Имралди 40 Мг Раствор Для Инъекций В Предварительно Заполненном Шприце

Содержание инструкции к препарату

1. Введение
2. Что такое Имралди и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом использования Имралди
4. Как использовать Имралди
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Имралди
7. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Введение

Прошпект: информация для пациента

Имралди 40 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

адалимумаб

Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот прошпект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Ваш врач также предоставит вам карту информации для пациента, содержащую важную информацию о безопасности, которую вам необходимо знать до и во время лечения Имралди. Сохраните эту карту информации для пациента во время лечения и в течение 4 месяцев после последней инъекции (или вашего ребенка) Имралди.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
• Это лекарство было назначено только вам и не должно быть передано другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.

Содержание прошпекта

1. Что такое Имралди и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Имралди
3. Как использовать Имралди
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Имралди
6. Содержание упаковки и дополнительная информация
7. Инструкции по применению

1. Что такое Имралди и для чего он используется

Имралди содержит в качестве активного вещества адалимумаб, лекарство, которое действует на иммунную систему (систему защиты) вашего организма.

Имралди показан для лечения:

• ревматоидного артрита,
• ювенильного идиопатического полиартрита,
• артрита, ассоциированного с энтезитом,
• анкилозирующего спондилита,
• аксиального спондилоартрита без радиографических признаков анкилозирующего спондилита,
• псориатического артрита,
• псориаза,
• гидраденита суппуративного,
• болезни Крона,
• язвенного колита и
• неинфекционного увеита.

Активное вещество Имралди, адалимумаб, является моноклональным антителом. Моноклональные антитела - это белки, которые связываются с конкретной мишенью.

Мишенью адалимумаба является белок (фактор некроза опухоли (ФНОα), уровни которого увеличиваются при воспалительных заболеваниях, указанных выше. Связываясь с ФНОα, Имралди снижает процесс воспаления при этих заболеваниях.

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит - это воспалительное заболевание суставов.

Имралди используется для лечения ревматоидного артрита у взрослых. Если вы страдаете активным ревматоидным артритом средней или тяжелой степени, вам могут назначить другие лекарства, модифицирующие заболевание, такие как метотрексат. Если эффект этих лекарств не достаточно хорош, вам будет назначен Имралди для лечения ревматоидного артрита.

Имралди также может быть использован для лечения тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита без предыдущего лечения метотрексатом.

Имралди может снизить повреждение суставов и костей, вызванное заболеванием, и улучшить физическую активность.

Обычно Имралди используется вместе с метотрексатом. Если ваш врач считает, что метотрексат не подходит, Имралди может быть назначен в одиночку.

Ювенильный идиопатический полиартрит и артрит, ассоциированный с энтезитом

Ювенильный идиопатический полиартрит и артрит, ассоциированный с энтезитом, - это воспалительные заболевания суставов, которые часто появляются в детстве.

Имралди используется для лечения ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет и артрита, ассоциированного с энтезитом, у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Пациенты могут получать другие лекарства, модифицирующие заболевание, такие как метотрексат. Если эффект этих лекарств не достаточно хорош, пациентам будет назначен Имралди для лечения ювенильного идиопатического полиартрита или артрита, ассоциированного с энтезитом.

Анкилозирующий спондилит и аксиальный спондилоартрит без радиографических признаков анкилозирующего спондилита

Анкилозирующий спондилит и аксиальный спондилоартрит без радиографических признаков анкилозирующего спондилита - это воспалительные заболевания, поражающие позвоночник.

Имралди используется для лечения анкилозирующего спондилита и аксиального спондилоартрита без радиографических признаков анкилозирующего спондилита у взрослых. Если у вас анкилозирующий спондилит или аксиальный спондилоартрит без радиографических признаков анкилозирующего спондилита, вам будут назначены другие лекарства, и если эффект этих лекарств не достаточно хорош, вам будет назначен Имралди для снижения симптомов и признаков вашего заболевания.

Псориатический артрит

Псориатический артрит - это воспалительное заболевание суставов, ассоциированное с псориазом.

Имралди используется для лечения псориатического артрита у взрослых. Имралди может снизить повреждение суставов, вызванное заболеванием, и улучшить физическую активность.

Псориаз в виде бляшек у взрослых и детей

Псориаз в виде бляшек - это воспалительное заболевание кожи, которое вызывает появление красных, чешуйчатых, с корками и покрытых серебристыми чешуйками участков. Псориаз в виде бляшек также может поражать ногти, вызывая их повреждение, утолщение и отслоение от ногтевого ложа, что может быть болезненным. Считается, что псориаз вызван дефектом иммунной системы организма, который приводит к увеличению производства клеток кожи.

Имралди используется для лечения псориаза в виде бляшек средней или тяжелой степени у взрослых. Имралди также используется для лечения псориаза в виде бляшек тяжелой степени у детей и подростков с весом 30 кг или более, которые не ответили на местную терапию и фототерапию.

