КАНЕСТЕН 10 мг/мл РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

2. Что вам нужно знать перед началом использования Канестена

Не используйте Канестен

• Если вы аллергичны (гиперчувствительны) к клотримазолу, имидазолам в целом или к любому из других компонентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Канестена.

Только для наружного использования. Следует избегать контакта с слизистыми оболочками и глазами, поскольку это может вызвать раздражение. Если случайно произошел контакт с глазами, промойте их большим количеством воды и проконсультируйтесь с офтальмологом, если это необходимо. Не глотайте.

В случае возникновения реакции гиперчувствительности во время использования следует прекратить лечение и немедленно обратиться к вашему врачу.

Использование Канестена с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, что вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, или думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Беременность

Не ожидается риска для матери и ребенка после местного использования клотримазола во время беременности, однако, врач оценит пользу от использования лекарства перед его введением.

Лактация

Клотримазол может быть использован во время лактации. Если он используется местно на области соска, тщательно промойте эту область перед кормлением ребенка.

Вождение и использование машин

Влияние Канестена на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами является незначительным или отсутствует.

Канестен содержит пропиленгликоль

Это лекарство содержит 546 мг пропиленгликоля в каждом мл.

Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

Это лекарство содержит пропиленгликоль, не используйте его на открытых ранах или больших поврежденных участках кожи (таких как ожоги) без предварительной консультации с вашим врачом или фармацевтом.

3. Как использовать Канестен

Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

Рекомендуемая доза:

Нанесите тонкий слой раствора на пораженную область и ее окрестности 2-3 раза в день. Несколько капель достаточно для лечения участка кожи размером примерно с ладонь.

Продолжительность лечения зависит от местоположения и степени процесса. Обычно рекомендуется:

Инфекции, вызванные дерматофитами, 3-4 недели

Питириазис версиколор 1-3 недели

Если вы использовали больше Канестена, чем следует

Случайное проглатывание может вызвать желудочно-кишечные расстройства и/или рвоту. Случайное попадание в глаза может вызвать жжение и раздражение глаз без серьезных последствий.

В случае передозировки или случайного проглатывания немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации. Телефон (91) 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.

Если вы пропустили использование Канестена

В случае пропуска дозы подождите следующую. Не наносите двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Если вы прекратили лечение Канестеном

Если вы прекратили лечение, возможно, что грибы не исчезли. Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, Канестен может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Побочные реакции с частотой, не известной (не может быть оценена на основе доступных данных), являются:

Расстройства иммунной системы:

Ангиоэдема (отек под кожей), аллергическая реакция, гиперчувствительность.

Расстройства сосудистой системы:

Обморок (внезапная потеря сознания, обморок), гипотония (пониженное артериальное давление).

Расстройства дыхательной системы, грудной клетки и средостения:

Затруднение дыхания.

Расстройства кожи и подкожной клетчатки:

Пузыри, контактный дерматит (покраснение кожи после прямого контакта с веществом), эритема, ощущение онемения, зуд, крапивница (пузырьки, вызывающие зуд), ощущение жжения/зуда кожи, отслоение (шелушение кожи) и кожная сыпь.

Общие расстройства и местные реакции:

Раздражение места применения, реакция в месте применения, отек, боль.

Эти симптомы обычно не требуют прекращения лечения и чаще встречаются в первые дни лечения.

Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше.

Сообщение о побочных эффектах:

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: http://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Канестена

Это лекарство не требует особых условий хранения.

Храните в недоступном для детей месте.

Не используйте Канестен после истечения срока годности, указанного на упаковке, после аббревиатуры СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности - последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт приема в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Канестена

• Активное вещество - клотримазол. Каждый мл раствора содержит 10 мг клотримазола.

• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - изопропиловый спирт, макрогол 400, пропиленгликоль.

Внешний вид продукта и содержание упаковки:

Это лекарство представляет собой бесцветный или слегка желтоватый раствор. Он выпускается в аэрозольной упаковке, содержащей 30 мл раствора.

Владелец разрешения на маркетинг

БАЙЕР ХИСПАНИЯ, С.Л.

Ав. Байкс Льобрегат, 3 – 5

08970 Сант Хоан Деспи (Барселона)

Испания

Производитель

КВП ФАРМА + ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРОДУКТЫ ГМБХ

ПРОЙЕНСДОРФЕР ШТРАССЕ 324

24106 КИЛЬ, ГЕРМАНИЯ

Дата последнего обновления этого листка-вкладыша: Февраль 2021

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es/