VARENICLINA KERN PHARMA 0,5 mg + 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Vareniclina Kern Pharma 0,5 mg comprimidos revestidos com película EFG

Vareniclina Kern Pharma 1 mg comprimidos revestidos com película EFG

Vareniclina Kern Pharma 0,5 mg + 1 mg comprimidos revestidos com película EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Vareniclina Kern Pharma e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Vareniclina Kern Pharma
3. Como tomar Vareniclina Kern Pharma
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Vareniclina Kern Pharma
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Vareniclina Kern Pharma e para que é utilizado

Vareniclina Kern Pharma contém o princípio ativo vareniclina. Vareniclina é um medicamento que é utilizado em adultos para ajudá-los a deixar de fumar.

Vareniclina pode ajudar a aliviar a ansiedade e o síndrome de abstinência associados com deixar de fumar.

Vareniclina também pode reduzir o prazer que provocam os cigarros se fumar durante o tratamento.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Vareniclina Kern Pharma

Não tome Vareniclina Kern Pharma

• Se é alérgico a vareniclina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar vareniclina.

Foram notificados casos de depressão, ideação e comportamento suicida e tentativa de suicídio em pacientes que recebiam vareniclina. Se está tomando vareniclina e apresenta agitação, estado de ânimo deprimido, mudanças de comportamento que o preocupem a si ou à sua família ou se desenvolve pensamentos ou comportamento suicida, deve deixar de tomar vareniclina e contactar com o seu médico imediatamente para uma avaliação do tratamento.

Efeitos de deixar de fumar

Os efeitos das mudanças produzidas no seu organismo como resultado de deixar de fumar, com ou sem o tratamento com vareniclina, podem alterar a ação de outros medicamentos. Por conseguinte, em alguns casos pode ser necessário um ajuste de dose. Ver a seguir mais detalhes em “Outros medicamentos e Vareniclina Kern Pharma”.

Deixar de fumar, com ou sem tratamento, está relacionado em algumas pessoas com um risco maior de experimentar mudanças na forma de pensar ou do comportamento, sensação de depressão e ansiedade e podem associar-se com um agravamento de um transtorno psiquiátrico. Se tem antecedentes de transtorno psiquiátrico deve comentá-lo com o seu médico.

Sintomas cardíacos

Foram comunicados agravamento ou novos casos de problemas do coração ou dos vasos sanguíneos (cardiovasculares) principalmente em pessoas que já tinham problemas cardiovasculares. Informe o seu médico se tiver algum cambio nos sintomas durante o tratamento com vareniclina. Se tiver sintomas de um ataque ao coração ou acidente vascular cerebral, solicite ajuda médica de emergência imediatamente.

Convulsões

Antes de iniciar o tratamento com vareniclina, informe o seu médico se teve convulsões ou se é epiléptico. Algumas pessoas observaram convulsões durante o tratamento com vareniclina.

Reações de hipersensibilidade

Deixe de tomar vareniclina e avise o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes sinais e sintomas que podem indicar uma reação alérgica grave: inchaço do rosto, lábios, língua, gengivas, garganta ou corpo ou dificuldade para respirar, sibilância.

Reações cutâneas

Foram notificados casos de erupção cutânea potencialmente mortal (síndrome de Stevens-Johnson e eritema multiforme) com o uso de vareniclina. Se desenvolver uma erupção ou se lhe brotarem bolhas ou se descama a pele, deve deixar de tomar vareniclina e solicitar atenção médica de urgência.

Crianças e adolescentes

Não é recomendado o uso de vareniclina em pacientes pediátricos, pois não se demonstrou a sua eficácia.

Outros medicamentos e Vareniclina Kern Pharma

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Em alguns casos, como resultado de deixar de fumar, com ou sem vareniclina, pode ser necessário um ajuste da dose de outros medicamentos. Como exemplos incluem-se teofilina (um medicamento para o tratamento de problemas respiratórios), warfarina (um medicamento para reduzir a coagulação do sangue) e insulina (um medicamento para o tratamento da diabetes). Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver uma doença renal grave deve evitar tomar cimetidina (medicamento para problemas gástricos) ao mesmo tempo que vareniclina, pois isso pode causar aumento dos níveis no sangue de vareniclina.