Гидраденит суппуративный у взрослых и подростков

Гидраденит суппуративный (иногда называемый обратным акне) - это долгосрочное и часто болезненное воспалительное заболевание кожи. Симптомы могут включать чувствительные узлы (бугорки) и абсцессы (фурункулы), которые могут выделять гной. Обычно поражаются определенные участки кожи, такие как под грудью, в подмышках, внутренней части бедер, паху и ягодицах. Также могут быть рубцы в пораженных участках.

Имралди используется для лечения гидраденита суппуративного у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше. Имралди может снизить количество узлов и абсцессов, а также боль, обычно ассоциированную с вашим заболеванием. Вы можете получать другие лекарства ранее. Если эффект этих лекарств не достаточно хорош, вам будет назначен Имралди.

Болезнь Крона у взрослых и детей

Болезнь Крона - это воспалительное заболевание пищеварительного тракта.

Имралди используется для лечения болезни Крона у взрослых и детей в возрасте от 6 до 17 лет. Если вы страдаете болезнью Крона, вам будут назначены другие лекарства. Если эффект не достаточно хорош, вам будет назначен Имралди для снижения симптомов и признаков болезни Крона.

Язвенный колит у взрослых и детей

Язвенный колит - это воспалительное заболевание толстой кишки.

Имралди используется для лечения язвенного колита средней или тяжелой степени у взрослых и детей в возрасте от 6 до 17 лет. Если вы страдаете язвенным колитом, вам могут назначить другие лекарства. Если эффект не достаточно хорош, вам будет назначен Имралди для снижения симптомов и признаков вашего заболевания.

Неинфекционный увеит у взрослых и детей

Неинфекционный увеит - это воспалительное заболевание, поражающее определенные части глаза.

Имралди используется для лечения

• взрослых с неинфекционным увеитом с воспалением, поражающим заднюю часть глаза.
• детей с 2 лет с хроническим неинфекционным увеитом с воспалением, поражающим переднюю часть глаза.

Это воспаление может привести к снижению зрения и/или появлению мушек в глазу (черных точек или тонких линий, движущихся вдоль поля зрения). Имралди действует, снижая это воспаление.

2. Что вам нужно знать перед началом использования Имралди

Не используйте Имралди

• Если вы аллергичны к адалимумабу или любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).
• Если у вас есть тяжелая инфекция, включая туберкулез (см. «Предостережения и меры предосторожности»). Если у вас есть симптомы любой инфекции, например: лихорадка, раны, усталость, проблемы с зубами, важно, чтобы вы сообщили об этом своему врачу.
• Если у вас есть умеренная или тяжелая сердечная недостаточность. Важно, чтобы вы рассказали врачу, если у вас были или есть серьезные проблемы с сердцем (см. «Предостережения и меры предосторожности»).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом использования Имралди.

Аллергическая реакция

• Если у вас есть аллергическая реакцияс симптомами, такими как сдавленность в груди, затруднение дыхания, головокружение, отек или сыпь, прекратите введение Имралди и немедленно свяжитесь с врачом, поскольку в редких случаях эти реакции могут представлять угрозу для жизни.

Инфекция

• Если у вас есть любая инфекция, включая хронические или локализованные (например, язва на ноге), проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения Имралди. Если вы не уверены, свяжитесь с врачом.
• При лечении Имралди вы можете легче подвергаться инфекциям. Этот риск может быть выше, если уменьшается активность ваших легких. Эти инфекции могут быть тяжелыми и включать туберкулез, инфекции, вызванные вирусами, грибами, паразитами или бактериями, другие оппортунистические инфекции (редкие инфекции, связанные с ослабленной иммунной системой) и сепсис (отравление крови). В редких случаях эти инфекции могут представлять угрозу для вашей жизни. Поэтому важно, чтобы вы сообщили врачу, если у вас есть симптомы, такие как лихорадка, раны, усталость или проблемы с зубами. Врач может порекомендовать вам временно прекратить лечение Имралди.

Туберкулез

• Поскольку были описаны случаи туберкулеза у пациентов, лечившихся Имралди, ваш врач осмотрит вас на предмет признаков или симптомов туберкулеза перед началом вашего лечения Имралди. Это будет включать в себя проведение тщательного медицинского обследования, включая вашу медицинскую историю и диагностические тесты (например, рентгенографию грудной клетки и тест на туберкулин). Проведение и результаты этих тестов должны быть записаны в вашу карту пациента. Очень важно, чтобы вы сообщили врачу, если у вас был туберкулез или если вы были в контакте с пациентом, больным туберкулезом. Туберкулез может развиться во время лечения, даже если вы получали профилактическое лечение против туберкулеза. Если у вас появятся симптомы туберкулеза (постоянный кашель, потеря веса, общее недомогание, субфебрилитет) или любой другой инфекции во время или после лечения, немедленно свяжитесь с врачом.

