Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Rivaroxabán Alembic 10 mg comprimidos revestidos com película EFG
L
- Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
C
- O que é Rivaroxabán Alembic e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Rivaroxabán Alembic
- Como tomar Rivaroxabán Alembic
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Rivaroxabán Alembic
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Rivaroxabán Alembic e para que é utilizado
Rivaroxabán Alembic contém o princípio ativo rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
- prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho. O seu médico prescreveu este medicamento porque após uma operação tem mais risco de formar coágulos de sangue.
- tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e nos vasos sanguíneos dos pulmões (embolia pulmonar), e para prevenir que esses coágulos de sangue voltem a aparecer nos vasos sanguíneos das pernas e/ou dos pulmões.
Rivaroxabano pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua mediante o bloqueio de um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência do sangue a formar coágulos.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Rivaroxabán Alembic
Não tome Rivaroxabán Alembic
- se é alérgico a rivaroxabano ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6)
- se sangra excessivamente
- se padece uma doença ou problemas em um órgão do corpo que aumente o risco de hemorragia grave (por exemplo, úlcera de estômago, lesão ou hemorragia no cérebro, ou uma intervenção cirúrgica recente no cérebro ou nos olhos)
- se está tomando medicamentos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (p. ex., warfarina, dabigatrano, apixabano ou heparina), exceto quando estiver mudando de tratamento anticoagulante ou enquanto estiver sendo administrado heparina através de um catéter venoso ou arterial, para que este não se obstrua
- se padece uma doença do fígado que aumente o risco de sangramento
- se está grávida ou em período de amamentação
Não tome rivaroxabano e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rivaroxabano.
Tenha especial cuidado com Rivaroxabán Alembic
- se apresenta um risco aumentado de sangramento, como pode suceder nas seguintes situações:
- insuficiência renal moderada ou grave, pois o funcionamento dos rins pode afetar a quantidade de medicamento que atua no seu organismo
- se está tomando outros medicamentos para prevenir a formação de coágulos de sangue (por exemplo, warfarina, dabigatrano, apixabano ou heparina), quando muda para outro tratamento anticoagulante ou enquanto recebe heparina através de um catéter venoso ou arterial, para que este não se obstrua (ver seção “Outros medicamentos e Rivaroxabán Alembic”)
- doença hemorrágica
- pressão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico
- doenças do estômago ou do intestino que possam causar uma hemorragia, como por exemplo, inflamação do estômago ou do intestino, inflamação do esôfago (garganta), por exemplo devido à doença de refluxo gastroesofágico (doença em que o ácido do estômago ascende para cima no esôfago), ou tumores localizados no estômago, nos intestinos, no trato genital ou no trato urinário
- um problema nos vasos sanguíneos da parte posterior dos olhos (retinopatia)
- uma doença pulmonar em que os brônquios estão dilatados e cheios de pus (bronquiectasia) ou bem, uma hemorragia prévia dos pulmões
- se usa uma prótese valvular cardíaca
- se sabe que padece uma doença denominada síndrome antifosfolipídico (um distúrbio do sistema imunológico que aumenta o risco de que se formem coágulos de sangue), informe o seu médico para que decida se pode ser necessário modificar o tratamento.
- se o seu médico determina que a sua pressão arterial é instável ou tem previsto receber outro tratamento ou ser submetido a um procedimento cirúrgico para extrair um coágulo de sangue dos pulmões.
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar rivaroxabano. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
- É muito importante tomar rivaroxabano antes e depois da cirurgia, exatamente às horas em que o seu médico o indicar.
- Se a sua operação requer a colocação de um catéter ou injeção na coluna vertebral (por exemplo, para anestesia epidural ou espinal, ou redução da dor):
- É muito importante tomar rivaroxabano exatamente às horas em que o seu médico o indicar.
- Informe o seu médico imediatamente se apresenta adormecimento ou fraqueza nas pernas ou problemas no intestino ou na bexiga ao final da anestesia, porque é necessária uma atenção urgente.