Uso de Vareniclina Kern Pharma com outras terapias para deixar de fumar

Consulte com o seu médico antes de utilizar vareniclina em combinação com outras terapias para deixar de fumar.

Toma de Vareniclina Kern Pharma com álcool

Foram feitos alguns relatos de aumento dos efeitos intoxicantes do álcool em pacientes que tomam vareniclina. No entanto, desconhece-se se vareniclina aumenta os efeitos do álcool.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

É preferível evitar o uso de vareniclina enquanto estiver grávida. Consulte o seu médico se tem previsto ficar grávida.

Embora não tenha sido estudado, vareniclina pode passar para o leite materno humano. Deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar vareniclina.

Condução e uso de máquinas

Vareniclina pode estar relacionada com tonturas, sonolência e perda do conhecimento transitória. Não deve conduzir, manejar maquinaria complexa ou realizar qualquer outra atividade potencialmente perigosa até que saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar estas atividades.

Vareniclina Kern Pharma contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Vareniclina Kern Pharma

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

É mais provável que deixe de fumar se estiver motivado para fazê-lo. O seu médico ou farmacêutico podem proporcionar-lhe conselho, apoio e informações adicionais para ajudá-lo a assegurar que a sua tentativa de deixar de fumar tenha sucesso.

Normalmente antes de começar o tratamento com vareniclina deve decidir uma data durante a segunda semana de tratamento (entre o dia 8 e o dia 14) em que deixará de fumar. Se não deseja ou não pode fixar uma data para deixar de fumar nestas 2 semanas, pode escolher a sua data para deixar de fumar nas 5 semanas seguintes ao início do tratamento. Deve escrever esta data no envase como recordatório.

Vareniclina Kern Pharma é apresentada como comprimidos brancos (0,5 mg) e comprimidos azul claro (1 mg). Irá começar com os comprimidos brancos e normalmente passará aos azul claro. Ver a seguir a tabela com as instruções de administração habituais que deve seguir desde o Dia 1.

Se deixou de fumar após 12 semanas de tratamento, o seu médico pode recomendar-lhe 12 semanas de tratamento adicional com vareniclina 1 mg comprimidos revestidos com película duas vezes ao dia para ajudá-lo a não voltar a fumar.

Se não pode ou não está disposto a deixar de fumar de forma imediata, deve reduzir o consumo de tabaco durante as 12 primeiras semanas de tratamento e deixá-lo no final do período de tratamento. A seguir, deve continuar a tomar vareniclina 1 mg comprimidos revestidos com película duas vezes ao dia durante outras 12 semanas, o que soma um total de 24 semanas de tratamento.

Se experimentar efeitos adversos que não pode tolerar, o seu médico pode decidir reduzir a dose de forma temporária ou permanente para 0,5 mg duas vezes ao dia.

Se tiver problemas de rim, deve consultar o seu médico antes de tomar vareniclina. Pode necessitar de uma dose menor.

Vareniclina Kern Pharma é administrada por via oral.

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água ou podem ser tomados com ou sem alimentos.

Se tomar mais Vareniclina Kern Pharma do que deve

Se tomou acidentalmente mais vareniclina do que o seu médico prescreveu, consulte imediatamente o seu médico, acuda ao hospital mais próximo ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Leve a caixa de comprimidos.

Se esqueceu de tomar Vareniclina Kern Pharma

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. É importante que tome vareniclina regularmente à mesma hora todos os dias. Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se faltam entre 3 e 4 horas para a sua próxima dose, não tome o comprimido esquecido.

