Prospecto: informação para o utilizador
Pregabalina ratiopharm 75 mg cápsulas duras EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Pregabalina pertence a um grupo de medicamentos que são utilizados para o tratamento da epilepsia, da dor neuropática e do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.
Dor neuropática periférica e central:Pregabalina é utilizada para o tratamento da dor crónica causada por danos nos nervos. Há diversas doenças que podem causar dor neuropática periférica, como a diabetes ou o herpes. A sensação de dor pode ser descrita como calor, queimadura, dor pulsátil, dor fulgurante, dor pontiaguda, dor aguda, espasmos, dor contínua, formigamento, entorpecimento e sensação de picadas. A dor neuropática periférica e central pode estar também associada a mudanças de humor, alterações do sono, fadiga (cansaço) e pode ter efeito sobre a atividade física e social e sobre a qualidade de vida em geral.
Epilepsia:Pregabalina é utilizada no tratamento de certas classes de epilepsia (crises parciais com ou sem generalização secundária) em adultos. O seu médico prescreverá pregabalina para tratar a epilepsia quando o tratamento atual não controlar a doença. Você deve tomar pregabalina adicionado ao tratamento atual. Pregabalina não deve ser administrada sozinha, mas sempre deve ser utilizada em combinação com outros tratamentos antiepilépticos.
Transtorno de ansiedade generalizada:Pregabalina é utilizada no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Os sintomas do TAG são uma ansiedade e preocupação excessivas e prolongadas que resultam difíceis de controlar. O TAG também pode produzir inquietude ou sensação de excitação ou nervosismo, sentir-se fatigado (cansado) facilmente, ter dificuldade para concentrar-se ou ficar com a mente em branco, irritabilidade, tensão muscular ou alteração do sono. Isso é diferente do estresse e tensões da vida cotidiana.
Não tome Pregabalina ratiopharm
Se é alérgico a pregabalina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Pregabalina ratiopharm.
Dependência
Algumas pessoas podem se tornar dependentes de pregabalina (necessidade de continuar tomando o medicamento). Pode ter efeitos de retirada quando para de usar pregabalina (ver seção 3, “Como tomar pregabalina” e “Se interromper o tratamento com pregabalina”). Se lhe preocupa que possa se tornar dependente de pregabalina, é importante que consulte o seu médico.
Se notar algum dos seguintes sinais enquanto toma pregabalina, pode ser um sinal de que se tornou
dependente:
Se notar algum desses sinais, fale com o seu médico para analisar o melhor plano de assistência para si, incluindo quando é apropriado deixar o tratamento e como fazer isso de forma segura.
Crianças e adolescentes
Não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças e adolescentes (menores de 18 anos), por isso pregabalina não deve ser utilizada neste grupo de idade.
Uso de Pregabalina ratiopharm com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Pregabalina e certos medicamentos podem exercer uma influência mútua entre si (interações). Quando se utiliza pregabalina junto com determinados medicamentos que têm efeito sedante (incluídos os opioides), podem potenciar esses efeitos, e pode dar origem a insuficiência respiratória, coma e morte. O grau de tonturas, sonolência e diminuição na concentração pode aumentar se pregabalina for tomada junto com outros medicamentos que contenham:
Oxicodona – (utilizado como analgésico)
Lorazepam – (utilizado para tratar a ansiedade)
Álcool
Este medicamento pode ser tomado com anticoncepcionais orais.
Uso de Pregabalina ratiopharm com alimentos, bebidas e álcool
As cápsulas de pregabalina podem ser tomadas com e sem alimentos.
Aconselha-se não tomar álcool durante o tratamento com pregabalina.
Gravidez e lactação
Não deve tomar pregabalina durante a gravidez ou no período de lactação, a menos que o seu médico o tenha indicado. O uso de pregabalina durante os primeiros 3 meses de gravidez pode causar anomalias congénitas no feto que requerem tratamento médico. Em um estudo que revisou dados de mulheres nos países nórdicos que tomaram pregabalina nos primeiros 3 meses de gravidez, 6 bebês de cada 100 apresentaram tais anomalias congénitas. Isso contrasta com 4 bebês de cada 100 nascidos de mulheres não tratadas com pregabalina no estudo. Foram relatadas anomalias da face (fendas bucofaciais), dos olhos, do sistema nervoso (incluído o cérebro), dos rins e dos genitais.
