Нинтеданиб 150 мг мягкие капсулы Accord Healthcare

Содержание инструкции к препарату

1. Введение
2. Что такое Нинтеданиб Аккордфарма и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом приема Нинтеданиба Аккордфарма
4. Как принимать Нинтеданиб Аккордфарма
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Нинтеданиба Аккордфарма
7. Содержание упаковки и дополнительная информация

Введение

Инструкция: информация для пациента

Нинтеданиб Аккордфарма 150 мг мягкие капсулы ЕФГ

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться перечитать ее.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
• Этот препарат назначен вам исключительно, и не передавайте его другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку он может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Нинтеданиб Аккордфарма и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Нинтеданиба Аккордфарма
3. Как принимать Нинтеданиб Аккордфарма
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Нинтеданиба Аккордфарма
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Нинтеданиб Аккордфарма и для чего он используется

Нинтеданиб Аккордфарма содержит активное вещество нинтеданиб. Нинтеданиб блокирует активность группы белков, участвующих в развитии новых кровеносных сосудов, которые необходимы раковым клеткам для получения пищи и кислорода. Блокируя активность этих белков, нинтеданиб может помочь остановить рост и распространение рака.

Этот препарат используется в комбинации с другим противораковым препаратом (докетаксел) для лечения рака легких, называемого немикроцитарным раком легких (НМРЛ). Он предназначен для взрослых пациентов с определенным типом НМРЛ ("аденокарцинома") и которые уже получали лечение другим противораковым препаратом, но у которых опухоль начала расти снова.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Нинтеданиба Аккордфарма

Не принимайте Нинтеданиб Аккордфарма

• если вы аллергичны к нинтеданибу, арахису, сое или любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого препарата

• если у вас были или есть проблемы с печенью, если у вас были или есть проблемы с кровотечениями, в частности recent кровотечениями в легких
• если у вас были или есть проблемы с почками или если у вас обнаружен повышенный уровень белка в моче
• если вы принимаете препараты для разжижения крови (например, варфарин, фенпрокумон, гепарин или ацетилсалициловую кислоту) для предотвращения血 сгустков. Лечение нинтеданибом может увеличить риск кровотечений
• если вы недавно перенесли операцию или планируете операцию. Нинтеданиб может повлиять на заживление ран. Поэтому лечение этим препаратом обычно прекращается, если вы перенесете операцию. Ваш врач решит, когда возобновить лечение этим препаратом
• если у вас есть рак, распространившийся на мозг
• если у вас есть артериальная гипертония
• если у вас был или есть аневризма (увеличение и ослабление стенки кровеносного сосуда) или разрыв стенки кровеносного сосуда

На основе этой информации ваш врач может провести некоторые анализы крови, например, для проверки функции печени и для определения скорости свертывания крови. Ваш врач обсудит с вами результаты этих тестов, чтобы решить, можно ли вам принимать этот препарат.

