Аранесп 100 Микрограмм Раствор ДЛЯ Инъекций В Преднаполненном Шприце

Содержание инструкции к препарату

1. Введение
2. Что такое Аранесп и для чего он используется
3. Что вам нужно знать перед началом использования Аранесп
4. Как использовать Аранесп
5. Возможные побочные эффекты
6. Хранение Аранеспа
7. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Аранесп 10 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 15 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 20 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 30 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 40 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 50 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 60 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 80 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 100 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 130 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 150 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 300 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

Аранесп 500 микрограммов раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце

дарбепоэтин альфа (дарбепоэтин альфа)

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться перечитать ее.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Этот препарат назначен вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку это может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Аранесп и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом использования Аранесп
3. Как использовать Аранесп
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Аранесп
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Аранесп и для чего он используется

Ваш врач назначил вам Аранесп (антианемический препарат) для лечения вашей анемии. Анемия возникает, когда кровь не содержит достаточного количества красных кровяных клеток, и симптомы могут быть усталостью, слабостью и одышкой.

Аранесп работает точно так же, как естественный гормон эритропоэтин. Эритропоэтин производится почками и помогает костному мозгу производить больше красных кровяных клеток. Активное вещество Аранесп - дарбепоэтин альфа, произведенный с помощью генетической инженерии в клетках яичника китайского хомяка (CHO-K1).

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Аранесп используется для лечения симптоматической анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью (почечной недостаточностью) у взрослых и детей. При почечной недостаточности почки не производят достаточного количества естественного гормона эритропоэтина, что часто может привести к анемии.

Поскольку вашему организму потребуется некоторое время, чтобы произвести больше красных кровяных клеток, пройдет около четырех недель, прежде чем вы заметите какой-либо эффект. Ваша обычная схема диализа не повлияет на способность Аранесп лечить анемию.

Если вы получаете химиотерапию

Аранесп используется для лечения симптоматической анемии у взрослых пациентов с не-миелидными опухолями, получающих химиотерапию.

Одним из основных побочных эффектов химиотерапии является то, что она вызывает остановку производства костным мозгом достаточного количества красных кровяных клеток. К концу курса химиотерапии, особенно если вы получили много химиотерапии, количество красных кровяных клеток может снизиться, что приводит к анемии.

2. Что вам нужно знать перед началом использования Аранесп

Не используйте Аранесп:

• если вы аллергичны к дарбепоэтину альфа или к любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).
• если у вас высокое кровяное давление, которое не лечится другими препаратами, назначенными вашим врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Аранесп.

Сообщите вашему врачу, если у вас есть или были:

• высокое кровяное давление, которое лечится препаратами, назначенными вашим врачом;
• анемия клеток-серпов;
• эпилептические приступы (приступы);
• конвульсии (спазмы и приступы);
• болезнь печени;
• если вы не реагируете на препараты, используемые для лечения анемии;
• аллергия на латекс (колпачок иглы предварительно заполненного шприца содержит латексный аналог); или
• гепатит С.

Особые меры предосторожности:

• Если у вас出现ят симптомы, такие как усиленная усталость и отсутствие энергии, это может быть связано с тем, что у вас есть состояние, называемое чистой аплазией красных кровяных клеток (ЧАКК), которое было отмечено у некоторых пациентов. ЧАКК означает, что организм уменьшил или прекратил производство красных кровяных клеток, что приводит к тяжелой анемии. Если вы испытываете эти симптомы, свяжитесь с вашим врачом, который определит лучший способ лечения вашей анемии.

• Будьте особенно осторожны с другими препаратами, стимулирующими производство красных кровяных клеток: Аранесп относится к группе препаратов, стимулирующих производство красных кровяных клеток, как и человеческие эритропоэтиновые белки. Ваш врач всегда должен вести учет точного препарата, который вы используете.

• Если вы пациент с хронической почечной недостаточностью и особенно если вы не реагируете правильно на Аранесп, ваш врач пересмотрит дозу Аранесп, поскольку если вы не реагируете на лечение, повторные увеличения дозы Аранесп могут увеличить риск сердечно-сосудистых проблем или инфаркта миокарда, инсульта и смерти.

• Ваш врач попытается поддерживать уровень гемоглобина между 10 и 12 г/дл. Ваш врач проверит, чтобы уровень гемоглобина не превышал определенный уровень, поскольку высокие концентрации гемоглобина могут увеличить риск сердечно-сосудистых проблем или инфаркта миокарда, инсульта и смерти.

• Если у вас появляются симптомы, такие как сильная головная боль, онемение, спутанность сознания, проблемы с зрением, тошнота, рвота или приступы (конвульсии), это может означать, что у вас очень высокое кровяное давление. Если вы испытываете эти симптомы, свяжитесь с вашим врачом.

