
Pergunte a um médico sobre a prescrição de RIVAROXABAN ALEMBIC 2,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Rivaroxabano Alembic 2,5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Foi prescrito rivaroxabano porque
Rivaroxabano reduz o risco de sofrer outro infarto do miocárdio em adultos, ou bem reduz o risco de morte devido a uma doença do coração ou dos vasos sanguíneos.
Será prescrito rivaroxabano juntamente com outro medicamento. O seu médico também lhe indicará que tome:
Será prescrito rivaroxabano juntamente com outro medicamento. O seu médico também lhe indicará que tome ácido acetilsalicílico.
Em alguns casos, se lhe for administrado rivaroxabano após uma intervenção para abrir uma artéria estreitada ou fechada da perna com o fim de restabelecer o fluxo sanguíneo, o seu médico pode prescrever-lhe também clopidogrel para que o tome além do ácido acetilsalicílico durante um breve período de tempo.
Rivaroxabano Alembic contém o princípio ativo rivaroxabano, que pertence a um grupo de medicamentos chamados medicamentos antitrombóticos. Actua bloqueando um factor de coagulação (factor Xa) e, portanto, reduzindo a tendência do sangue para formar coágulos.
Não tome Rivaroxabano Alembic
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabano.
Rivaroxabano não deve ser utilizado em combinação com outros medicamentos que reduzam a coagulação do sangue distintos do ácido acetilsalicílico ou clopidogrel/ticlopidina, como por exemplo, prasugrel ou ticagrelor.
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabano.O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Rivaroxabano 2,5 mg comprimidos não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabano, porque o efeito de rivaroxabano pode ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, pode recomendar-lhe utilizar, além disso, um tratamento preventivo.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar rivaroxabano, porque o efeito de rivaroxabano pode ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com rivaroxabano e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se está grávida ou em período de amamentação, não tome rivaroxabano. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticonceptivo fiável enquanto toma rivaroxabano. Se ficar grávida enquanto toma rivaroxabano, informe imediatamente o seu médico, que decidirá como deve ser tratada.
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desmaios (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, “Efeitos adversos possíveis”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afectado por estes sintomas.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido de 2,5 mg duas vezes ao dia. Tome rivaroxabano à mesma hora todos os dias (por exemplo, um comprimido de manhã e outro à noite). Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com puré de maçã, imediatamente antes de o tomar.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
Será prescrito rivaroxabano juntamente com outro medicamento.
O seu médico também lhe indicará que tome ácido acetilsalicílico. Se receber rivaroxabano após um síndrome coronário agudo, é possível que o seu médico lhe indique que tome também clopidogrel ou ticlopidina.
Se lhe for administrado rivaroxabano após uma intervenção para abrir uma artéria estreitada ou fechada da perna com o fim de restabelecer o fluxo sanguíneo, o seu médico pode prescrever-lhe também clopidogrel para que o tome além do ácido acetilsalicílico durante um breve período de tempo.
O seu médico indicar-lhe-á a dose a tomar (geralmente entre 75 e 100 mg de ácido acetilsalicílico ao dia, ou uma dose diária de 75 a 100 mg de ácido acetilsalicílico mais uma dose diária de 75 mg de clopidogrel ou uma dose diária padrão de ticlopidina).
O tratamento com rivaroxabano após um síndrome coronário agudo deve ser iniciado o mais cedo possível, uma vez que o síndrome coronário agudo esteja estabilizado, ou seja, a partir das 24 horas após a sua admissão no hospital e no momento em que terminaria o tratamento anticoagulante por via parenteral (por injeção).
O seu médico indicar-lhe-á quando iniciar o tratamento com rivaroxabano se lhe foi diagnosticada uma doença arterial coronária ou uma doença arterial periférica.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Também pode ligar ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Se esquecer uma dose, tome o próximo comprimido à hora habitual.
Tome rivaroxabano de forma regular durante o tempo que o seu médico lhe indicar.
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem falar antes com o seu médico. Se deixar de tomar este medicamento, pode aumentar o seu risco de sofrer outro infarto do miocárdio, um acidente vascular cerebral ou morrer devido a uma doença relacionada com o seu coração ou os seus vasos sanguíneos.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos que podem pôr em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
O seu médico decidirá entre manter-lhe sob uma observação mais estreita ou mudar-lhe o tratamento.
A frequência destes efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafilácticas, que incluem choque anafiláctico; podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afectar até 1 de cada 100 pessoas).
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
acumulação de sangue (hematoma) na virilha como complicação após uma cirurgia cardíaca na qual se introduz um cateter na artéria da perna (pseudoaneurisma).
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Se você experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster após “CAD” ou ”EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, lactose monohidrato, Hipromelosa 2910 (2,4 a 3,6 mPa.s), laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio. Ver seção 2 “Rivaroxabana Alembic contém lactose e sódio”.
Revestimento com película: macrogol 6000, hipromelosa 2910 (6 mPa.s), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), laca de alumínio amarela de quinoleína (E 104)
Rivaroxabana Alembic 2,5 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de forma redonda, amarelos, com revestimento pelicular, biconvexos, gravados com “09” em um lado e “L” no outro lado. Aproximadamente 4 mm de diâmetro.
São apresentados
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Alembic Pharmaceuticals Europe Ltd
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street,
Valletta VLT 1436
Malta
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A, Kordin Industrial Park, Paola
PLA 3000,
Malta
Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2024
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RIVAROXABAN ALEMBIC 2,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.