Инфекция, связанная с поездкой/рецидивная

• Сообщите врачу, если вы жили или путешествовали в регионах, где грибковые инфекции, такие как гистоплазмоз, кокцидиоидомикоз или бластомикоз, являются эндемическими.
• Сообщите врачу, если у вас есть история рецидивирующих инфекций или других заболеваний или факторов, которые увеличивают риск инфекций.

Вирус гепатита Б

• Сообщите врачу, если вы являетесь носителем вируса гепатита Б (ВГБ), если у вас была активная инфекция ВГБ или если вы думаете, что можете быть подвержены риску заражения ВГБ. Врач должен провести анализ на ВГБ. Имралди может реактивировать инфекцию ВГБ у носителей этого вируса. В редких случаях, особенно если вы принимаете другие препараты, которые подавляют иммунную систему, реактивация инфекции ВГБ может представлять угрозу для вашей жизни.

Пациент старше 65 лет

• Если вам больше 65 лет, вы можете быть более восприимчивы к инфекциям во время лечения Имралди. И вы, и ваш врач должны обратить особое внимание на появление признаков инфекции во время лечения Имралди. Важно сообщить врачу, если у вас есть симптомы инфекций, такие как лихорадка, раны, чувство усталости или проблемы с зубами.

Хирургическое или стоматологическое вмешательство

• Если вам предстоит хирургическое или стоматологическое вмешательство, сообщите врачу, что вы принимаете Имралди. Врач может порекомендовать вам временно прекратить лечение Имралди.

Демиелинизирующее заболевание

• Если у вас есть или развивается демиелинизирующее заболевание(заболевание, которое влияет на изолирующую оболочку, окружающую нервы, такое как рассеянный склероз), врач решит, следует ли вам быть леченым или продолжать лечение Имралди. Немедленно сообщите врачу, если вы испытываете симптомы, такие как изменения в зрении, слабость в руках или ногах или онемение или покалывание в любой части тела.

Вакцины

• Некоторые вакцинысодержат живые, хотя и ослабленные, формы бактерий или вирусов, вызывающих заболевания, и эти вакцины не должны вводиться во время лечения Имралди. Проконсультируйтесь с врачом перед введением любой вакцины. Если возможно, введение всех запланированных вакцин для детей должно быть проведено до начала лечения Имралди. Если вы получаете Имралди во время беременности, ваш ребенок может иметь более высокий риск заражения инфекциями в течение 5 месяцев после последней дозы Имралди, которую вы получили во время беременности. Важно сообщить педиатру и другим медицинским работникам о вашем использовании Имралди во время беременности, чтобы они могли решить, следует ли вашему ребенку получать какие-либо вакцины.

Сердечная недостаточность

• Если у вас есть легкая сердечная недостаточностьи вы лечитесь Имралди, ваш врач должен постоянно наблюдать за вашей сердечной недостаточностью. Важно сообщить врачу, если у вас были или есть серьезные проблемы с сердцем. Если у вас появляются новые симптомы сердечной недостаточности или ухудшаются существующие (например, затруднение дыхания или отек ног), вы должны немедленно связаться с врачом. Врач решит, следует ли вам продолжать принимать Имралди.

Лихорадка, гематомы, кровотечение или бледность

• У некоторых пациентов организм может быть неспособен производить достаточное количество определенных типов кровяных клеток для борьбы с инфекциями (белых кровяных клеток) или для остановки кровотечения (тромбоцитов). Если у вас есть постоянная лихорадкаили вы легко кровоточитеили бледны, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Врач может решить прекратить лечение.

Рак

• В очень редких случаях были зарегистрированы случаи определенных типов ракау детей и взрослых, лечившихся Имралди или другими препаратами, блокирующими TNFα. Люди с ревматоидным артритом более тяжелых степеней и длительным течением заболевания могут иметь более высокий риск развития лимфомы(рака, поражающего лимфатическую систему), и лейкемии (рака, поражающего кровь и костный мозг). Если вы лечитесь Имралди, риск развития лимфомы, лейкемии и других типов рака может увеличиться. Был зарегистрирован редкий и тяжелый тип лимфомы у пациентов, лечившихся Имралди. Некоторые из этих пациентов также получали лечение азатиоприном или меркаптопурином.

Сообщите врачу, если вы принимаете азатиоприн или меркаптопурин с Имралди.

• Кроме того, были зарегистрированы случаи рака кожи (не-меланомного типа)у пациентов, использующих Имралди. Сообщите врачу, если во время или после лечения появляются новые поражения кожи или если существующие поражения или участки кожи меняют свой вид.
• Были зарегистрированы различные виды рака, не связанные с лимфомой, у пациентов с определенным заболеванием легких, называемым хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), лечившихся другим препаратом, блокирующим TNFα. Если у вас есть ХОБЛ или вы курите много, вы должны проконсультироваться с врачом, чтобы определить, подходит ли для вас лечение препаратом, блокирующим TNFα.

Синдром, подобный системной красной волчанке

• В редких случаях лечение Имралди может привести к синдрому, подобному системной красной волчанке. Свяжитесь с врачом, если у вас есть симптомы, такие как постоянная неясная сыпь, лихорадка, боль в суставах или усталость.

