Prospecto: informação para o paciente
Rivaroxabano Cipla 15 mg comprimidos revestidos com película EFG
Rivaroxabano Cipla 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo rivaroxabano.
Este medicamento é utilizado em adultos para:
Este medicamento é utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos e com um peso corporal de 30 kg ou mais para:
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua mediante o bloqueio de um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência da sangue a formar coágulos.
Não tome Rivaroxabano Cipla
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado com rivaroxabano
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar este medicamento. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em crianças com um peso corporal inferior a 30 kg. Não se dispõe de informações suficientes sobre o uso deste medicamento em crianças e adolescentes para as indicações dos adultos.
Outros medicamentos e Rivaroxabano Cipla
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médico antes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode aumentar. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver úlceras estomacais ou intestinais, recomendará utilizar, além disso, um tratamento preventivo das úlceras.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médico antes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome este medicamento se está grávida ou em período de amamentação. Se houver alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticoncepcional fiável enquanto toma este medicamento. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, quem decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4 “Efeitos adversos possíveis”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afetado por esses sintomas.
Rivaroxabano Cipla contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Deve tomar este medicamento acompanhado de alimentos.
Engula os comprimidos, preferencialmente com água.
Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar este medicamento. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo. A seguir, tome alimentos.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Que dose tomar
Se necessita de um procedimento para tratar os vasos sanguíneos bloqueados no seu coração (chamado intervenção coronária percutânea - ICP com uma inserção de um stent), existe evidência limitada de reduzir a dose para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia (ou para um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia no caso de que os seus rins não funcionem adequadamente) além de um medicamento antiagregante como clopidogrel.
A dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia. Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, o seu médico talvez decida continuar o tratamento com um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins e toma um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia, o seu médico poderia decidir reduzir a dose do tratamento para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangrado for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
A dose de rivaroxabano depende do peso corporal e será calculada pelo médico.
Tome cada dose de rivaroxabano com uma bebida (p. ex. água ou sumo) durante uma refeição. Tome os comprimidos todos os dias aproximadamente à mesma hora. Considere a possibilidade de pôr um alarme para se lembrar.
Para pais ou cuidadores: observem a criança para se certificar de que toma toda a dose.
Como a dose de rivaroxabano se baseia no peso corporal, é importante ir às visitas programadas com o médico, porque pode ser necessário ajustar a dose à medida que muda o peso.
Nunca ajuste a dose de rivaroxabano por sua conta. O seu médico ajustará a dose se for necessário.
Não divida o comprimido para tentar obter uma fração da dose do comprimido. Se se requer uma dose menor, por favor utilize uma formulação alternativa de rivaroxabano.
Nas crianças e adolescentes que não possam engolir os comprimidos inteiros, por favor utilize uma formulação alternativa de rivaroxabano
Se a formulação alternativa de rivaroxabano não estiver disponível, pode triturar este medicamento e misturá-lo com água ou com purê de maçã imediatamente antes de tomá-lo. Tome algum alimento após tomar esta mistura. Em caso necessário, o seu médico também pode administrar o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda introduzida no estômago.
Se cuspe a dose ou vomite
Contate o seu médico se após tomar este medicamento cuspe repetidamente a dose ou a vomite.
Quando tomar Rivaroxabano Cipla
Tome o(s) comprimido(s) todos os dias, até que o seu médico lhe indique.
Tente tomar o(s) comprimido(s) à mesma hora todos os dias para se lembrar a que hora deve tomá-los. O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar tomando o tratamento.
Para evitar a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) e em outros vasos sanguíneos do corpo: Se for necessário normalizar o latido do coração mediante um procedimento denominado cardioversão, tome este medicamento às horas que o seu médico lhe indicou.
Lembre-se de levar a sua carta de informação para o paciente consigo em todo o momento. Informe o médico e o dentista que o estão tratando de que está tomando rivaroxabano.
Se esqueceu de tomar Rivaroxabano Cipla
Se está tomando um comprimido de 20 mg ou um comprimido de 15 mg uma vez ao dia, e esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome mais de um comprimido em um só dia para compensar uma dose esquecida. Tome o seguinte comprimido no dia seguinte e, após, siga tomando um comprimido todos os dias.
