АКНЕМИЦИН 20 mg/g Мазь

Содержание инструкции к препарату

1. ИНСТРУКЦИЯ, ПРИЛОЖЕННАЯ К УПАКОВКЕ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
2. Внимание! Сохраните инструкцию, информация на прямой упаковке на иностранном языке!
3. Акнемицин
4. 20 мг/г, мазь
   1. Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
   2. Содержание инструкции:
5. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется
   1. Показания
6. Важные сведения перед применением препарата Акнемицин
   1. Когда не применять препарат Акнемицин
   2. Препарат Акнемицин и другие препараты
   3. Беременность и грудное вскармливание
   4. Вождение транспортных средств и управление механизмами
   5. Препарат Акнемицин содержит цетостеариловый спирт и бутилгидрокситолуол (Е 321) - компонент белой вазелина.
7. Как применять препарат Акнемицин
   1. Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Акнемицин
   2. Пропуск применения препарата Акнемицин
   3. Прекращение применения препарата Акнемицин
8. Возможные нежелательные реакции
   1. Сообщение о нежелательных реакциях
9. Как хранить препарат Акнемицин
10. Содержание упаковки и другие сведения
    1. Что содержит препарат Акнемицин
    2. Как выглядит препарат Акнемицин и что содержит упаковка
    3. Ответственное лицо в Венгрии, в стране экспорта:
    4. Производитель:
    5. Параллельный импортер:
    6. Перепаковано в:
    7. Дата утверждения инструкции: 01.10.2024

ИНСТРУКЦИЯ, ПРИЛОЖЕННАЯ К УПАКОВКЕ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на прямой упаковке на иностранном языке!

Акнемицин

20 мг/г, мазь

Эритромицин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Акнемицин
• 3. Как применять препарат Акнемицин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Акнемицин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Акнемицин и для чего он используется

Препарат Акнемицин в виде мази содержит активное вещество - антибиотик эритромицин. Эритромицин
влияет на микроорганизмы, которые имеют значение в развитии обычного акне, в частности
на Propionibacterium acnes. Кроме того, эритромицин, применяемый местно, замедляет распад липидов
себума на поверхности кожи.

Показания

Все формы обычного акне, особенно воспалительные формы, с присутствием комедонов и пустул.

2. Важные сведения перед применением препарата Акнемицин

Когда не применять препарат Акнемицин

• если у пациента есть аллергия на эритромицин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• в период грудного вскармливания не следует применять препарат Акнемицин в области груди женщины, чтобы избежать контакта ребенка с препаратом.

Препарат Акнемицин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Взаимодействия с другими препаратами не известны.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Если по мнению врача необходимо применить препарат во время грудного вскармливания, чтобы избежать
перорального приема эритромицина ребенком, не следует допускать контакта рта ребенка с леченой
поверхностью тела.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Акнемицин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат Акнемицин содержит цетостеариловый спирт и бутилгидрокситолуол (Е 321) - компонент белой вазелина.

Цетостеариловый спирт может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат содержит ароматизатор с аллергенами. Эти аллергены (бензиловый спирт; бензоат бензила;
салицилат бензила; циннамический альдегид; циннамильный спирт; цитрал; цитронеллол; эвгенол; фарнезол;
гераниол; гидроксицитронеллал; изоэвгенол; линалоол) могут вызывать аллергические реакции.
Бензиловый спирт (компонент ароматизатора) может вызывать аллергические реакции и легкое местное раздражение.

3. Как применять препарат Акнемицин

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений
необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на коже.
Препарат Акнемицин в виде мази обычно наносится на участки кожи, где имеются патологические изменения, два раза в день (например, утром и вечером).
У большинства пациентов заметное улучшение наблюдается в течение 4 недель применения препарата.
Срок лечения не должен превышать 4-6 недель.
Перед нанесением мази необходимо:

• 1. Вымыть кожу теплой водой для удаления остатков предыдущей дозы мази.
• 2. Хорошо высушить кожу.

В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу
или фармацевту.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Акнемицин

В случае случайного передозирования препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или
фармацевту.

Пропуск применения препарата Акнемицин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Акнемицин

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Акнемицин в виде мази для местного применения на коже может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Очень редко (у не более 1 из 10 000 человек) в начале лечения может появиться легкий эритема или незначительное шелушение кожи. Эти симптомы проходят при более длительном применении препарата.
В отдельных случаях вышеуказанные симптомы могут появиться в ходе реакции повышенной чувствительности (аллергический контактный дерматит).
Длительное применение препарата может привести к усилению патологических изменений из-за развития
бактериальной резистентности и (или) к появлению фолликулита, вызванного грамотрицательными бактериями.
Если у пациента появляется тяжелая кожная реакция: красная, шелушащаяся сыпь с узелками под кожей
и пузырьками (осутка фолликулярная), необходимо немедленно обратиться к врачу. Частота
встречаемости этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции
можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301,
факс: 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Акнемицин

Не хранить при температуре выше 25 °C.
После первого открытия использовать в течение 6 месяцев.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Акнемицин

• Активным веществом препарата является эритромицин. 1 г мази содержит 20 мг эритромицина.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - ароматизатор Gardenia PH 0/060927 (бензоат бензила, пропиленгликоль (Е 1520), бензиловый спирт, салицилат бензила, циннамический альдегид, циннамильный спирт, цитронеллол, эвгенол, фарнезол, гераниол, гидроксицитронеллал, изоэвгенол, линалоол), очищенная вода, цетостеариловый спирт, жидкий сорбитол, не кристаллизующийся, цетил-стеариловый полигликольфосфат, олеиновый эфир олеина, лаурилполигликольфосфат, диоксид титана (Е 171), твердая парафин, тальк, белый вазелин (содержит бутилгидрокситолуол (Е 321)), жидкая парафин.

Как выглядит препарат Акнемицин и что содержит упаковка

Препарат Акнемицин - белая или светло-желтая, однородная, слегка ароматизированная мазь.
Упаковка препарата - алюминиевая труба с защитной крышкой, содержащая 25 г мази, помещенная в картонную коробку.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Венгрии, в стране экспорта:

Almirall Hermal GmbH
Шольцштрассе 3
D-21465 Рейнбек
Германия

Производитель:

Almirall Hermal GmbH
Шольцштрассе 3
D-21465 Рейнбек
Германия

Параллельный импортер:

Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонщинская 3
91-342 Лодзь

Перепаковано в:

Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонщинская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Венгрии, в стране экспорта: OGYI-T-2373/01
Номер разрешения на параллельный импорт: 388/19

Дата утверждения инструкции: 01.10.2024

[Информация о зарегистрированной торговой марке]