


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TUTUKON SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Tutukon solução oral
Destilado aquoso de EquisetumarvenseL. (Cauda de cavalo), SpergulariarubraDietrich (Arenária), PeumusboldusMolina (Boldo), Opuntiaficus‑indicaMiller (Chumbera), SideritisangustifóliaL. (Rabo de gato), RosmarinusofficinalisL. (Alecrim),
CynodondactylonL. (Gramínea), Melissa officinalisL (Melissa).
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas por seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Tutukon solução oral, é um medicamento tradicional à base de plantas utilizado para facilitar a eliminação renal de líquidos.
Baseado exclusivamente no seu uso tradicional.
Tutukon solução oral está indicado em adultos (a partir de 18 anos).
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Não tome Tutukon solução oral
Advertências e precauções
Se padece infecções recorrentes das vias urinárias ou tem as pernas inchadas (edema), consulte seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Tutukon solução oral.
Crianças e adolescentes
Devido à falta de informações clínicas suficientes, não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Toma deTutukon solução oralcom outros medicamentos
Informa a seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Como precaução geral e devido à falta de informações clínicas, este medicamento não deve ser tomado durante a gravidez ou durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
A influência de Tutukon sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas por seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte a seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos: 7 ml de Tutukon solução oral 3 vezes ao dia.
A duração recomendada do tratamento é de 2 semanas. Não continue o tratamento sem consultar antes com seu médico sobre a conveniência de continuar o mesmo. Tenha em conta as advertências e precauções da seção 2.
Uso em crianças e adolescentes
Como não se dispõe de dados suficientes, não se recomenda o uso de Tutukon solução oral em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Forma de administração:
Este medicamento se administra por via oral.
Tome o medicamento sem diluir, medindo a dose recomendada no copo dosador (medidor).
Utilize o copinho medidor que se adjunta no envase para tomar com precisão a dose recomendada.
Com o fim de obter os melhores resultados com o tratamento, se recomenda beber de um a dois litros de água ao dia para conseguir um lavado suficiente das vias urinárias.
Se tomar mais Tutukon solução oral do que deve
Não se descreveram casos de sobredose.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Tutukon solução oral
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Siga tomando o medicamento como se indica neste prospecto ou de acordo com as instruções de seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Às doses e período de tratamento recomendados, não se notificaram efeitos adversos.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco. A data de validade é o último dia do mês que se indica. Uma vez aberto o frasco, utilize seu conteúdo dentro dos 12 dias seguintes à data de abertura. Escreva a data de abertura do envase no recuadro branco que aparece na caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tutukon solução oral
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Fraco de cor âmbar fechado com tampa de alumínio. O conteúdo é de 250 ml.
As unidades fechadas estão cobertas com um copinho graduado para 7 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
SETONDA, S. L.
Joaquín Costa, 18, 1º
08390 Montgat (Barcelona)
Espanha
Fabricante
Miquel y garriga, S. L.
Joaquín Costa, 18
08390 Montgat (Barcelona)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2017
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TUTUKON SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.