


Pergunte a um médico sobre a prescrição de YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACÊUTICO EM SOLUÇÃO
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Yttriga precursor radiofarmacêutico em solução.
Cloruro de (90Y) ítrio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento.
Neste prospecto:
Yttriga é um medicamento radioativo utilizado em combinação com outro medicamento que se dirige a células do organismo específicas.
Quando se atinge o objetivo, Yttriga fornece doses diminutas de radiação a esses lugares específicos.
Para mais informações referentes ao tratamento e aos possíveis efeitos causados pelo medicamento radiomarcado, consulte o prospecto do medicamento utilizado de forma combinada.
Não use Yttriga:
Tenha especial cuidado com Yttriga:
Yttriga é um medicamento radioativo e só é utilizado em combinação com outro medicamento.
O seu uso previsto não é a utilização directa em pacientes.
Devido à existência de leis estritas acerca do uso, manipulação e eliminação de radiofármacos, este produto deve ser utilizado exclusivamente num hospital ou numa instalação semelhante. Deve ser manipulado e administrado exclusivamente por pessoas qualificadas e formadas para o tratamento seguro de material radioativo.
Deve ter-se um cuidado especial quando se administrem medicamentos radioativos a crianças e adolescentes (de 2 a 16 anos de idade).
Uso de outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Desconhece-se a interacção do cloruro de (90Y) ítrio com outros medicamentos, pois não se dispõe de estudos clínicos.
Gravidez
Yttriga está contraindicado na gravidez.
Informa ao médico se existe alguma possibilidade de que esteja grávida. Se apresenta um atraso na menstruação, deve pensar que está grávida enquanto não se demonstre o contrário.
O seu médico considerará a possibilidade de utilizar técnicas alternativas que não impliquem o uso de radiações ionizantes.
As mulheres em idade fértil devem usar métodos anticonceptivos eficazes durante e após o tratamento.
Lactação
O seu médico pedirá que interrompa a amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
O seu médico não administrará Yttriga directamente.
Dose.
O seu médico decidirá que quantidade de Yttriga irá receber para o tratamento.
Forma de administração
YTTRIGA é um medicamento radioativo utilizado em combinação com outro medicamento que se dirige a células do organismo específicas e que é administrado pelo seu médico.
Se Yttriga for administrado inadvertidamente
Yttriga é administrado pelo seu médico após combinar com outro medicamento sob condições controladas estritamente. O risco de receber uma possível sobredose é pequeno. No entanto, se isso ocorrer, irá receber o tratamento adequado pelo seu médico.
Como todos os medicamentos, Yttriga pode produzir efeitos adversos, embora não todos os utilizadores os sofram.
Para mais informações, consulte o prospecto do medicamento concreto que se vai a radiomarcar.
Se notar algum efeito adverso não mencionado neste prospecto ou se sofrer um dos efeitos adversos descritos de forma grave, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Yttriga após a data de validade que aparece na etiqueta após CAD.
A conservação deve ser realizada de acordo com as normas locais para substâncias radioativas.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contacto com ele, será realizada de acordo com a normativa local.
O que contém Yttriga?
Aspecto de Yttriga e tamanho do envase
Frasco de vidro incolor tipo I de 3 ml com fundo em forma de V ou um frasco incolor de vidro tipo I com fundo plano de 10 ml com um tampão de silicone, fechado com um selo de alumínio.
Precurso radiofarmacêutico em solução.
Solução estéril transparente e incolor
Titular da autorização de comercialização
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Robert-Rössle-Str. 10
D-13125 Berlim
Alemanha
Tel +49- 30-941084-280
Fax +49- 30-941084-470
e-mail: [email protected]
Responsável pela fabricação
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Filial Braunschweig
Gieselweg 1
D-38110 Braunschweig
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Lituânia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
?????? Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Luxemburgo Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
República Checa Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Hungria Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Dinamarca Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Malta Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Alemanha Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Países Baixos Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Estônia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Noruega Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Grécia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Áustria Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Espanha NUCLIBER, S.A. C/ Hierro, 33 E-28045 Madrid Tel: +34 915 062 940 | Polônia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
França Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Portugal Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Croácia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Romênia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Irlanda Advanced Accelerator Applications (UK & Ireland) Ltd. Edison House, 223-231 Old Marylebone Road, Londres, NW1 5QT – UK Tel: +44 (0)2072585252 | Eslovênia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Islândia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Eslováquia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Itália Campoverde srl Via Quintiliano, 30 I-20138 Milão Tel: +39-02-58039045 | Finlândia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Chipre Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Suécia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 |
Letônia Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Robert-Rössle-Straße 10 D-13125 Berlim Tel: +49-30-941084-280 | Reino Unido Advanced Accelerator Applications (UK & Ireland) Ltd. Edison House, 223-231 Old Marylebone Road, Londres, NW1 5QT – UK Tel: +44 (0)2072585252 |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Na página web da Agência Europeia de Medicamentos, pode encontrar este prospecto em todas as línguas da União Europeia/Espaço Econômico Europeu.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACÊUTICO EM SOLUÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.