Se interromper o tratamento com Vareniclina Kern Pharma

Comprovou-se nos ensaios clínicos que, se tomar todas as doses do seu medicamento às horas adequadas e durante o período de tratamento recomendado e anteriormente descrito, aumentarão as possibilidades de deixar de fumar. Por conseguinte, a menos que o seu médico lhe dê instruções para suspender o tratamento, é importante continuar a tomar vareniclina de acordo com as instruções descritas na tabela anterior.

Na terapia de desabituação tabáquica, o risco de voltar a fumar pode ser elevado no período imediatamente seguinte ao fim do tratamento. De forma temporária, quando deixar de tomar vareniclina, pode experimentar maior irritabilidade, necessidade de fumar, depressão e/ou perturbações do sono. O seu médico pode decidir reduzir gradualmente a sua dose de vareniclina no final do tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deixar de fumar com ou sem tratamento pode produzir distintos sintomas, que podem incluir mudanças de humor (como sentir-se deprimido, irritável, frustrado ou ansioso), insónia, dificuldade para concentrar-se, diminuição do ritmo cardíaco e aumento do apetite ou aumento de peso.

Deve ser consciente da possível ocorrência de sintomas neuropsiquiátricos graves, tais como agitação, estado de ânimo deprimido, ou mudanças no comportamento durante uma tentativa de deixar de fumar com ou sem vareniclina e deve contactar um médico ou farmacêutico se experimentar estes sintomas.

Foram produzidos efeitos adversos graves com pouca ou rara frequência em pessoas que tentavam deixar de fumar com vareniclina: convulsões, acidente vascular cerebral, ataque ao coração, pensamentos suicidas, perda de contacto com a realidade e incapacidade para pensar ou julgar com clareza (psicose), mudanças na forma de pensar ou no comportamento (como comportamento agressivo e anormal), sonambulismo, diabetes e altos níveis de açúcar no sangue. Também foram notificados reações graves na pele, incluindo eritema multiforme (um tipo de erupção) e Síndrome de Stevens-Johnson (uma doença grave com bolhas na pele, boca e ao redor dos olhos e genitais) e reações alérgicas graves, incluindo angioedema (inchaço do rosto, boca ou garganta).

• Efeitos adversos muito frequentes: que podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas:

• Inflamação do nariz e da garganta, sonhos anormais, dificuldade para dormir, dor de cabeça
• Náuseas

• Efeitos adversos frequentes: que podem afetar até 1 de cada 10 pessoas:

• Infecção do peito, inflamação dos seios nasais
• Aumento de peso, apetite diminuído, aumento de apetite
• Sono, tonturas, mudanças no sentido do gosto
• Respiração difícil, tosse
• • Acidez de estômago, vômitos, constipação, diarreia, sensação de estar inchado, dor abdominal, dor de dente, dispepsia, flatulência, secura da boca
• Erupção cutânea, coceira
• Dor articular, mialgia, dor de costas
• Dor torácica, cansaço

• Efeitos adversos pouco frequentes: que podem afetar até 1 de cada 100 pessoas:

• Infecção por fungos, infecção por vírus

• Sensação de pânico, dificuldade para pensar, inquietude, mudanças de humor, depressão, ansiedade, alucinações, mudanças no impulso sexual

• Convulsões, tremor, sensação de desgana, menos sensibilidade no toque
• Conjuntivite, dor ocular,
• Zumbido nos ouvidos
• Angina, frequência cardíaca rápida, palpitações, aumento do ritmo cardíaco
• Aumento da pressão sanguínea, acaloramento

• Inflamação do nariz, seios nasais e garganta, congestão do nariz, garganta e peito, rouquidão, febre do feno, irritação da garganta, seios nasais congestionados, excesso de muco nasal com produção de tosse, rinorreia
• Sangue vermelho nas fezes, estômago irritado, mudança do hábito intestinal, arrotos, úlceras de boca, dor nas gengivas

