Prospecto: informação para o utilizador
Rivaroxabano Teva 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém a substância ativa rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
Este medicamento é utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos e com um peso corporal de 30 kg ou mais para:
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Actua bloqueando um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência do sangue a formar coágulos.
Não tome Rivaroxabano Teva
Não tome este medicamento e informe o seu médico se alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabano Teva
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar este medicamento.O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica:
Crianças e adolescentes
Rivaroxabano 20 mg comprimidos não é recomendado em crianças com um peso corporal inferior a 30 kg.Não se dispõe de informações suficientes sobre o uso de rivaroxabano em crianças e adolescentes para as indicações dos adultos.
Outros medicamentos e Rivaroxabano Teva
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si,informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, pode recomendar que utilize, além disso, um tratamento preventivo.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tomerivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se ficar grávida enquanto toma rivaroxabano, informe imediatamente o seu médico, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, “Posíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afetado por esses sintomas.
Este medicamento contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Deve tomar este medicamento acompanhado de alimentos.
Engula os comprimidos, preferencialmente com água.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com puré de maçã, imediatamente antes de tomar. A seguir, tome alimentos.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Que dose tomar
Adultos
A dose recomendada é um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins, a dose pode ser diminuída para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia.
Se necessita de um procedimento para tratar os vasos sanguíneos bloqueados no seu coração (chamado intervenção coronária percutânea - ICP com uma inserção de um stent), existe evidência limitada de reduzir a dose para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia (ou para um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia em caso de que os seus rins não funcionem adequadamente) além de um medicamento antiagregante como clopidogrel.
A dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, o seu médico talvez decida continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins e toma um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia, o seu médico pode decidir reduzir a dose do tratamento para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangramento for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
Crianças e adolescentes
A dose de rivaroxabano depende do peso corporal e será calculada pelo médico.
Tome cada dose de rivaroxabano com uma bebida (p. ex. água ou sumo) durante uma refeição. Tome os comprimidos todos os dias aproximadamente à mesma hora. Considere a possibilidade de pôr um alarme para se lembrar.
Para pais ou cuidadores: observem a criança para se certificar de que toma toda a dose.
Como a dose de rivaroxabano se baseia no peso corporal, é importante ir às visitas programadas com o médico, porque pode ser necessário ajustar a dose à medida que muda o peso. Nunca ajuste a dose de rivaroxabano por sua conta. O seu médico ajustará a dose se for necessário.
Não divida o comprimido para tentar obter uma fração da dose do comprimido. Se se requer uma dose menor, por favor utilize outra apresentação alternativa de rivaroxabano disponível.
Nas crianças e adolescentes que não podem engolir os comprimidos inteiros, por favor utilize outra apresentação alternativa de rivaroxabano disponível.
Se outra apresentação alternativa de rivaroxabano não está disponível, pode triturar o comprimido de rivaroxabano e misturá-lo com água ou com puré de maçã imediatamente antes de tomar. Tome algum alimento após tomar esta mistura. Em caso necessário, o seu médico também pode administrar o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda introduzida no estômago.
Se cuspe a dose ou vomita
Ligue para o seu médico se após tomar rivaroxabano cuspe repetidamente a dose ou a vomita.
Quando iniciar o tratamento com Rivaroxabano Teva
Tome os comprimidos cada dia, até que o seu médico lhe indique.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora cada dia para se lembrar a que hora deve tomá-los.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para evitar a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) ou em outros vasos sanguíneos:
Se for necessário normalizar o latido do coração mediante um procedimento denominado cardioversão, tome rivaroxabano às horas que o seu médico lhe indicou.
Se esqueceu de tomar Rivaroxabano Teva
Adultos, crianças e adolescentes:
Adultos:
Se tomou mais Rivaroxabano Teva do que devia
Ligue imediatamente para o seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se interrompeu o tratamento com Rivaroxabano Teva
Não interrompao tratamento com rivaroxabano sem falar antes com o seu médico, porque rivaroxabano trata e previne afeções graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Tal como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, o rivaroxabán pode causar sangramentos que podem por em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médico se experimentar qualquer um dos seguintes sintomas:
O seu médico decidirá entre manter você sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 em cada 10.000).
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafiláticas, que incluem choque anafilático; podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos encontrados em adultos, crianças e adolescentes:
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pacientes):
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pacientes):
Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes):
Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Efeitos adversos em crianças e adolescentes
Em geral, os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes tratados com rivaroxabán foram do tipo semelhante aos observados em adultos e sua gravidade foi principalmente de leve a moderada.
Efeitos adversos que se observaram com maior frequência em crianças e adolescentes:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los ao Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster após “CAD” ou ”EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rivaroxabano Teva
Núcleo do comprimido:laurilsulfato de sódio, lactose monohidrato, hipromelosa, croscarmelosa sódica e estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido:Álcool polivinílico parcialmente hidrolisado (E1203), macrogol 3350, talco (E553b) e óxido de ferro vermelho (E 172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rivaroxabano Teva 20 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de cor vermelha, redondos, de aproximadamente 8 mm de diâmetro, gravados com “T” em uma face, e com “7R” por outra.
São apresentados em:
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Teva GmbH
Graf-Arco-Str. 3
Ulm, 89079
Alemanha
Responsável pela fabricação
Balkanpharma - Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str.
BG-2600 DUPNITSA
Bulgária
ou
Actavis Group PTC ehf,
Dalshraun 1, Hafnarfjoerdur,
220, Islândia
Representante local
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta
Alcobendas, 28108 Madrid (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto:novembro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode acessar a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85820/P_85820.html