска и дозировкаОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР/СУСПЕНЗИЯ, 4,7 мг
- Код АТХL01EE01
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуДа
- Производитель лекарства
- Состав препаратаFOSFATO DISODICO (517 mg mg), SORBATO DE POTASIO (197,40 mg mg), PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (75,20 mg mg), SULFOBUTILETER BETACICLODEXTRINA DE SODIO (9400 mg mg)
- Информация на этой странице является справочной и не заменяет медицинскую консультацию. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Похожие лекарства и аналоги СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА
МЕКИНИСТ 0,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙИллюстративное изображениеФорма выпуска и дозировка: ТАБЛЕТКА, 0,5 мгДействующее вещество: ТраметинибПроизводитель лекарства: Novartis Europharm LimitedОтпускается по рецепту
МЕКИНИСТ 2 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙИллюстративное изображениеФорма выпуска и дозировка: ТАБЛЕТКА, 2 мгДействующее вещество: ТраметинибПроизводитель лекарства: Novartis Europharm LimitedОтпускается по рецепту
КОТЕЛЛИК 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙИллюстративное изображениеФорма выпуска и дозировка: ТАБЛЕТКА, 20 мгДействующее вещество: КобиметинибПроизводитель лекарства: Roche Registration GmbhОтпускается по рецепту
Врачи онлайн по СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА
Обсудите применение СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА требует рецепта в Испания. Вы можете уточнить у врача онлайн, подходит ли это лекарство для вашей ситуации.
Действующее вещество СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА — Траметиниб. Эта информация помогает определить лекарства с тем же составом под другими торговыми названиями.
СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА производится компанией Novartis Europharm Limited. Упаковка и торговое название могут отличаться в зависимости от дистрибьютора.
Врачи, включая Семейные врачи, Эндокринологи, Ревматологи, Гематологи, Онкологи, Урологи, Терапевты, Иммунологи, Интенсивисты, могут оценить целесообразность применения СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА с учетом вашей ситуации и местных правил. Вы можете записаться на онлайн-консультацию, чтобы обсудить возможные варианты.
Рецепт выписывает врач после оценки состояния здоровья. В Испании СПЕКСОТРАС 0,05 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРАЛЬНОГО РАСТВОРА отпускается в аптеках по этому рецепту. Онлайн-консультация не гарантирует выписку рецепта: решение всегда остаётся за врачом.
Чтобы запросить рассмотрение, вы можете воспользоваться Oladoctor:
Другие лекарства с тем же действующим веществом (Траметиниб) включают МЕКИНИСТ 0,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, МЕКИНИСТ 2 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, КОТЕЛЛИК 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ. Они могут отличаться торговым названием или формой выпуска, но содержат одинаковый терапевтический компонент. Перед изменением лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.








Для применения Спексотрас вам понадобится:










