Prospecto: informação para o utilizador
Rivaroxabán Bluefish 15 mg + 20 mg comprimidos revestidos com película EFG
Embalação para o início do tratamento
Não é para uso em crianças
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rivaroxabán Bluefish contém o princípio ativo rivaroxabano. Rivaroxabano é utilizado em adultos para:
sanguíneos dos pulmões (embolia pulmonar), e para prevenir que esses coágulos de sangue voltem a aparecer nos vasos sanguíneos das pernas e/ou dos pulmões.
Rivaroxabano pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua bloqueando um fator de coagulação (fator Xa) e, por conseguinte, reduzindo a tendência da sangue a formar coágulos.
Não tome Rivaroxabán Bluefish
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabano.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabán Bluefish
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabano. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
A embalagem para o início do tratamento com rivaroxabano não é recomendada em pessoas menores de 18 anos, porque está projetada especificamente para o início do tratamento em pacientes adultos e não é apropriada para o uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Rivaroxabán Bluefish
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os medicamentos obtidos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabano, porque o efeito de rivaroxabano pode ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, pode recomendar que utilize, além disso, um tratamento preventivo.
Se alguma das circunstâncias anteriores lhe aplica, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabano, porque o efeito de rivaroxabano pode ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4 “Posíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afetado por esses sintomas.
Rivaroxabán Bluefish contém lactose e sódio
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Deve tomar rivaroxabano acompanhado de alimentos. Engula os comprimidos, preferentemente com água.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar
rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo. A seguir, tome alimentos.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Que dose tomar
A dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de um comprimido de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Esta embalagem para o início do tratamento de rivaroxabano 15 mg e 20 mg é apenas para as primeiras 4 semanas de tratamento.
Uma vez finalizada esta embalagem, seguirá o tratamento com rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia tal como lhe indicou o seu médico.
Se padece problemas nos rins, o seu médico pode decidir reduzir-lhe a dose do tratamento para um comprimido de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangramento for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
Quando tomar Rivaroxabán Bluefish
Tome os comprimidos todos os dias, até que o seu médico o indique.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias para lembrar a que hora deve tomá-los.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Se tomar mais Rivaroxabán Bluefish do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Ligue imediatamente para o seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Se esqueceu de tomar Rivaroxabán Bluefish
próximo comprimido no dia seguinte e, depois, siga tomando um comprimido todos os dias.
Se interromper o tratamento com Rivaroxabán Bluefish
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem consultar primeiro o seu médico, porque rivaroxabano trata e previne afeções graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos que podem por em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médicose experimentar algum dos seguintes sintomas:
O seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafiláticas, que
incluem choque anafilático; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes
(angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
(inflamação ou dano hepático)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rivaroxabán Bluefish
Núcleo do comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, hipromelosa, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento: macrogol, hipromelosa, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rivaroxaban Bluefish 15 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos biconvexos, redondos, de cor vermelha, marcados com “1” em uma face e com um diâmetro de aproximadamente 5 mm.
Rivaroxaban Bluefish 20 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos biconvexos, redondos, de cor marrom-avermelhada, marcados com um “2” em uma face.
Envase de início de tratamento para as 4 primeiras semanas de tratamento que contém blisteres de PVC/PVdC//Al de 49 comprimidos revestidos com película:
Titular da autorização de comercialização
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suécia
Responsável pela fabricação
Sofarimex-Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Indústrias, Alto de Colaride,
2735-213 Cacém, Portugal.
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007, 2832094 Madrid,
Sucursal 36
Este medicamento está autorizado em outros países do EEE com os seguintes nomes
Alemanha | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg Filmtabletten |
Áustria | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg Filmtabletten |
Dinamarca | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg filmovertrukne tabletter |
Espanha | Rivaroxabán Bluefish 15 mg + 20 mg comprimidos revestidos com película EFG |
França | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg comprimés pelliculés |
Irlanda | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg film-coated tablets |
Islândia | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg filmuhúðaðar töflur |
Noruega | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg tabletter, filmdrasjerte |
Polônia | Rivaroxaban Bluefish |
Portugal | Rivaroxaban Bluefish |
Reino Unido (NI) | Rivaroxaban Bluefish 15 mg + 20 mg film-coated tablets |
Suécia | Rivaroxaban Bluefish |
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).