Substância ativa: tadalafila; 1 comprimido, revestido, contém tadalafila 10 mg (mg) ou 20 mg (mg); excipientes: monohidrato de lactose, croscarmelose sódica, celulose microcristalina RN102, hidroxipropilcelulose, lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio, mistura de revestimento 03K12429: hipromelose 6mPas, dióxido de titânio (E 171), talco, triacetina, óxido de ferro amarelo (E 172).
Comprimidos, revestidos.
10 mg: comprimidos, revestidos, de cor amarelo-pálida a amarela, de forma circular, bicôncavos, com gravação “45” de um lado e liso do outro. 20 mg: comprimidos, revestidos, de cor amarelo-pálida a amarela, de forma circular, bicôncavos, com gravação “47” de um lado e liso do outro.
Medicamentos para tratamento de distúrbios da ereção. Código ATC G04B E08.
A tadalafila é um inibidor reversível seletivo do monofosfato de guanosina cíclica (cGMP) - uma fosfodiesterase específica do tipo 5 (PDE5). Quando a estimulação sexual causa a liberação local de óxido nítrico, a inibição da PDE5 pela tadalafila produz níveis aumentados de cGMP no corpo cavernoso. Isso causa relaxamento dos músculos lisos e influxo de sangue para os tecidos do pênis, criando assim uma ereção. A tadalafila não atua sem estimulação sexual.
Absorção. A tadalafila é bem absorvida após administração oral. A concentração máxima média no plasma (Cmax) é alcançada em média 2 horas após a administração. A biodisponibilidade absoluta da tadalafila após administração oral não foi estabelecida.
Três estudos clínicos foram realizados com 1054 pacientes para detectar o período de início do efeito da tadalafila, que demonstrou melhora estatisticamente significativa da função erétil, bem como eficácia durante 36 horas e efeito já 16 minutos após a administração, em comparação com placebo.
Para tratamento da disfunção erétil em homens adultos. O medicamento é eficaz na presença de estimulação sexual. A tadalafila não é indicada para uso em mulheres.
Hipersensibilidade aumentada à tadalafila ou a qualquer outro componente do medicamento.
Os estudos de interação, cujos resultados são apresentados abaixo, foram realizados com doses de 10 mg e 20 mg.
Inibidores do citocromo CYP450. A tadalafila é metabolizada principalmente pelo CYP3A4. O inibidor seletivo do CYP3A4, cetoconazol (200 mg por dia), aumenta a exposição (AUC) da tadalafila (10 mg) em 2 vezes, e o Cmax em 15%.
Antes de aplicar o medicamento, o médico deve determinar as causas subjacentes da disfunção erétil e prescrever o tratamento correspondente.
No período pós-comercialização e/ou durante os estudos clínicos, foram relatados eventos graves relacionados ao sistema cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio, morte súbita cardíaca, angina instável, arritmia ventricular, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, dor no peito, taquicardia e palpitações.
A influência da Tadalafila na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas é insignificante.
Para administração oral. O medicamento deve ser tomado com o teor recomendado de substância ativa.
A dose recomendada é de 10 mg antes da atividade sexual prevista, independentemente da ingestão de alimentos.
Sintomas. Na administração única em voluntários saudáveis de tadalafila em doses de até 500 mg e na administração múltipla de tadalafila em pacientes em doses de até 100 mg por dia, os efeitos indesejados foram semelhantes aos observados com doses menores do medicamento.
Os efeitos indesejados mais frequentemente relatados durante o tratamento da disfunção erétil foram dor de cabeça, dispepsia, dor nas costas, mialgia, cuja frequência aumentou com o aumento da dose do medicamento.
Muito comum (≥ 1/100 ≤ 1/10) | Comum (≥ 1/1000 ≤ 1/100) | Menos comum (≥ 1/10000 ≤ 1/1000) | Frequência desconhecida |
---|---|---|---|
Distúrbios do sistema imunológico | |||
Reações de hipersensibilidade | Angioedema2 | ||
Distúrbios do sistema nervoso | |||
Dor de cabeça | Tontura | Distúrbios do fluxo sanguíneo cerebral1 (incluindo hemorragias), perda de consciência, ataque isquêmico transitório1, enxaqueca2, convulsões2, amnésia transitória |
3 anos.
Armazenar na embalagem original em local inacessível a crianças, a uma temperatura não superior a 25 °C.
Para 10 mg: 4 ou 7 comprimidos, revestidos, em blister. 1 blister em caixa de cartão.
Sob prescrição médica.
Chilu Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd.
Nº 273-A, Avenida Nanhai, Zona de Alta Tecnologia de Neshinl, Haikou, Hainan 570 314, China.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.