Сообщите вашему врачу немедленно, пока вы принимаете этот препарат

• если у вас есть диарея. Важно лечить диарею как можно скорее (см. раздел 4).
• если у вас есть рвота или тошнота.
• если у вас есть симптомы без видимой причины, такие как желтуха кожи или белого глаза, темная или коричневая моча, боль в правом верхнем углу живота, кровотечение или появление синяков чаще, чем обычно, или если вы чувствуете усталость. Это могут быть симптомы серьезных проблем с печенью.
• если у вас есть лихорадка, озноб, быстрое дыхание или быстрый сердечный ритм, которые могут быть признаками инфекции или сепсиса (см. раздел 4).
• если вы испытываете сильную боль в животе, лихорадку, озноб, головокружение, рвоту или жесткость или отек живота, поскольку это могут быть симптомы наличия дыры в стенке кишечника ("перфорация желудочно-кишечного тракта").
• если вы испытываете комбинацию некоторых или всех следующих симптомов: сильная боль в животе, кровь в стуле, диарея или запор, тошнота и рвота, поскольку это могут быть симптомы воспаления кишечника из-за снижения кровотока ("ишемический колит").
• если вы испытываете боль, отек, покраснение или тепло в конечности или если вы испытываете боль в груди и трудности с дыханием, поскольку это могут быть симптомы наличия血 сгустка в одной из ваших вен.
• если у вас есть значительное кровотечение.
• если вы испытываете давление или боль в груди, обычно в левой части тела, боль в шее, челюсти, плече или руке, быстрый сердечный ритм, трудности с дыханием, тошнота или рвота, поскольку это могут быть симптомы инфаркта миокарда.
• если вы испытываете симптомы, такие как головная боль, изменения зрения, спутанность сознания, судороги или другие неврологические расстройства, такие как слабость в руке или ноге, с или без артериальной гипертонии, которые могут быть симптомами церебрального расстройства, называемого синдромом обратимой энцефалопатии (СОЭ).
• если любой из побочных эффектов, которые вы можете испытать (см. раздел 4), ухудшается.

Дети и подростки

Этот препарат не был изучен у детей или подростков для лечения рака легких (НМРЛ) и, поэтому, дети и подростки моложе 18 лет не должны принимать его.

Другие препараты и Нинтеданиб Аккордфарма

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любой другой препарат, включая травяные средства и препараты, отпускаемые без рецепта.

Этот препарат может взаимодействовать с другими препаратами. Следующие препараты могут увеличить уровень нинтеданиба в крови, активного вещества этого препарата, и, таким образом, увеличить риск побочных эффектов (см. раздел 4):

• Кетоконазол (используется для лечения грибковых инфекций)
• Эритромицин (используется для лечения бактериальных инфекций)

Следующие препараты могут снизить уровень нинтеданиба в крови и, таким образом, уменьшить эффективность нинтеданиба:

• Рифампицин (антибиотик, используемый для лечения туберкулеза)
• Карбамазепин, фенитоин (используются для лечения судорог)
• Трава Святого Иоанна (травяное средство, используемое для лечения депрессии)

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Беременность

Не принимайте этот препарат во время беременности, поскольку он может нанести вред плоду и вызвать врожденные дефекты.

Контрацепция

• Женщины, которые могут стать беременными, должны использовать высокоэффективный метод контрацепции, чтобы избежать беременности, когда начинают принимать нинтеданиб, во время приема нинтеданиба и в течение как минимум трех месяцев после окончания лечения.
• Проконсультируйтесь с вашим врачом, чтобы узнать, какие методы контрацепции являются наиболее подходящими.
• Рвота и/или диарея или другие желудочно-кишечные расстройства могут повлиять на абсорбцию гормональных контрацептивов, таких как противозачаточные таблетки, и могут снизить их эффективность. Поэтому, если вы испытываете любую из этих ситуаций, проконсультируйтесь с вашим врачом, чтобы оценить альтернативный метод контрацепции.
• Сообщите вашему врачу или фармацевту немедленно, если вы становитесь беременной или считаете, что можете быть беременной во время лечения нинтеданибом.

Лактация

Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко и может ли нанести вред кормящему ребенку. Поэтому женщины не должны кормить грудью во время лечения нинтеданибом.

Фертильность

Не было изучено влияние этого препарата на человеческую фертильность.

Вождение и использование машин

Нинтеданиб немного влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с машинами, если вы чувствуете головокружение.

Нинтеданиб Аккордфарма содержит соевый лецитин

Капсулы содержат соевый лецитин. Если вы аллергичны к арахису или сое, не принимайте этот препарат.

3. Как принимать Нинтеданиб Аккордфарма

Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Не принимайте нинтеданиб в один и тот же день, когда вы получаете лечение химиотерапией докетакселом.

Проглатывайте капсулы целиком с водой, не разжевывая. Рекомендуется принимать капсулы с пищей, то есть во время еды или сразу перед или после еды.