Дети и подростки

• Не вводите Имралди детям младше 2 лет с ювенильным идиопатическим полиартритом.
• Не используйте предварительно заполненную шприц-инъектор 40 мг, если рекомендованы дозы, отличные от 40 мг.

Другие препараты и Имралди

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, принимали или возможно будете принимать любой другой препарат.

Имралди можно принимать вместе с метотрексатом или с определенными препаратами, модифицирующими течение ревматических заболеваний (сульфасалазин, гидроксихлорохин, лефлуномид и инъекционные препараты на основе солей золота), стероидами или препаратами для обезболивания, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Не используйте Имралди вместе с препаратами, активными веществами которых являются анакинра или абатацепт, из-за повышенного риска тяжелых инфекций. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

• Вы должны рассмотреть возможность использования подходящих методов контрацепции, чтобы избежать беременности и продолжать их использование не менее 5 месяцев после последней инъекции Имралди.
• Если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этого препарата.
• Имралди должен использоваться во время беременности только в случае необходимости.
• Согласно исследованию во время беременности, не было обнаружено повышенного риска врожденных дефектов, когда мать получала лечение адалимумабом во время беременности по сравнению с матерями с тем же заболеванием, которые не получали лечение адалимумабом.
• Имралди можно использовать во время лактации.
• Если вы используете Имралди во время беременности, ваш ребенок может иметь более высокий риск заражения инфекциями.
• Важно сообщить педиатру и другим медицинским работникам о вашем использовании Имралди во время беременности, чтобы они могли решить, следует ли вашему ребенку получать какие-либо вакцины.

Вождение и использование машин

Влияние Имралди на способность управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или использовать машины является небольшим. Может появиться чувство, что комната кружится (вертиго) и нарушения зрения после приема Имралди.

Имралди содержит натрий и сорбитол

Сорбитол

Этот препарат содержит 20 мг сорбитола в каждой предварительно заполненной шприц-инъектор. Если ваш врач сообщил вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, свяжитесь с ним перед приемом этого препарата.

Натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 0,8 мл; это означает, что он практически «не содержит натрия».

3. Как использовать Имралди

Следуйте точно инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.

Взрослые с ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или аксиальным спондилоартритом без радиографических признаков анкилозирующего спондилита

Имралди в предварительно заполненной шприце и предварительно заполненной инъекционной системе выпускается только в дозировке 40 мг. Следовательно, невозможно введение Имралди в предварительно заполненной шприце или предварительно заполненной инъекционной системе детям, которым требуется менее полной дозы 40 мг. Когда требуется альтернативная доза, должны использоваться другие формы выпуска, которые предлагают такую возможность.

Имралди вводится под кожу (подкожно). Нормальная доза для взрослых с ревматоидным артритом, анкилозирующим спондилитом, аксиальным спондилоартритом без радиографических признаков анкилозирующего спондилита и для пациентов с псориатическим артритом составляет 40 мг адалимумаба, вводимых через каждые две недели в виде единой дозы.

В случае ревматоидного артрита лечение метотrexатом продолжается во время использования Имралди. Если ваш врач решит, что метотrexат не подходит, Имралди можно вводить отдельно.

Если вы страдаете ревматоидным артритом и не получаете метотrexат во время лечения Имралди, ваш врач может решить назначить вам 40 мг адалимумаба каждую неделю или 80 мг каждые две недели.

Дети, подростки и взрослые с ювенильным идиопатическим полиартритом

Дети и подростки от 2 лет и весом от 10 кг до 30 кг

Рекомендуемая доза Имралди составляет 20 мг через каждые две недели.

Дети, подростки и взрослые от 2 лет и весом 30 кг или более

Рекомендуемая доза Имралди составляет 40 мг через каждые две недели.

Дети, подростки и взрослые с артритом, ассоциированным с энтезитом

Дети и подростки от 6 лет и весом от 15 кг до 30 кг

Рекомендуемая доза Имралди составляет 20 мг через каждые две недели.

Дети, подростки и взрослые от 6 лет и весом 30 кг или более

Рекомендуемая доза Имралди составляет 40 мг через каждые две недели.

Взрослые с псориазом

Обычная дозировка для взрослых с псориазом состоит в начальном введении 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день), за которым следует введение 40 мг через каждые две недели, начиная через неделю после начальной дозы. Вы должны продолжать вводить Имралди столько времени, сколько указал ваш врач. Если эта доза не работает достаточно хорошо, ваш врач может увеличить дозу до 40 мг в неделю или 80 мг каждые две недели.

Дети и подростки с псориазом в пластинках

Дети и подростки от 4 до 17 лет и весом от 15 кг до 30 кг

Рекомендуемая доза Имралди составляет начальную дозу 20 мг, за которой следует доза 20 мг через неделю. Затем обычная доза составляет 20 мг через каждые две недели.

