Prospecto: informação para o utilizador
Pritor 20 mg comprimidos
telmisartano
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Pritor pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo que provoca o estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando assim a sua pressão arterial. Pritor bloqueia o efeito da angiotensina II, de modo que os vasos sanguíneos se relaxam e a sua pressão arterial se reduz.
Pritor é utilizado paratratar a hipertensão essencial (pressão arterial elevada) em adultos. “Essencial” significa que a pressão arterial elevada não se deve a qualquer outra causa.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os vasos sanguíneos em diversos órgãos, o que pode conduzir, em alguns casos, a ataques de coração, insuficiência cardíaca ou renal, infartos cerebrais ou cegueira. Geralmente não se apresentam sintomas de pressão arterial elevada antes de que se produzam as lesões. Assim, é importante medir regularmente a pressão arterial para verificar se esta se encontra dentro do intervalo normal.
Pritor também é utilizado parareduzir acontecimentos cardiovasculares (p. ex. ataques de coração ou infartos cerebrais) em adultos com risco porque o seu aporte sanguíneo para o coração ou as pernas está reduzido ou bloqueado, ou sofreram um infarto cerebral ou têm um elevado risco de sofrer diabetes. O seu médico informá-lo-á se si possui um risco elevado de sofrer estes acontecimentos.
Não tome Pritor
Se o seu caso for algum dos anteriores, informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pritor.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Pritor se está a sofrer ou já sofreu alguma vez algum dos seguintes distúrbios ou doenças:
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Pritor:
Pode ser que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares. Ver também a informação sob o título “Não tome Pritor”.
Se está grávida, se suspeita que possa estar grávida ou se planeia ficar grávida, deve informar o seu médico. Não se recomenda o uso de Pritor no início da gravidez (3 primeiros meses) e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez porque pode causar danos graves ao seu bebé, ver secção Gravidez.
Em caso de cirurgia ou anestesia, informe o seu médico de que está a tomar Pritor.
Pritor pode ser menos eficaz na diminuição da pressão arterial em pacientes de raça negra.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Pritor em crianças e adolescentes até 18 anos.
Outros medicamentos e Pritor
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento. O seu médico pode ter que mudar a dose destes medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos pode ter que deixar de tomar um dos medicamentos. Isto é aplicável especialmente aos seguintes medicamentos quando são tomados ao mesmo tempo que Pritor:
O efeito de Pritor pode ser reduzido quando utiliza AINEs (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, p. ex. aspirina ou ibuprofeno) ou corticosteroides.
Pritor pode aumentar o efeito hipotensor de outros medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial elevada ou de medicamentos que potencialmente podem diminuir a pressão arterial (p. ex. baclofeno, amifostina).
Além disso, a diminuição na pressão arterial pode ser agravada pelo álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos. Pode notar este efeito como tontura ao levantar-se. Deve consultar o seu médico se necessita ajustar a dose dos seus outros medicamentos enquanto toma Pritor.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Deve informar o seu médico se está grávida, se suspeita que possa estar grávida ou se planeia ficar grávida. Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar Pritor antes de ficar grávida ou assim que fique grávida, e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em seu lugar. Não se recomenda utilizar Pritor no início da gravidez e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento.
Amamentação
Informa o seu médico se vai iniciar ou está em período de amamentação, pois não se recomenda administrar Pritor a mulheres durante este período. O seu médico pode decidir administrar-lhe um tratamento que seja mais adequado se quiser dar de mamar, especialmente a recém-nascidos ou prematuros.
Condução e uso de máquinas
Algumas pessoas se sentem tontas ou cansadas quando tomam Pritor. Se se sentir tonto ou cansado, não conduza ou utilize máquinas.
Pritor contém sorbitol
Este medicamento contém 84,32 mg de sorbitol em cada comprimido.
Pritor contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido por dia. Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Pode tomar Pritor com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos com um pouco de água ou outra bebida não alcoólica. É importante que tome Pritor todos os dias até que o seu médico lhe indique o contrário. Se estima que o efeito de Pritor é demasiado forte ou fraco, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Para o tratamento da tensão arterial elevada, a dose normal de Pritor para a maioria dos pacientes é de um comprimido de 40 mg uma vez por dia, para controlar a pressão arterial ao longo de 24 horas. O seu médico recomendou-lhe uma dose menor, de um comprimido de 20 mg diário. Pritor pode ser utilizado também em associação com diuréticos como a hidroclorotiazida, que demonstrou ter um efeito reductor da pressão arterial aditivo com Pritor.
Para a redução de acontecimentos cardiovasculares, a dose habitual diária de Pritor é um comprimido de 80 mg. No início do tratamento preventivo com Pritor 80 mg, a pressão arterial deve ser controlada com frequência.
Se o seu fígado não funcionar corretamente, a dose normal não deve ultrapassar os 40 mg uma vez por dia.
Se tomar mais Pritor do que deve
Se acidentalmente tomar demasiados comprimidos, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou o serviço de urgências do hospital mais próximo.
Se esquecer de tomar Pritor
Se esquecer de tomar uma dose, não se preocupe. Tome-a assim que se lembrar e continue como antes. Se não tomar o seu comprimido um dia, tome a sua dose normal no dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns efeitos adversos podem ser graves e requerer atenção médica imediata
Se experimentar algum dos seguintes sintomas, deve visitar o seu médico imediatamente:
Sepse* (frequentemente chamada “infecção do sangue”, é uma infecção grave que envolve uma reação inflamatória de todo o organismo), inchaço rápido da pele e das mucosas (angioedema); estes efeitos adversos são raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) mas são extremamente graves e os pacientes devem deixar de tomar o medicamento e visitar o seu médico imediatamente. Se estes efeitos adversos não forem tratados, podem ser mortais.