Не открывайте и не разламывайте капсулу (см. раздел 5).

Рекомендуемая доза составляет две капсулы в день (что составляет в общей сложности 300 мг нинтеданиба в день). Не принимайте дозу выше этой.

Эта суточная доза должна быть разделена на две дозы по две капсулы с интервалом примерно 12 часов, например, одна капсула утром и одна капсула вечером. Обе дозы должны приниматься примерно в одно и то же время каждый день. Если вы принимаете препарат таким образом, вы обеспечите постоянный уровень нинтеданиба в организме.

Снижение дозы

Если вы не можете терпеть рекомендуемую дозу 300 мг в день из-за появления побочных эффектов (см. раздел 4), ваш врач может снизить вашу суточную дозу этого препарата. Не снижайте дозу и не прекращайте лечение без консультации с вашим врачом.

Ваш врач может снизить рекомендуемую дозу до 200 мг в день (две капсулы по 100 мг). В этом случае ваш врач назначит вам нинтеданиб 100 мг мягкие капсулы для лечения. Вы должны принимать одну капсулу этой концентрации дважды в день с пищей с интервалом примерно 12 часов (например, утром и вечером) и примерно в одно и то же время дня.

Если ваш врач отменил химиотерапию докетакселом, вы должны продолжать принимать этот препарат дважды в день.

Если вы приняли больше Нинтеданиба Аккордфарма, чем должно быть

Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом немедленно.

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.

Если вы забыли принять Нинтеданиб Аккордфарма

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Принимайте следующую дозу нинтеданиба согласно установленной схеме в следующее запланированное время и в рекомендуемой дозе вашим врачом или фармацевтом.

Если вы прекратили лечение Нинтеданибом Аккордфарма

Не прекращайте принимать нинтеданиб без консультации с вашим врачом. Важно принимать этот препарат каждый день, пока ваш врач назначает его. Если вы не принимаете этот препарат так, как назначил ваш врач, это лечение рака может не работать должным образом.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Обратите особое внимание, если вы испытываете следующие побочные эффекты во время лечения нинтеданибом:

• Диарея(очень часто, может поражать более 1 из 10 человек)

Диарея может привести к потере жидкости и важных солей в организме (электролитов, таких как натрий или калий). При первых симптомах диареи выпейте много жидкости и проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно. Начните как можно скорее подходящее лечение диареи, например, принимая лоперамид, после консультации с вашим врачом.

• Нейтропеническая лихорадкаисепсис(часто, могут поражать до 1 из 10 человек)

Лечение нинтеданибом может привести к снижению количества определенного типа белых кровяных клеток (нейтропении), которые важны для того, чтобы организм мог реагировать на бактериальные или грибковые инфекции. В результате нейтропении могут возникнуть лихорадка (нейтропеническая лихорадка) и инфекция крови (сепсис). Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас есть лихорадка, озноб, быстрое дыхание или быстрый сердечный ритм.

Во время лечения нинтеданибом ваш врач будет проводить периодические анализы крови и проверять наличие признаков инфекции, таких как воспаление, лихорадка или усталость.

Следующие побочные эффекты были обнаружены во время лечения этим препаратом:

Очень часто встречающиеся побочные эффекты (могут поражать более 1 из 10 человек)

• Диарея; см. выше
• Чувство боли, онемения и/или покалывания в пальцах рук или ног (периферическая нейропатия)
• Тошнота (тошнота)
• Рвота
• Боль в животе (абдомен)
• Кровотечение
• Снижение количества белых кровяных клеток (нейтропения)
• Воспаление слизистых оболочек, выстилающих желудочно-кишечный тракт, включая язвы и эрозии во рту (мукозит, включая стоматит)
• Сыпь
• Понижение аппетита
• Нарушение электролитного баланса
• Повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы) в крови, обнаруживаемое в анализах крови
• Потеря волос (алопеция)