Deve utilizar um método anticonceptivo eficaz em mulheres em idade fértil. Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pregabalina pode produzir tonturas, sonolência e diminuição da concentração. Não deve conduzir, manejar maquinaria pesada nem praticar outras atividades potencialmente perigosas até que saiba se este medicamento afeta a sua capacidade para realizar essas atividades.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Não tome mais medicamento do que o prescrito.
O seu médico determinará qual é a dose adequada para si.
Pregabalina é exclusivamente para uso oral.
Dor neuropática periférica e central, epilepsia ou transtorno de ansiedade generalizada:
Se estima que a ação de pregabalina é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Se é um paciente de idade avançada (com mais de 65 anos de idade), deve tomar pregabalina de forma normal, excepto se tiver problemas nos rins.
O seu médico pode prescrever outro regime de dosificação ou doses diferentes se tiver problemas nos rins.
Engula a cápsula inteira com água.
Continue tomando pregabalina até que o seu médico lhe diga que pare de tomar.
Se tomar mais Pregabalina ratiopharm do que deve
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como resultado de ter tomado mais pregabalina do que devia, você pode se sentir sonolento, confuso, agitado ou inquieto. Também foram relatados casos de crises epilépticas e inconsciência (coma).
Se esquecer de tomar Pregabalina ratiopharm
É importante que tome as cápsulas de pregabalina regularmente à mesma hora todos os dias. Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja o momento da próxima dose. Nesse caso, continue com a próxima dose de forma normal. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Pregabalina ratiopharm
Não pare de tomar pregabalina repentinamente. Se desejar deixar de tomar pregabalina, fale primeiro com o seu médico. Ele lhe dirá como fazer isso. Se vai deixar o tratamento, isso deve ser feito de forma gradual durante um mínimo de uma semana.
Uma vez finalizado o tratamento com pregabalina a longo e curto prazo, deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos chamados efeitos de retirada. Estes efeitos incluem problemas de sono, dor de cabeça, náuseas, sensação de ansiedade, diarreia, sintomas gripais, convulsões, nervosismo, depressão, pensamentos de se machucar ou suicidar-se, dor, suor e tontura. Estes efeitos podem aparecer com mais frequência ou gravidade se tiver estado tomando pregabalina durante um período de tempo mais prolongado. Se experimentar efeitos de retirada, deve procurar o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas
Frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Muito raros: podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Frequência desconhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Uma vez finalizado um tratamento a curto ou longo prazo com pregabalina, deve saber que pode experimentar certos efeitos adversos, chamados efeitos de retirada.
Se você experimentar inchaço no rosto ou na língua, ou se sua pele enrubecer e apresentar bolhas ou descamação, deve solicitar imediatamente assistência médica.
Certos efeitos adversos, como a sonolência, podem ser mais frequentes, pois os pacientes com lesão da medula espinhal podem estar tomando outros medicamentos para tratar, por exemplo, a dor ou a espasticidade, com efeitos adversos semelhantes aos da pregabalina, de modo que a intensidade desses efeitos pode aumentar quando são tomados conjuntamente.
Foi notificada a seguinte reação adversa na experiência pós-comercialização: dificuldade em respirar, respiração superficial.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase ou no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não são necessárias condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Pregabalina ratiopharm
O princípio ativo é pregabalina. Cada cápsula dura contém 75 mg de pregabalina.
Os demais componentes são manitol (E-421), talco e amido pregelatinizado (proveniente de milho). A cápsula contém: gelatina, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172) e tinta de impressão composta por: laca shellac, óxido de ferro preto (E-172), propilenoglicol, solução concentrada de amônio e hidróxido de potássio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pregabalina ratiopharm 75 mg são cápsulas de gelatina duras opacas de cor rosa e marfim e levam gravado "75".
Blísteres precortados unidose de PVC/Alumínio, contendo 56 cápsulas.
Blísteres de PVC/Alumínio, contendo 56 cápsulas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11. Edifício Albatros B, 1ª planta.
Alcobendas, 28108 – Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Pliva Croatia, Ltd.
Prilaz baruna Filipovica 25
10.000 Zagreb
Croácia
ou
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle Strasse 3
D-89143 Blaubeuren-Weiler
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: janeiro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do PREGABALINA RATIOPHARM 75 mg CÁPSULAS DURAS em outubro de 2025 é de cerca de 14.71 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.