Crianças e adolescentes
Rivaroxabano 10 mg comprimidos não é recomendado em menores de 18 anos.Não se dispõe de informações suficientes sobre o seu uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Rivaroxabán Alembic
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
- Se está tomando
- algum medicamento para uma infecção por fungos (p. ex., fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), a menos que apenas sejam aplicados na pele
- comprimidos com cetoconazol (usados para tratar o síndrome de Cushing, no qual o corpo produz um excesso de cortisol)
- algum medicamento para infecções bacterianas (p. ex., claritromicina, eritromicina)
- algum medicamento antiviral para o VIH/SIDA (p. ex., ritonavir)
- outros medicamentos para diminuir a coagulação do sangue (por exemplo, enoxaparina, clopidogrel ou antagonistas da vitamina K, como a warfarina ou o acenocumarol)
- anti-inflamatórios e medicamentos para aliviar a dor (p. ex., naproxeno ou ácido acetilsalicílico)
- dronedarona, um medicamento para o tratamento do latido cardíaco irregular
- alguns medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (IRSN))
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar Rivaroxabán, porque o efeito de rivaroxabano pode aumentar. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver úlceras estomacais ou intestinais, recomendará utilizar, além disso, um tratamento preventivo das úlceras.
- Se está tomando
- algum medicamento para o tratamento da epilepsia (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital)
- erva-de-São-João (Hypericum perforatum), uma planta medicinal para o tratamento da depressão
- rifampicina, um antibiótico
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar Rivaroxabán, porque o efeito de rivaroxabano pode estar diminuído. O seu médico decidirá se deve ser tratado com rivaroxabano e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez e amamentação
Não tome rivaroxabano se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, utilize um anticoncepcional fiável enquanto toma rivaroxabano. Se fica grávida enquanto toma este medicamento, informe o seu médico imediatamente, quem decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desvanecimentos (efeito adverso pouco frequente) (ver seção 4, “Possíveis efeitos adversos”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afetado por esses sintomas.
Rivaroxabán Alembic contém lactose e sódio
Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
3. Como tomar Rivaroxabán Alembic
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Q
- Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho.
A dose recomendada é um comprimido de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
- Para tratar os coágulos de sangue nas veias das pernas e nos vasos sanguíneos dos pulmões, e para prevenir que os coágulos de sangue voltem a produzir-se.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, a dose recomendada é um comprimido de 10 mg uma vez ao dia ou um comprimido de 20 mg uma vez ao dia. O seu médico prescreveu rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia.
Engula o comprimido, preferencialmente com água.
Rivaroxabano pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O comprimido pode ser triturado e misturado com água ou com purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar-lhe o comprimido de rivaroxabano triturado através de uma sonda gástrica.
CivaroxabanoA
Tome o comprimido todos os dias, até que o seu médico o indique.
Tente tomar um comprimido à mesma hora todos os dias, para ajudá-lo a lembrar-se. O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para prevenir a formação de coágulos de sangue nas veias após uma operação de substituição de anca ou joelho:
Tome o primeiro comprimido 6 a 10 horas após a operação.
Se foi submetido a uma cirurgia maior de anca, geralmente tomará comprimidos durante 5 semanas.
Se foi submetido a uma cirurgia maior de joelho, geralmente tomará comprimidos durante 2 semanas.
SivaroxabanoA
Ligue imediatamente ao seu médico se tomou demasiados comprimidos de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Também pode ligar ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
SivaroxabanoA
Se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Tome o próximo comprimido no dia seguinte e, após, siga tomando um comprimido todos os dias, como de costume.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
SivaroxabanoA
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem falar primeiro com o seu médico, porque este medicamento previne o desenvolvimento de uma afeção grave.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, rivaroxabano pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos, que podem pôr em perigo a vida do paciente. O sangramento excessivo pode
causar uma diminuição súbita da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise o seu médico imediatamente se sofrer algum dos seguintes efeitos adversos:
- sangramento no cérebro ou no interior do crânio (os sintomas podem incluir dor de cabeça, fraqueza em um lado do corpo, vômitos, convulsões, diminuição do nível de consciência e rigidez no pescoço. Trata-se de uma emergência médica grave. Procure imediatamente o médico!)
- sangramento prolongado ou excessivo
- fraqueza excepcional, cansaço, palidez, tonturas, cefaleia, inchaço inexplicável, dificuldade para respirar, dor no peito ou angina de peito
O seu médico decidirá manter-lhe sob observação mais estreita ou modificar o tratamento.
?
- erupções cutâneas intensas que se espalham, bolhas ou lesões nas mucosas, p. ex., na boca ou nos olhos (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica).
- reação a medicamentos que causa erupção, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades no sangue e doença sistémica (síndrome DRESS).