Часто встречающиеся побочные эффекты (могут поражать до 1 из 10 человек)

• Сепсис (см. выше)
• Снижение количества белых кровяных клеток в сочетании с лихорадкой (нейтропеническая лихорадка)
• Кровяные сгустки в венах (венозный тромбоэмболизм), особенно в ногах (симптомы включают боль, покраснение, отек и тепло в конечности), которые могут переместиться через кровеносные сосуды в легкие и вызвать боль в груди и трудности с дыханием (если вы заметите любой из этих симптомов, обратитесь за медицинской помощью немедленно)
• Артериальная гипертония (гипертония)
• Обезвоживание (дегидратация)
• Абсцессы
• Низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения)
• Желтуха (гипербилирубинемия)
• Повышение уровня печеночных ферментов (гамма-глутамилтрансферазы) в крови, обнаруживаемое в анализах крови
• Потеря веса
• Зуд
• Головная боль
• Повышение уровня белка в моче (протеинурия)

Побочные эффекты, встречающиеся реже (могут поражать до 1 из 100 человек)

• Образование дыр в стенке кишечника (перфорация желудочно-кишечного тракта)
• Серьезные проблемы с печенью
• Воспаление поджелудочной железы (панкреатит)
• Инфаркт миокарда
• Почечная недостаточность

Частота не известна (не может быть оценена на основе доступных данных)

• Воспаление толстой кишки
• Увеличение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризмы и артериальные диссекции)
• Церебральное расстройство с симптомами, такими как головная боль, изменения зрения, спутанность сознания, судороги или другие неврологические расстройства, такие как слабость в руке или ноге, с или без артериальной гипертонии (синдром обратимой энцефалопатии).

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.

5. Хранение Нинтеданиба Аккордфарма

Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.

Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после "CAD или EXP". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Этот препарат не требует специальных условий хранения.

Не используйте этот препарат, если вы заметите, что блистер, содержащий капсулы, открыт или если капсула повреждена.

Если вы вступили в контакт с содержимым капсулы, немедленно вымойте руки большим количеством воды (см. раздел 3).

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора лекарств в аптеке. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Нинтеданиба Аккордфарма

• Активное вещество - нинтеданиб. Каждая капсула содержит 150 мг нинтеданиба (в виде эзилата).
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) являются:

• Содержание капсулы:Триглицериды средней цепи, лаурил макроголглицериды, лецитин (Е322) (см. раздел 2)
• Внешняя оболочка капсулы:Желатина, глицерол, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172)

• Печатная краска:Гуммилак, оксид железа черный (Е172), гидроксид аммония и пропиленгликоль (Е1520)

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Капсула Нинтеданиба Аккордфарма имеет длину примерно 18 мм, является мягкой желатиновой облонгой формы, непрозрачной и коричневого цвета, с надписью «JF2» черной краской, содержащей суспензию ярко-зеленовато-желтого до светло-желтого цвета.

Нинтеданиб Аккордфарма выпускается в следующих размерах упаковок:

• Алюминиевые блистеры по 60 и 120 мягких капсул (мультипак, содержащий 2 упаковки по 60 мягких капсул каждая).
• Алюминиевые блистеры выпускаются в виде предвырезанных однодозных блистеров по 60 х 1 и 120 х 1 мягких капсул (мультипак, содержащий 2 упаковки по 60 мягких капсул каждая).

Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Владелец разрешения на маркетинг и производитель

Владелец разрешения на маркетинг

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6а Planta

08039 Barcelona

Испания

Производитель:

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.

ul. Lutomierska 50,

95-200, Пабянице,

Польша

Или

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Паола, PLA 3000,

Мальта

Или

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200,

3526 KV Утрехт,

Нидерланды

Или

Accord Healthcare Single Member S.A.

64-й км Национальной дороги Афины,

Ламия, 32009,

Греция

Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последнего обзора этой инструкции:Декабрь 2024

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es