Se está tomando um comprimido de 15 mg duas vezes ao dia, e esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome mais de dois comprimidos de 15 mg em um só dia. Se esqueceu de tomar uma dose, pode tomar dois comprimidos de 15 mg ao mesmo tempo, para obter um total de dois comprimidos (30 mg) em um dia. No dia seguinte, deve seguir tomando um comprimido de 15 mg duas vezes ao dia.
Se tomar mais Rivaroxabano Cipla do que deve
Contate imediatamente o seu médico se tomou demasiado rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangrado.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se interromper o tratamento com Rivaroxabano Cipla
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem consultar primeiro o seu médico, porque rivaroxabano trata e previne afeções graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Assim como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos que podem por em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médico se você ou seu filho experimenta algum dos seguintes sintomas:
O seu médico decidirá entre manter você sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafiláticas, que incluem choque anafilático; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos encontrados em adultos, crianças e adolescentes
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos adversos em crianças e adolescentes
Em geral, os efeitos adversos observados nas crianças e adolescentes tratados com este medicamento foram do tipo semelhante aos observados nos adultos e sua gravidade foi principalmente de leve a moderada.
Efeitos adversos que se observaram com maior frequência em crianças e adolescentes:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece em cada blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rivaroxabano Cipla
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, lactose monohidrato, hipromelosa, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.
Ver seção 2 “Rivaroxabano Cipla contém lactose e sódio”.
Material de revestimento: hipromelosa 2910 (E 464), dióxido de titânio (E 171), macrogol (E 1521), óxido de ferro vermelho (E 172). Os comprimidos de 15 mg também contêm óxido de ferro amarelo (E 172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rivaroxabano Cipla 15 mg comprimidos revestidos com película, são de cor bege, redondos, biconvexos, 5,5 ± 0,20 mm de diâmetro, gravados com “15” em uma face e liso na outra.
São apresentados em blisters de PVC/PVDC/Lâmina de alumínio envasados em caixas de 10, 14, 28, 42 e 98 comprimidos revestidos com película.
Rivaroxabano Cipla 20 mg comprimidos revestidos com película, são de cor marrom, redondos, biconvexos, 6,0 ± 0,20 mm de diâmetro, gravados com “20” em uma face e liso na outra.
São apresentados em blisters de PVC/PVDC/Lâmina de alumínio envasados em caixas de 14, 28 e 98 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Juntamente com o prospecto deste medicamento, é incluída uma carta de informação para o paciente. Esta carta de informação ao paciente inclui informações que serão úteis para os pacientes e alertará outros médicos de que o paciente está tomando rivaroxabano. Deve-se recomendar ao paciente que leve sempre consigo esta carta.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018, Antuérpia,
Bélgica
Responsável pela fabricação
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018, Antuérpia,
Bélgica
Ou
Alterno AD D.O.O.,
Brnciceva ulica 29,
Ljubljana-Crnuce, 1231,
Eslovênia
Representante local
Cipla Europe NV sucursal em Espanha,
C/Guzmán el Bueno, 133 Edificio Britannia,
28003, Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Rivaroxaban Cipla 15 mg Filmtabletten
Rivaroxaban Cipla 20 mg Filmtabletten
Espanha: Rivaroxabano Cipla 15 mg comprimidos revestidos com película EFG
Rivaroxabano Cipla 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Noruega: Rivaroxaban Cipla
França: Rivaroxaban Cipla 15 mg Comprimé pelliculé
Rivaroxaban Cipla 20 mg Comprimé pelliculé
Itália: Rivaroxaban Cipla
Dinamarca: Rivaroxaban Cipla 15 mg filmovertrukne tabletter
Rivaroxaban Cipla 20 mg filmovertrukne tabletter
Irlanda: Rivaroxaban Azure 15 mg Film-Coated Tablets
Rivaroxaban Azure 20 mg Film-Coated Tablets
Data da última revisão deste prospecto: novembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.