Дети и подростки от 4 до 17 лет и весом 30 кг или более

Рекомендуемая доза Имралди составляет начальную дозу 40 мг, за которой следует доза 40 мг через неделю. Затем обычная доза составляет 40 мг через каждые две недели.

Взрослые с гидраденитом

Обычный режим дозирования для гидраденита составляет начальную дозу 160 мг (в виде четырех инъекций по 40 мг в один день или двух инъекций по 40 мг в день в течение двух последовательных дней), за которой следует доза 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день) через две недели.

Через две недели после этого продолжайте с дозой 40 мг в неделю или 80 мг каждые две недели, как назначил ваш врач. Рекомендуется использовать ежедневно антисептический раствор в пораженных зонах.

Подростки с гидраденитом от 12 до 17 лет, минимальный вес 30 кг или более

Рекомендуемая доза Имралди составляет начальную дозу 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день), за которой следует доза 40 мг через каждые две недели, начиная через неделю после этого. Если у вас недостаточная реакция на Имралди в дозе 40 мг через каждые две недели, ваш врач может увеличить дозу до 40 мг в неделю или 80 мг каждые две недели.

Рекомендуется использовать ежедневно антисептический раствор в пораженных зонах.

Взрослые с болезнью Крона

Обычный режим дозирования для болезни Крона составляет 80 мг (в виде двух инъекций в один день) начально, за которым следует 40 мг через каждые две недели, начиная через две недели после начальной дозы. Если требуется более быстрый эффект, ваш врач может назначить начальную дозу 160 мг (в виде четырех инъекций по 40 мг в один день или двух инъекций по 40 мг в день в течение двух последовательных дней), за которой следует доза 80 мг (в виде двух инъекций в один день) через две недели, и затем 40 мг через каждые две недели. Если эффект этой дозы недостаточен, ваш врач может увеличить частоту дозы до 40 мг в неделю.

Дети и подростки с болезнью Крона

Дети и подростки от 6 до 17 лет и весом менее 40 кг

Обычный режим дозирования составляет 40 мг начально, за которым следует 20 мг через две недели. Если требуется более быстрая реакция, ваш врач может назначить начальную дозу 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день), за которой следует доза 40 мг через две недели.

Затем обычная доза составляет 20 мг через каждые две недели. Если эта доза не работает достаточно хорошо, ваш врач может увеличить частоту дозы до 20 мг в неделю.

Дети и подростки от 6 до 17 лет и весом 40 кг или более

Обычный режим дозирования составляет 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день) начально, за которым следует 40 мг через две недели. Если требуется более быстрая реакция, ваш врач может назначить начальную дозу 160 мг (в виде четырех инъекций по 40 мг в один день или двух инъекций по 40 мг в день в течение двух последовательных дней), за которой следует доза 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день) через две недели.

Затем обычная доза составляет 40 мг через каждые две недели. Если эффект этой дозы недостаточен, ваш врач может увеличить частоту дозы до 40 мг в неделю.

Взрослые с язвенной колитом

Обычный режим дозирования Имралди для взрослых с язвенным колитом составляет 160 мг начально (дозу можно вводить в виде четырех инъекций в один день или двух инъекций по 40 мг в день в течение двух последовательных дней), за которой следует доза 80 мг (в виде двух инъекций в один день) через две недели, и затем 40 мг через каждые две недели. Если эффект этой дозы недостаточен, ваш врач может увеличить дозу до 40 мг в неделю или 80 мг каждые две недели.

Дети и подростки с язвенным колитом

Дети и подростки от 6 лет и весом менее 40 кг

Обычная доза Имралди составляет 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день) начально, за которой следует доза 40 мг (в виде одной инъекции по 40 мг) через две недели. Затем обычная доза составляет 40 мг через каждые две недели.

Пациенты, достигающие 18 лет во время лечения дозой 40 мг через каждые две недели, должны продолжать принимать свою назначенную дозу.

Дети и подростки от 6 лет и весом 40 кг или более

Обычная доза Имралди составляет 160 мг (в виде четырех инъекций по 40 мг в один день или двух инъекций по 40 мг в день в течение двух последовательных дней) начально, за которой следует доза 80 мг (в виде двух инъекций по 40 мг в один день) через две недели. Затем обычная доза составляет 80 мг через каждые две недели.

Пациенты, достигающие 18 лет во время лечения дозой 80 мг через каждые две недели, должны продолжать принимать свою назначенную дозу.

Взрослые с неинфекционной увеитом

Обычный режим дозирования для взрослых с неинфекционным увеитом составляет 80 мг (в виде двух инъекций в один день) начально, за которым следует 40 мг через каждые две недели, начиная через неделю после начальной дозы. Продолжайте вводить Имралди столько времени, сколько указал ваш врач.

При неинфекционном увеите можно продолжать введение кортикостероидов или иммуномодуляторов во время использования Имралди. Имралди также можно вводить отдельно.

Дети и подростки от 2 лет с хроническим неинфекционным увеитом

Дети и подростки от 2 лет и весом менее 30 кг

Обычная доза Имралди составляет 20 мг через каждые две недели в сочетании с метотrexатом.