• Enrubescimento da pele, acne, aumento da sudorese, suores noturnos
• Espasmos musculares, dor da parede torácica
• Micção anormalmente frequente, micção noturna
• Fluxo menstrual aumentado
• Malestar torácico, doença de tipo gripal, febre, sensação de fraqueza ou malestar
• Altos níveis de açúcar no sangue
• Ataque ao coração
• Pensamentos suicidas
• Mudanças no pensamento ou comportamento (como agressão)

• Efeitos adversos raros: que podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas:

• Sede excessiva
• Indisposição ou sensação de infelicidade, pensamento lento
• Acidente vascular cerebral

• Tensão muscular aumentada, dificuldades na fala, dificuldades na coordenação, diminuição do sentido do gosto, alteração do padrão de sono
• Alterações da visão, decoloração do globo ocular, pupilas dilatadas, sensibilidade à luz, miopia, olhos lacrimejantes

• Latido cardíaco irregular ou alterações no ritmo cardíaco
• Dor de garganta, ronco
• Sangue no vômito, fezes anormais, língua saburral
• Articulações entorpecidas, dor nas costelas
• Glicose na urina, volume e frequência de urina aumentados
• Secreção vaginal, mudanças na capacidade sexual
• Sensação de frio, cisto
• Diabetes
• Sonambulismo
• Perda de contato com a realidade e incapacidade para pensar ou julgar com clareza (psicose)
• Comportamento anormal
• Reações cutâneas graves, incluindo eritema multiforme (um tipo de erupção) e Síndrome de Stevens-Johnson (uma doença grave com bolhas na pele, boca e ao redor dos olhos e genitais)
• Reações alérgicas graves, incluindo angioedema (inchaço do rosto, boca ou garganta)

• Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Perda do conhecimento transitória

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Vareniclina Kern Pharma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Vareniclina Kern Pharma

O princípio ativo é vareniclina.

Cada comprimido revestido com película de 0,5 mg contém 0,5 mg de vareniclina (como tartrato)

Os demais componentes são:

• Núcleo do comprimido: ácido ascórbico, celulose microcristalina, hidrogenofosfato de cálcio, croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
• Revestimento do comprimido: hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), macrogol 400.

Cada comprimido revestido com película de 1 mg contém 1 mg de vareniclina (como tartrato)

Os demais componentes são:

• Núcleo do comprimido: ácido ascórbico, celulose microcristalina, hidrogenofosfato de cálcio, croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
• Revestimento do comprimido: hipromelosa, dióxido de titânio (E-171), macrogol 400 e carmim de índigo azul FD&C 2 (E-132).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Vareniclina Kern Pharma 0,5 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos biconvexos com forma capsular, revestidos com película e de cor branca ou esbranquiçada, com uma face marcada com “0.5” e a outra lisa.

Vareniclina Kern Pharma 1 mg comprimidos revestidos com película EFG são comprimidos biconvexos com forma capsular, revestidos com película e de cor azul clara, com uma face marcada com “1.0” e a outra lisa.

Vareniclina Kern Pharma 0,5 mg comprimidos revestidos com película EFG está disponível na seguinte apresentação de envase:

• Blísteres de Al/Al em um envase que contém 56 comprimidos revestidos com película de 0,5 mg.

Vareniclina Kern Pharma 1 mg comprimidos revestidos com película EFG está disponível na seguinte apresentação de envase:

• Blísteres de Al/Al em um envase que contém 56 comprimidos revestidos com película de 1 mg.

Vareniclina Kern Pharma 0,5 mg + 1 mg comprimidos revestidos com película EFG (envase de início do tratamento para 4 semanas) está disponível na seguinte apresentação de envase:

• Blísteres de Al/Al em um envase que contém 1 blíster com 11 comprimidos revestidos com película de 0,5 mg e 3 blísteres com 14 comprimidos revestidos com película de 1 mg.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Kern Pharma, S.L.

Vênus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

COMBINO PHARM MALTA, LTD

HF60 Hal Far Industrial Estate

Hal Far BBG3000

Malta

Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/