• Если вы пациент с раком, вам следует знать, что Аранесп может действовать как фактор роста кровяных клеток и что в некоторых обстоятельствах он может иметь негативное влияние на ваш рак. В зависимости от вашей индивидуальной ситуации может быть предпочтительнее переливание крови. Пожалуйста, обсудите это с вашим врачом.

• Использование этого препарата у здоровых людей может вызвать сердечно-сосудистые проблемы или привести к смертельному исходу.

• Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с лечением эпоэтинами, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). ССД/ТЭН могут появиться как красные пятна, похожие на мишень, или круглые пятна, часто с пузырьками в центре на туловище, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носе, гениталиях и глазах, и могут быть предшествованы лихорадкой или симптомами, похожими на грипп. Эти тяжелые кожные реакции могут прогрессировать до обширного отслоения кожи и потенциально смертельных осложнений. Если вы испытываете тяжелую кожную реакцию или любой из этих симптомов, прекратите принимать Аранесп и немедленно обратитесь за медицинской помощью. См. также раздел 2.

Использование Аранесп с другими препаратами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.

Циклоспорин и такролимус (препараты, подавляющие иммунную систему) могут быть затронуты количеством красных кровяных клеток. Важно сообщить вашему врачу, если вы используете любой из этих препаратов.

Использование Аранесп с пищей и напитками

Пища и напитки не влияют на Аранесп.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.

Аранесп не использовался у беременных женщин. Важно сообщить вашему врачу, если вы:

• беременны;
• считаете, что можете быть беременной; или
• планируете стать беременной.

Неизвестно, выводится ли дарбепоэтин альфа с грудным молоком. Если вы лечитесь Аранеспом, вам следует прекратить грудное вскармливание.

Вождение и использование машин

Аранесп не должен влиять на вашу способность управлять транспортными средствами или использовать машины.

Аранесп содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически не содержит натрия.

3. Как использовать Аранесп

Следуйте точно инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

После анализов крови ваш врач решил, что вам нужен Аранесп, поскольку ваш уровень гемоглобина равен или ниже 10 г/дл. Ваш врач укажет, сколько Аранеспа вам нужно и как часто его следует использовать, чтобы поддерживать уровень гемоглобина между 10 и 12 г/дл. Это может варьироваться в зависимости от того, являетесь ли вы взрослым или ребенком.

Как вводить Аранесп самостоятельно

Ваш врач может решить, что лучше, если вы сами или люди, которые за вами ухаживают, вводят Аранесп. Ваш врач, медсестра или фармацевт научат вас, как ставить инъекцию с помощью предварительно заполненного шприца. Не пытайтесь вводить Аранесп самостоятельно, если вам не показали, как это делать. Никогда не вводите Аранесп самостоятельно в вену.

Если у вас хроническая почечная недостаточность

Для всех взрослых и детских пациентов ≥ 1 года с хронической почечной недостаточностью Аранесп вводится в виде одной инъекции под кожу (подкожно) или в вену (внутривенно).

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа на килограмм веса тела будет:

• 0,75 микрограмма один раз в две недели, или
• 0,45 микрограмма один раз в неделю.

Для взрослых пациентов, не проходящих диализ, также можно использовать 1,5 микрограмма/кг один раз в месяц в качестве начальной дозы.

Для всех взрослых и детских пациентов ≥ 1 года с хронической почечной недостаточностью после коррекции анемии вы будете продолжать получать Аранесп в виде одной инъекции, либо один раз в неделю, либо один раз в две недели. Для всех взрослых пациентов ≥ 11 лет, не проходящих диализ, Аранесп также может вводиться в виде ежемесячной инъекции.

Ваш врач будет регулярно проводить анализы крови, чтобы увидеть, как реагирует анемия на лечение, и, если необходимо, может скорректировать дозу каждые четыре недели, чтобы поддерживать контроль над анемией в долгосрочной перспективе.

Ваш врач будет использовать самую низкую эффективную дозу для контроля симптомов анемии.

Если вы не реагируете должным образом на Аранесп, ваш врач пересмотрит дозу и проинформирует вас, если необходимо изменить дозы Аранеспа.

Ваш врач будет регулярно измерять ваше кровяное давление, особенно в начале лечения.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать железосодержащие добавки.

Ваш врач может решить изменить способ введения инъекции (под кожу или в вену). Если это произойдет, вы начнете с той же дозы, которую получали ранее, и будут проведены анализы крови, чтобы проверить, что анемия продолжает лечиться правильно.

Если ваш врач решил изменить лечение с рекомбинантного человеческого эритропоэтина (р-ЧЭП) на Аранесп, он выберет между введением Аранеспа один раз в неделю или один раз в две недели. Способ введения будет таким же, как и при р-ЧЭП, но ваш врач решит, сколько и когда следует вводить, и может скорректировать дозу, если сочтет это необходимым.

Если вы получаете химиотерапию

Аранесп вводится под кожу в виде одной инъекции один раз в неделю или один раз в три недели.