Ваш педиатр может назначить начальную дозу 40 мг, которая может быть введена за неделю до начала обычной схемы.

Дети и подростки от 2 лет и весом 30 кг или более

Обычная доза Имралди составляет 40 мг через каждые две недели в сочетании с метотrexатом.

Ваш врач может назначить начальную дозу 80 мг, которая может быть введена за неделю до начала обычной схемы.

Форма и способ введения

Имралди вводится под кожу (подкожно). Для инструкций по применению см. раздел 7.

Если вы ввели больше Имралди, чем следует

Если вы случайно ввели Имралди чаще, чем следует, вы должны сообщить об этом вашему врачу или фармацевту. Всегда носите с собой упаковку препарата, даже если она пуста.

Если вы пропустили введение Имралди

Если вы забыли ввести инъекцию, вы должны ввести следующую дозу Имралди как можно скорее. Затем вводите следующую дозу по обычной схеме, как если бы вы не пропустили дозу.

Если вы прекратили лечение Имралди

Решение о прекращении использования Имралди должно быть обсуждено с вашим врачом. Ваши симптомы могут вернуться после прекращения лечения.

Если у вас есть другие вопросы о применении этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают. Большинство побочных эффектов являются легкими или умеренными. Однако некоторые могут быть тяжелыми и требовать лечения. Побочные эффекты могут появляться до 4 месяцев после последней инъекции Имралди или позже.

Обратитесь за медицинской помощью немедленно, если вы заметите любой из следующих эффектов:

• тяжелая сыпь, крапивница или другие признаки аллергической реакции;
• отек лица, рук, ног;
• затруднение дыхания, глотания;
• одышка при физической нагрузке или в положении лежа, отек ног.

Свяжитесь со своим врачом как можно скорее, если вы заметите любой из следующих эффектов:

• признаки инфекции, такие как лихорадка, тошнота, раны, проблемы с зубами, жжение при мочеиспускании;
• чувство слабости или усталости;
• кашель;
• покалывание;
• онемение;
• двоение в глазах;
• слабость в руках или ногах;
• грыжа или открытая рана, которая не заживает;
• признаки и симптомы нарушений крови, такие как постоянная лихорадка, синяки, кровотечения и бледность.

Симптомы, описанные выше, могут быть признаками побочных эффектов, перечисленных ниже, которые были обнаружены при применении адалимумаба:

Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 человек):

• реакции в месте инъекции (включая боль, отек, покраснение или зуд);
• инфекции нижних дыхательных путей (включая простуду, насморк, синусит, пневмонию);
• головная боль;
• боль в животе (брюшной полости);
• тошнота и рвота;
• сыпь;
• боль в мышцах.

Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек):

• тяжелые инфекции (включая сепсис и грипп);
• инфекции кишечника (включая гастроэнтерит);

• инфекции кожи (включая целлюлит и герпес);
• инфекция уха;
• инфекции полости рта (включая инфекцию зубов и боль в горле);
• инфекции репродуктивной системы;
• инфекция мочевыводящих путей;
• грибковые инфекции;
• инфекция суставов;
• доброкачественные опухоли;
• рак кожи;
• аллергические реакции (включая сезонную аллергию);
• обезвоживание;
• изменения настроения (включая депрессию);
• тревога;
• затруднение засыпания;
• нарушения чувствительности, такие как покалывание, жжение или онемение;
• мигрень;
• симптомы сдавления нервного корня (включая боль в нижней части спины и ноге);
• нарушения зрения;
• воспаление глаза;
• воспаление век и отек глаза;
• вертиго (чувство, что комната кружится);
• чувство ускоренного пульса;
• высокое кровяное давление;
• краснота;
• гематома (пальпируемая припухлость с свернувшейся кровью);
• кашель;
• астма;
• затруднение дыхания;
• гastrointestinalное кровотечение;
• диспепсия (изжога, вздутие и жжение);
• кислотный рефлюкс;
• синдром сухого глаза (включая сухость глаз и рта);
• зуд;
• сыпь с зудом;
• синяки;
• воспаление кожи (такое как экзема);
• ломкость ногтей на руках и ногах;
• повышенное потоотделение;
• выпадение волос;
• псориаз новой появления или ухудшение существующего псориаза;
• мышечные спазмы;
• кровь в моче;
• проблемы с почками;
• боль в груди;
• отек (накопление жидкости в организме, вызывающее отек пораженной ткани);
• лихорадка;
• снижение количества тромбоцитов в крови, что увеличивает риск кровотечения или синяков;
• нарушения заживления.

Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек):

• оппортунистические инфекции (включая туберкулез и другие инфекции, возникающие при снижении сопротивляемости организма);
• нейроинфекции (включая вирусный менингит);
• инфекции глаза;
• бактериальные инфекции;
• дивертикулит (воспаление и инфекция толстой кишки);
• рак, включая рак лимфатической системы (лимфому) и меланому (тип кожи);
• нарушения иммунной системы, которые могут повлиять на легкие, кожу и лимфатические узлы (чаще всего как болезнь, называемая саркоидозом);
• васкулит (воспаление кровеносных сосудов);
• тремор;
• нейропатия (повреждение нервов);
• инсульт;
• потеря слуха, звон в ушах;
• чувство нерегулярного пульса, как перебои;
• проблемы с сердцем, которые могут вызвать затруднение дыхания или отек лодыжек;
• инфаркт миокарда;
• аневризма аорты, воспаление и тромбоз в вене, блокирование кровеносного сосуда;
• болезни легких, которые могут вызвать затруднение дыхания (включая воспаление);
• эмболия легких (блокирование артерии легких);
• плевральный выпот (анормальное накопление жидкости в плевральном пространстве);
• воспаление поджелудочной железы, вызывающее сильную боль в животе и спине;
• затруднение глотания;
• отек лица;
• воспаление желчного пузыря, камни в желчном пузыре;
• жировая дегенерация печени (накопление жира в печеночных клетках);
• ночная потливость;
• рубцы;
• анормальный мышечный спазм;
• системный красный волчак (включая воспаление кожи, сердца, легких, суставов и других органов);
• нарушения сна;
• импотенция;
• воспаления.

Редко(могут возникать у до 1 из 1000 человек):

• лейкоз (рак, поражающий кровь и костный мозг);
• тяжелая аллергическая реакция со шоком;
• рассеянный склероз;
• нарушения нервной системы (такие как воспаление зрительного нерва к глазу, и синдром Гийена-Барре, болезнь, которая может вызвать мышечную слабость, аномальные ощущения, покалывание в руках и верхней части тела);
• остановка сердца;
• фиброз легких (рубец в легких);
• перфорация кишечника;
• гепатит;
• реактивация вируса гепатита В;
• аутоиммунный гепатит (воспаление печени, вызванное собственным иммунной системой организма);
• васкулит кожи (воспаление кровеносных сосудов в коже);
• синдром Стивенса-Джонсона (ранние симптомы включают недомогание, лихорадку, головную боль и сыпь);
• отек лица, связанный с аллергическими реакциями;
• эритема мультиформная (воспалительная сыпь на коже);
• синдром, подобный системному красному волчаку;
• ангиоэдема (локализованное воспаление кожи);
• ликеноидная реакция на коже (красно-фиолетовая сыпь с зудом).

Частота неизвестна(не может быть оценена на основе доступных данных):

• гепатоспленический Т-клеточный лимфом (редкий смертельный кровяной рак);
• рак Меркельских клеток (тип кожи);
• саркома Капоши, редкий тип рака, связанный с вирусом простого герпеса 8. Саркома Капоши обычно проявляется как фиолетовые кожные поражения;
• прогрессирование болезни, называемой дерматомиозитом (проявляется как кожная сыпь, сопровождаемая мышечной слабостью);
• увеличение веса (для большинства пациентов увеличение веса было уменьшено).

Некоторые побочные эффекты адалимумаба, обнаруженные в клинических испытаниях, не имеют симптомов и могут быть выявлены только с помощью анализа крови. К ним относятся:

Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 человек):

• низкий уровень лейкоцитов в крови;
• низкий уровень эритроцитов в крови;
• повышенный уровень липидов в крови;
• повышенный уровень печеночных ферментов.

Часто(могут возникать у до 1 из 10 человек):

• высокий уровень лейкоцитов в крови;
• низкий уровень тромбоцитов в крови;
• повышенный уровень мочевой кислоты в крови;
• анормальные значения натрия в крови;
• низкий уровень кальция в крови;
• низкий уровень фосфора в крови;
• высокий уровень сахара в крови;
• высокие значения лактатдегидрогеназы в крови;
• наличие аутоантител в крови;
• низкий уровень калия в крови.

Не часто(могут возникать у до 1 из 100 человек)

• высокие значения билирубина (анализ функции печени).

Редко(могут возникать у до 1 из 1000 человек):

• низкие показатели крови для лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Имралди

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке упаковки после обозначения «СГ». Срок годности - последний день месяца, указанного.

Храните в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C). Не замораживайте.

Храните предварительно заполненный шприц в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.

Альтернативное хранение:

Когда это необходимо (например, во время путешествия), вы можете хранить один предварительно заполненный шприц Имралди при комнатной температуре (до 25 °C) в течение максимального срока 28 дней (убедитесь, что защитите его от света). Как только шприц удален из холодильника для хранения при комнатной температуре, его необходимо использовать в течение 28 дней или утилизировать, даже если вы снова поместите его в холодильник.

Вы должны записать дату, когда вы удалили шприц из холодильника, и дату, после которой необходимо утилизировать шприц.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите своего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Имралди

• Активное вещество - адалимумаб.
• Другие компоненты: цитрат натрия, моногидрат лимонной кислоты, гистидин, моногидрат хлорида гистидина, сорбитол, полисорбат 20 и вода для инъекционных препаратов.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

Имралди 40 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце поставляется в виде 0,4 мл прозрачного или опалесцирующего раствора от бесцветного до светло-коричневого.