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
?
Avise imediatamente o seu médicose experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:
- inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade para engolir; urticária e dificuldade para respirar; queda repentina da pressão arterial.
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafiláticas, que incluem choque anafilático; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
- diminuição dos glóbulos vermelhos que pode causar palidez e fraqueza ou dificuldade para respirar
- sangramento no estômago ou no intestino, hemorragia urogenital (incluindo sangue na urina e sangramento menstrual abundante), hemorragia nasal, sangramento das gengivas
- sangramento no olho (incluindo sangramento na parte branca do olho)
- sangramento para um tecido ou cavidade do organismo (hematoma, cardenales)
- tosse com sangue
- sangramento da pele ou debaixo da pele
- sangramento após uma operação
- supuração de sangue ou líquido de uma ferida cirúrgica
- inchaço dos membros
- dor nos membros
- alteração da função dos rins (pode ser visto nos exames realizados pelo médico)
- febre
- dor de estômago, dispepsia, malestar ou sensação de malestar, constipação, diarreia
- pressão arterial baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desvanecimento ao levantar-se)
- diminuição geral da força e da energia (fraqueza, cansaço), dor de cabeça, tonturas
- erupção cutânea, coceira da pele
- os exames de sangue podem mostrar um aumento de algumas enzimas do fígado
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
- sangramento no cérebro ou no interior do crânio (ver acima, sinais de sangramento)
- sangramento em uma articulação, que causa dor e inchaço
- trombocitopenia (número baixo de plaquetas, células que ajudam na coagulação do sangue)
- reação alérgica, incluindo reação alérgica da pele
- alteração da função do fígado (pode ser visto nos exames realizados pelo médico)
- os exames de sangue podem mostrar um aumento da bilirrubina, de algumas enzimas pancreáticas ou hepáticas, ou do número de plaquetas
- desvanecimento
- sensação de malestar
- aumento da frequência cardíaca
- secura da boca
- urticária
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
- sangramento em um músculo
- colestase (diminuição do fluxo da bile), hepatite, que inclui lesão traumática hepatocelular (inflamação ou dano hepático)
- coloração amarelada da pele e nos olhos (icterícia)
- inchaço localizado
- acumulação de sangue (hematoma) na virilha como complicação após uma cirurgia cardíaca na qual se introduz um catéter na artéria da perna (pseudoaneurisma)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
- acumulação de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão (pneumonia eosinofílica).
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
- insuficiência renal após uma hemorragia grave.
- sangramento nos rins, às vezes com presença de sangue na urina, o que provoca a incapacidade dos rins para funcionar corretamente (nefropatia relacionada com anticoagulantes)
- aumento da pressão nos músculos das pernas ou dos braços após uma hemorragia, que causa dor, inchaço, alteração da sensibilidade, adormecimento ou paralisia (síndrome compartimental por hemorragia)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Rivaroxabana Alembic
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro e em cada blíster ou frasco, após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação. Comprimidos triturados
Os comprimidos triturados são estáveis em água ou purê de maçã até 4 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados nos ralos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do invólucro e informação adicional
Composição de Rivaroxabana Alembic
- O princípio ativo é rivaroxabana. Cada comprimido contém 10 mg de rivaroxabana.
- Os demais componentes são:
Núcleo do comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactose monohidrato, hipromelosa 2910 (2,4 a 3,6 mPa.s), laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio. Ver seção 2 “Rivaroxabana Alembic contém lactose e sódio”.
Revestimento com película: macrogol 6000, hipromelosa 2910 (6 mPa.s), talco, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro vermelho (E 172).
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Rivaroxabana Alembic 10 mg comprimidos revestidos com película são comprimidos de forma redonda, rosas, com revestimento pelicular, biconvexos, gravados com “503” em um lado e lisos no outro lado. Aproximadamente 6 mm de diâmetro.
Apresentam-se
- Em blísteres de PVC/PVDC/lâmina de alumínio em invólucros de 5, 10, 30 ou 100 comprimidos revestidos com película ou
- Em frascos HDPE branco opaco com tampa de polipropileno (PP) branco à prova de crianças contendo 30 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Alembic Pharmaceuticals Europe Ltd
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street,
Valletta VLT 1436
Malta
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A, Kordin Industrial Park, Paola
PLA 3000,
Malta
Data da última revisão deste prospecto:Julho de 2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/