


Pergunte a um médico sobre a prescrição de RINOMICINE COMPRIMIDOS
Prospecto: Informação para o utilizador
RINOMICINE comprimidos
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento é uma associação de clorfenamina (alivia a secreção nasal), fenilefrina (proporciona um efeito descongestivo), salicilamida e paracetamol (reduzem a dor e a febre), e cafeína (contrarresta o estado de abatimento).
Rinomicine está indicado em adultos e adolescentes a partir de 16 anos para o alívio sintomático dos estados gripais, catarrais e resfriado comum que cursam com dor leve ou moderada, dor de cabeça, febre, congestão e secreção nasal.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias de tratamento ou se a febre persistir durante mais de 3 dias.
Não tome Rinomicine:
Advertências e precauções:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
As pessoas de idade avançada podem ser mais sensíveis aos efeitos secundários deste medicamento.
Não deve tomar mais quantidade de medicamento que a recomendada na secção 3. Como tomar Rinomicine.
Deve evitar o uso simultâneo deste medicamento com outros medicamentos que contenham paracetamol, porque as doses altas podem dar lugar a dano no fígado. Não use mais de um medicamento que contenha paracetamol sem consultar o médico.
Crianças e adolescentes
Os menores de 16 anos não podem tomar este medicamento.
Toma de Rinomicine com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Isso é especialmente importante se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário modificar a dose de alguns deles ou interromper o tratamento:
Toma de Rinomicine com os alimentos, bebidas e álcool
Tome este medicamento após as refeições ou com algum alimento.
Enquanto estiver tomando este medicamento não pode tomar bebidas alcoólicas, porque pode potenciar a aparência de efeitos adversos deste medicamento.
Além disso, a utilização de medicamentos que contenham paracetamol por pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor… por dia) pode provocar dano no fígado.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento não pode ser utilizado durante o terceiro trimestre da gravidez.
Não foi estabelecida a segurança deste produto durante o resto da gravidez.
Os princípios ativos deste medicamento são excretados no leite materno por isso as mulheres em período de lactação não devem tomar Rinomicine.
Interferências com provas analíticas
Se lhe vão fazer alguma prova diagnóstica (incluídos análises de sangue, urina, etc...) informe o seu médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Condução e uso de máquinas:
Este medicamento pode produzir sonolência alterando a capacidade mental e/ou física. Se nota estes efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada em adultos e adolescentes maiores de 16 anos é: 1 comprimido cada 6 horas.
Não tomar mais de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertências e precauções”).
Este medicamento é administrado por via oral, preferentemente com alimentos. Deve tomar-se com um copo de água.
Uso em crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 16 anos não podem tomar este medicamento.
Uso em pacientes de idade avançada
Os pacientes de idade avançada não devem tomar este medicamento sem consultar o médico, porque são mais propensos a padecer dos seus efeitos adversos.
Pacientes com as funções do fígado ou rim reduzidas
Devem consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Se tomar mais Rinomicine do que deve
Os principais sintomas da sobredose são: dor de cabeça, tonturas, zumbido de ouvidos, visão borrosa, sonolência, suor, náuseas, vómitos e ocasionalmente diarreia.
Acuda imediatamente a um centro médico, mesmo que não haja sintomas, porque a menudo não se manifestam até passados uns dias desde a ingestão, ainda em caso de intoxicação grave.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão do medicamento.
Se você tomou mais quantidade de este medicamento do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou o Serviço de Informação toxicológica telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esqueceu de tomar Rinomicine
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Durante o período de utilização desta associação se produziram os seguintes efeitos adversos:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Em tratamentos de longa duração e com doses altas, podem aparecer: tonturas, ruídos nos ouvidos, surdez, suor, cefaleia, confusão e problemas de rim.
O tratamento deve ser suspenso imediatamente se o paciente nota algum episódio de surdez, ruídos nos ouvidos ou tonturas.
Em pacientes que apresentaram reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatórios não esteroideos podem produzir-se reações anafilácticas ou anafilactoides. Isso também poderia suceder em pacientes que não mostraram previamente hipersensibilidade a estes fármacos.
Em pacientes de idade avançada é mais provável que se produza confusão, dificuldade para urinar, sonolência, tonturas e secura de boca, nariz ou garganta.
Em crianças e em pacientes de idade avançada é mais provável que se produzam pesadelos, excitação não habitual, nervosismo, inquietude ou irritabilidade.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar que a cor escureceu ou apresenta qualquer indício de deterioro.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desguedes nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rinomicine
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Este medicamento apresenta-se em forma de comprimidos circulares ranurados por uma face de cor branca. Cada envase contém 10 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIO DE APLICAÇÕES FARMACODINÂMICAS, S.A.
Grassot, 16 - 08025- Barcelona
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia do Medicamento: http://www.ema.europa.eu/ e na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RINOMICINE COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.