Имралди доступен в упаковках, содержащих 1, 2, 4 или 6 предварительно заполненных шприцев (стекло типа I) с иглой из нержавеющей стали, жестким защитным колпачком, резиновым поршнем, защитным корпусом и ручками для использования пациентом, а также 2, 2, 4 или 6 спиртовых салфеток, включенных в соответствующую упаковку.

Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Владелец разрешения на маркетинг

Samsung Bioepis NL B.V.

Olof Palmestraat 10

2616 LR Делфт

Нидерланды

Производитель

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Бадхёведорп

Нидерланды

Samsung Bioepis NL B.V.

Olof Palmestraat 10

2616 LR Делфт

Нидерланды

Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:

Дата последнего пересмотра этой инструкции: 03/2025

Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.

1. Инструкции по применению

Следуйте внимательно этим инструкциям по применению, и скоро вы разработаете рутину для безопасного введения инъекции.

• Прежде чем сделать инъекцию, попросите вашего врача или медсестру показать, как использовать предварительно заполненный шприц. Ваш врач или медсестра должны убедиться, что вы можете правильно использовать шприц.

Предварительно заполненный шприц с одной дозой

После полного нажатия на поршень игла отводится, чтобы избежать травм от уколов.

Уход за предварительно заполненным шприцем

Хранение шприца

• Храните шприц в холодильнике, но не замораживайте его.
• Держите шприц в коробке и защищайте от света.
• Держите шприц вне поля зрения и досягаемости детей.

Утилизация шприца

• Используйте каждый шприц только один раз. Никогда не повторно используйте шприц.
• Утилизируйте использованный шприц в специальном контейнере, как объяснил ваш врач, медсестра или фармацевт.

Предостережения

• Если шприц упал С колпачком, вы можете использовать шприц.
• Если шприц упал БЕЗ колпачка, не используйте его. Возможно, игла загрязнена или повреждена.
• Не используйте поврежденный шприц.

Уход за местом инъекции

• Выберите зону с жиром для инъекции

Зоны с жиром, такие как живот, обычно являются лучшими местами для инъекции. Зоны с жиром легче щипать и позволяют правильно вставить иглу.

• Используйте разное место для каждой новой инъекции

Когда выбираете место для инъекции, выберите место, которое вы не использовали недавно, чтобы избежать боли или появления гематом.

• Медленно нажимайте на поршень

Иногда быстрые инъекции могут быть болезненными. Если вы медленно нажимаете на поршень, инъекция будет более комфортной.

Как вводить с помощью предварительно заполненного шприца

1. Соберите необходимые материалы для инъекции

Поместите предварительно заполненный шприц и спиртовые салфетки на чистую и сухую поверхность.

• Не забудьте вымыть руки!
• Не снимайте колпачок еще!

1. Подождите 15-30 минут

Подождите 15-30 минут, чтобы предварительно заполненный шприц достиг комнатной температуры; это помогает уменьшить боль во время инъекции.

• Не снимайте колпачок еще!

1. Проверьте лекарство и дату истечения срока годности

Убедитесь, что лекарство прозрачно или опалесцирующее, бесцветное или светло-коричневое, не содержит частиц и не истекло. Если лекарство не прозрачно или опалесцирующее, бесцветное или светло-коричневое, содержит частицы или истекло, не используйте его.

Возможно, вы увидите одну или несколько пузырьков воздуха; это нормально и не является причиной для отказа от лекарства.

• Не снимайте колпачок еще!

1. Выберите место инъекции и очистите кожу

Выберите место инъекции на вашем теле. Наиболее подходящими зонами являются живот (кроме области вокруг пупка) и бедра.

Очистите место инъекции спиртовой салфеткой. Не трогайте эту зону снова перед инъекцией.

• Избегайте зон кожи, которые болезненны, синяки, шрамы, чешуйки или красные пятна.

1. Снимите колпачок с иглы

Снимите колпачок с иглы осторожно.

Нормально, если из иглы вытечет несколько капель жидкости.

Если вы снимете колпачок с иглы до того, как будете готовы к инъекции, не надевайте его снова, потому что можете согнуть или повредить иглу. Вы можете случайно уколоться или浪费 лекарство.

1. Щипните кожу и вставьте иглу

Щипните кожу осторожно и вставьте иглу полностью под углом примерно 45 градусов.

1. Полностью нажмите на поршень

Держите шприц и полностью нажмите на поршень.

Затем поднимите большой палец, чтобы позволить игле отводиться в барабан шприца.

1. Удалите шприц и утилизируйте его

Удалите шприц из кожи.

После введения лекарства Имралди убедитесь, что игла отведена, и сразу утилизируйте использованный шприц в специальном контейнере, как указал ваш врач, медсестра или фармацевт.

Не уверены, ввели ли вы всю дозу? Свяжитесь с вашим врачом, медсестрой или фармацевтом.