Possíveis efeitos adversos de Pritor
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pressão arterial baixa (hipotensão) em utilizadores tratados para a redução de acontecimentos cardiovasculares.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório superior (p. ex. dor de garganta, sinusite, resfriado comum), diminuição de glóbulos vermelhos (anemia), níveis elevados de potássio, dificuldade para adormecer (insónia), sensação de tristeza (depressão), desmaio (síncope), sensação de perda do equilíbrio (vertigem), ritmo do coração lento (bradicardia), pressão arterial baixa (hipotensão) em utilizadores tratados para a tensão arterial elevada, tontura ao levantar-se (hipotensão ortostática), dificuldade para respirar, tosse, dor abdominal, diarreia, molestias no abdômen, distensão do abdômen, vómitos, picazão, aumento da sudorese, exantema medicamentoso (reação da pele aos medicamentos), dor nas costas, cãibras musculares, dor muscular (mialgia), insuficiência renal incluyendo falha renal aguda, dor no peito, sintomas de fraqueza, e níveis elevados de creatinina no sangue.
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Sepse* (frequentemente chamada “infecção do sangue”, é uma infecção grave que envolve uma reação inflamatória de todo o organismo e que pode produzir a morte), aumento de certas células brancas sanguíneas (eosinofilia), recuento de plaquetas baixo (trombocitopenia), reação alérgica grave (reação anafiláctica), reação alérgica (p. ex. exantema, picazão, dificuldade para respirar, pitos, inchaço da face ou tensão arterial baixa), níveis de açúcar no sangue baixos (em pacientes diabéticos), sensação de ansiedade, sonolência, alteração da visão, aumento do ritmo cardíaco (taquicardia), secura da boca, molestias de estômago, alterações do gosto (disgeusia), função hepática anormal (os pacientes japoneses mostram mais tendência a experimentar este efeito adverso), inchaço súbito da pele e das mucosas que pode causar a morte (angioedema incluyendo desenlace mortal), eczema (uma alteração da pele), eritema (vermelhidão da pele), urticária, exantema medicamentoso grave, dor nas articulações (artralgia), dor nas extremidades, dor nos tendões, doença pseudogripal, descida da hemoglobina (uma proteína do sangue), aumento dos níveis sanguíneos de ácido úrico, aumento dos enzimas hepáticos ou creatina fosfoquinase no sangue.
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Fibrose progressiva do tecido dos pulmões (doença pulmonar intersticial) **.
** Foram notificados casos de fibrose progressiva do tecido dos pulmões durante a tomada de telmisartano. No entanto, é desconhecido se telmisartano foi a causa.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade. Extraia o seu comprimido de Pritor do blister justo antes de tomá-lo.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Pritor
O princípio ativo é telmisartão. Cada comprimido contém 20 mg de telmisartão.
Os demais componentes são povidona (K25), meglumina, hidróxido de sódio, sorbitol (E420) e estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pritor 20 mg são comprimidos brancos, redondos, com o logótipo da empresa gravado em uma face e o código “50H” na outra.
Pritor está disponível em envases blister que contêm 14, 28, 30, 56, 90 ou 98 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Bayer AG
51368 Leverkusen
Alemanha
Responsável pela fabricação
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização.
Bélgica / Bélgica / Bélgica Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 | Lituânia UAB Bayer Tel: +370 52 33 68 68 |
Luxemburgo / Luxemburgo Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 | |
República Checa Bayer s.r.o. Tel: +420 266 101 111 | Hungria Bayer Hungária Kft. Tel: +36-14 87-41 00 |
Dinamarca Bayer A/S Tel: +45-45 23 50 00 | Malta Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +356-21 44 62 05 |
Alemanha Bayer Vital GmbH Tel: +49-(0)214-30 513 48 | Países Baixos Bayer B.V. Tel: +31-(0)297-28 06 66 |
Estônia Bayer OÜ Tel: +372 655 85 65 | Noruega Bayer AS Tel: +47 23 13 05 00 |
Grécia Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Tel: +30 210 618 75 00 | Áustria Bayer Áustria Ges. m. b. H. Tel: +43-(0)1-711 46-0 |
Espanha Bayer Hispania S.L. Tel: +34-93-495 65 00 | Polônia Bayer Sp. z o.o. Tel: +48-22-572 35 00 |
França Bayer HealthCare Tel (Nº verde): +33-(0)800 87 54 54 | Portugal Bayer Portugal Lda Tel: +351-21-416 42 00 |
Croácia Bayer d.o.o. Tel: + 385-(0)1-6599 900 | Romênia SC Bayer SRL Tel: +40 21 528 59 00 |
Irlanda Bayer Limited Tel: +353 1 299 93 13 | Eslovênia Bayer d. o. o. Tel: +386-1-58 14 400 |
Islândia Icepharma hf. Tel: +354 540 8000 | República Eslovaca Bayer, spol. s r.o. Tel: +421 2 59 21 31 11 |
Itália Bayer S.p.A. Tel: +39-02-397 81 | Finlândia Bayer Oy Tel: +358-20 785 21 |
Chipre NOVAGEM Limited Tel: + 357 22 48 38 58 | Suécia Bayer AB Tel: +46-(0)8-580 223 00 |
Letônia SIA Bayer Tel: +371 67 84 55 63 | Reino Unido Bayer plc Tel: +44 (0) 118 206 3000 |
Data da última revisão deste prospecto: {MM/AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.