Для коррекции анемии начальная доза Аранеспа будет:

• 500 микрограммов один раз в три недели (6,75 микрограммов Аранеспа на килограмм веса тела), или
• 2,25 микрограмма Аранеспа на килограмм веса тела (один раз в неделю).

Ваш врач будет регулярно брать у вас анализы крови, чтобы измерить, как реагирует анемия, и может скорректировать дозу по мере необходимости. Лечение будет продолжаться до примерно четырех недель после окончания химиотерапии. Ваш врач скажет вам точно, когда прекратить принимать Аранесп.

В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать вам принимать железосодержащие добавки.

Если вы примете больше Аранеспа, чем следует

У вас могут быть серьезные проблемы, если вы введете больше Аранеспа, чем следует, такие как очень высокое кровяное давление. Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом, если это произойдет. Если вы не чувствуете себя хорошо, немедленно свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом.

Если вы пропустите использование Аранеспа

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы пропустили инъекцию Аранеспа, свяжитесь с вашим врачом, чтобы узнать, когда следует сделать следующую инъекцию.

Если вы прекратите лечение Аранеспом

Если вы хотите прекратить использование Аранеспа, сначала обсудите это с вашим врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты при использовании Аранеспа:

Пациенты с хронической почечной недостаточностью

Очень часто:может затронуть более 1 из 10 человек

• Высокое кровяное давление (гипертония)
• Аллергические реакции

Часто:может затронуть до 1 из 10 человек

• Инсульт
• Боль в месте инъекции
• Сыпь и/или покраснение кожи

Не часто:может затронуть до 1 из 100 человек

• Тромбоз (кровяные сгустки)
• Конвульсии (спазмы и приступы)

Частота неизвестна:частота не может быть оценена из доступных данных

• Чистая аплазия красных кровяных клеток (ЧАКК) – (анемия, усиленная усталость, отсутствие энергии)

Пациенты с раком

Очень часто:может затронуть более 1 из 10 человек

• Аллергические реакции
• Отек (отек)

Часто:может затронуть до 1 из 10 человек

• Высокое кровяное давление (гипертония)
• Тромбоз (кровяные сгустки)
• Боль в месте инъекции
• Сыпь и/или покраснение кожи

Не часто:может затронуть до 1 из 100 человек

• Конвульсии (спазмы и приступы)

Все пациенты

Частота неизвестна:частота не может быть оценена из доступных данных

• Тяжелые аллергические реакции, которые могут включать:
• Неожиданные аллергические реакции, которые могут угрожать жизни (анafilаксия)
• Отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать трудности с глотанием или дыханием (ангиоэдем)

• Трудности с дыханием (аллергический бронхоспазм)
• Кожные высыпания
• Крапивница (уртикария)
• Тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), были зарегистрированы при лечении эпоэтинами. ССД/ТЭН могут появиться как красные пятна, похожие на мишень, или круглые пятна, часто с пузырьками в центре на туловище, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носе, гениталиях и глазах, и могут быть предшествованы лихорадкой или симптомами, похожими на грипп.

Прекратите принимать Аранесп, если вы испытываете эти симптомы, и немедленно обратитесь за медицинской помощью. См. также раздел 2.

• Гематомы и кровотечение в месте инъекции

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.

5. Хранение Аранеспа

Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.

Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на коробке и этикетке после "CAD" или "EXP". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Храните в холодильнике (между 2°C и 8°C). Не замораживайте. Не используйте Аранесп, если считаете, что он был заморожен.

Храните предварительно заполненный шприц внутри внешней упаковки, чтобы защитить его от света.

После того, как вы вынули шприц из холодильника и оставили его при комнатной температуре примерно на 30 минут перед инъекцией, вы должны использовать его в течение 7 дней или выбросить.

Не используйте этот препарат, если вы заметили, что содержимое шприца мутное или содержит частицы.

Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Аранесп

• Активное вещество - дарбепоэтин альфа, р-ЧЛЭПО (эритропоэтин, произведенный с помощью генной инженерии). Предварительно заполненные шприцы содержат 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 130, 150, 300 или 500 микрограммов дарбепоэтина альфа.
• Другие компоненты - монобазический фосфат натрия, dibазический фосфат натрия, хлорид натрия, полисорбат 80 и вода для инъекций.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

Аранесп - это прозрачный, бесцветный или слегка опалесцирующий раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце.

Аранесп выпускается в упаковках по 1 или 4 предварительно заполненных шприца с автоматическим защитным устройством для иглы, помещенных в блистер. Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Владелец разрешения на маркетинг и ответственное лицо за производство

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Владелец разрешения на маркетинг

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Нидерланды

Производитель

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Pottery Road

Dun Laoghaire

Co Dublin

Ирландия

Производитель

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Бельгия

Вы можете получить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.

Дата последнего пересмотра этого листка-вкладыша:

Другие источники информации

Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu.

Этот листок-вкладыш доступен на всех языках ЕС/ЕЭЗ на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам.