Букомакс 1,2 mg/0,6 mg буккальный/ДЛЯ рассасывания таблет

Содержание инструкции к препарату

1. Введение
2. Что такое Букомакс и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом приема Букомакса
4. Как принимать Букомакс
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Букомакса
7. Содержание упаковки и дополнительная информация

Введение

Прошпект: информация для пользователя

Букомакс пастилки для рассасывания с мятным вкусом

амилметакресол / 2,4-дихлорбензиловый спирт

Прочитайте весь прошпект внимательноперед началом приема этоголекарства, поскольку он содержит важную информациюдлявас.

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, содержащимся в этом прошпекте или указанным вашим врачом или фармацевтом.

• Сохраните этот прошпект, поскольку вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если вам нужен совет или дополнительная информация, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.
• Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 2 дней лечения.

Содержание прошпекта

1. Что такое Букомакс и для чего он используется.
2. Что вам нужно знать перед началом приема Букомакса.
3. Как принимать Букомакс.
4. Возможные побочные эффекты.
5. Хранение Букомакса.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация.

1. Что такое Букомакс и для чего он используется

Букомаксотносится к группе лекарств, называемых антисептиками.

Он используется для местного симптоматического облегчения легких инфекций рта и горла, протекающих без лихорадки у взрослых и детей старше 6 лет.

Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 2 дней.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Букомакса

Не принимайтеБукомакс

• Если вы аллергичны к амилметакресолу, 2,4-дихлорбензиловому спирту или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Букомакса.

Если ваше состояние не улучшается, если оно ухудшается после 2 дней лечения или у вас высокая лихорадка, головная боль, тошнота или рвота; вам следует проконсультироваться с врачом.

Не следует превышать максимальную рекомендуемую дозу.

Дети

Не следует использовать у детей младше 6 лет.

Прием Букомакса с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.

Не следует принимать другие антисептики для рта и горла (лекарства для легких инфекций горла, такие как Букомакс), если вы принимаете это лекарство, хотя не ожидается взаимодействия.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Вождение и использование машин

Влияние этого лекарства на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами является незначительным или отсутствует.

Букомакс пастилки для рассасывания с мятным вкусом содержат натрий.Это лекарство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на пастилку для рассасывания; это означает, что оно практически "не содержит натрия".

Букомакс пастилки для рассасывания с мятным вкусом содержат изомальту и мальтитол.Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.

Это лекарство содержит терпены, которые могут вызывать судороги у маленьких детей (младше 6 лет) при приеме в избыточных количествах, хотя при использовании в рекомендуемых дозах и способе применения этого лекарства абсорбция и активность терпенов очень низки.

3. Как принимать Букомакс

Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, содержащимся в этом прошпекте или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза составляет:

Взрослые:1 пастилка каждые 2 или 3 часа, когда это необходимо, до максимума 8 пастилок в 24 часа.

Дети

Дети старше 6 лет: 1 пастилка каждые 2 или 3 часа, когда это необходимо, до максимума 4 пастилок в 24 часа.

Не рекомендуется для детей младше 6 лет.

Как принимать Букомакс

Для использования в полости рта, для рассасывания во рту.

Позвольте пастилке для рассасывания медленно раствориться во рту. Не глотайте, не жуйте и не кусайте.

Если неприятные ощущения продолжаются более 2 дней, ухудшаются или сопровождаются высокой лихорадкой, головной болью, тошнотой или рвотой, вам следует проконсультироваться с врачом как можно скорее.

Если вы приняли большеБукомакса, чем следует

В случае приема большого количества может возникнуть желудочно-кишечный дискомфорт.

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Очень редкие побочные эффекты(могут возникать у до 1 из 10 000 человек): аллергические реакции (гиперчувствительность) такие как покраснение, зуд или отек кожи (сыпь), или жжение, зуд или отек рта или горла.

Побочные эффекты с неизвестной частотой(не может быть оценена на основе доступных данных): боли в животе, тошнота или дискомфорт во рту.

Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Букомакса

Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.

Это лекарство не требует специальных условий хранения.

Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт приема в аптеке. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Букомакс пастилок для рассасывания с мятным вкусом

• Активные вещества:

амилметакресол 0,60 мг

2,4-дихлорбензиловый спирт 1,20 мг

• Другие компоненты: мятное эфирное масло, анисовое эфирное масло, левоментол, карминовый индиго-пигмент (E-132), желтый квинолиновый пигмент (E-104), содовая салициламидная кислота (E-954), винная кислота (E-334), изомальта (E-953) и мальтитол (E-965).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Букомакспастилки для рассасывания с мятным вкусом - это цилиндрические пастилки зеленого цвета с мятным вкусом.

Каждая упаковка содержит 8 или 24 пастилки.

Возможно, не все размеры упаковок будут доступны для продажи.

Владелец разрешения на маркетинг и производитель

Владелец разрешения на маркетинг

Лаборатории Синфа, С.А.

Карретера Олаз-Чипи, 10. Полигон Индустриал Арета

31620 Уарте (Наварра) - Испания

Производитель

ЛОЗИ'С ФАРМАСЬЮТИКАЛС, С.Л.

Кампо Эмпресариал с/н

31795 Лекарос (Наварра)

ИСПАНИЯ

или

Лаборатории Синфа, С.А.

Карретера Олаз-Чипи, 10. Полигон Индустриал Арета

31620 Уарте (Наварра) - Испания

Дата последнего обновления этого прошпекта:декабрь 2019

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es