Prospecto: informação para o utilizador
Praluent 75mg solução injetável em seringa pré-carregada
Praluent 150 mg solução injetável em seringa pré-carregada
alirocumab
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Praluent
Como funciona Praluent
Praluent ajuda a reduzir os seus níveis de colesterol "mau" (também chamado "colesterol LDL"). Praluent bloqueia uma proteína chamada PCSK9.
Para que é utilizado Praluent
Administra-se:
Não use Praluent
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Praluent.
Se apresentar uma reação alérgica grave, interrompa o tratamento com Praluent e acuda ao seu médico imediatamente. Algumas vezes têm aparecido reações alérgicas graves como hipersensibilidade, incluindo angioedema (dificuldade para respirar, ou inchaço da face, lábios, garganta ou língua), eczema numular (manchas vermelhas na pele, às vezes com bolhas), e vasculite por hipersensibilidade (que é uma forma específica de reação de hipersensibilidade com sintomas como diarreia, com uma erupção cutânea, ou manchas na pele de cor púrpura). Para conhecer as reações alérgicas que podem ocorrer enquanto está tomando Praluent, ver secção 4.
Informa ao seu médico antes de utilizar este medicamento se padece alguma doença do rim ou do fígado, devido a que Praluent se estudou em poucos pacientes com doença grave do rim e em nenhum paciente com doença grave do fígado.
Crianças e adolescentes
Praluent não deve ser administrado em crianças menores de 8 anos porque não existe experiência sobre o uso deste medicamento neste grupo de idade.
Uso de Praluent com outros medicamentos
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda utilizar Praluent durante a gravidez ou a amamentação.
Condução e uso demáquinas
Não se espera que este medicamento afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. O invólucro exterior também contém instruções de uso.
Que quantidade se deve injetar
O seu médico dir-lhe-á que dose é a apropriada para si e com que frequência se deve injetar (75 mg ou 150 mg uma vez cada 2 semanas ou 300 mg uma vez cada 4 semanas/mensalmente). O seu médico verificará os seus níveis de colesterol e poderá ajustar a dose (aumentando-a ou diminuindo-a) durante o tratamento.
Verifique sempre o nome e a concentração do medicamento na etiqueta da seringa.
Quando se deve injetar
Injetar Praluent uma vez cada 2 semanas (para as doses de 75 mg ou 150 mg) ou uma vez cada 4 semanas/mensalmente (para a dose de 300 mg). Para administrar a dose de 300 mg, devem ser administradas duas injeções de 150 mg consecutivas em dois lugares diferentes de injeção.
As seringas pré-carregadas não estão destinadas para uso em crianças e adolescentes de 8 anos de idade e mais velhos.
Antes de se injetar
Praluent deve ser deixado atemperar antes do seu uso.
Leia as instruções de uso detalhadas do prospecto antes de se injetar Praluent.
Onde se deve injetar
Praluent é injetado debaixo da sua pele no coxo, no abdômen ou na parte superior do braço.
Leia as instruções de uso detalhadas do prospecto sobre onde injetar.
Como usar a seringa pré-carregada
Antes de usar a seringa pela primeira vez, o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro mostrar-lhe-á como se deve injetar Praluent.
Se usar mais Praluent do que deve
Se usar mais Praluent do que deve, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se esquecer de usar Praluent
Se saltou uma dose de Praluent, injete o mais breve possível a dose que saltou. A seguir, injete a próxima dose segundo o seu calendário habitual. Dessa forma, manterá a pauta de administração original. Se não tiver certeza sobre quando injetar Praluent, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Se interromper o tratamento com Praluent
Não interrompa o tratamento com Praluent sem antes falar com o seu médico. Se interromper o tratamento com Praluent, podem aumentar os seus níveis de colesterol.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apresentar uma reação alérgica grave, interrompa o tratamento com Praluent e acuda ao seu médico imediatamente. Algumas vezes têm aparecido reações alérgicas graves como hipersensibilidade (dificuldade para respirar), eczema numular (manchas vermelhas na pele, às vezes com bolhas), e vasculite por hipersensibilidade (que é uma forma específica de reação de hipersensibilidade com sintomas como diarreia, com uma erupção cutânea, ou manchas na pele de cor púrpura) (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas).
Outros efeitos adversos são:
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Frequência não conhecida
Desde a comercialização de Praluent têm-se notificado os seguintes efeitos adversos, com uma frequência não conhecida:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar em frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Não congelar.
Mantenha a seringa no invólucro exterior para protegê-la da luz.
Se for necessário, as seringas pré-carregadas individuais podem ser mantidas fora do frigorífico por debaixo de 25°C, durante um máximo de 30 dias. Protegidas da luz. Depois de retirar do frigorífico, Praluent deve ser utilizado em 30 dias ou deitado fora.
Não utilize este medicamento se apresentar alterações de cor, estiver turvo ou contiver partículas visíveis.
Depois do seu uso, introduza a seringa num contentor para objetos pontiagudos. Pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro como deitar fora o contentor. Não reciclar o contentor.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por os esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os invólucros e os medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Praluent
Praluent 75 mg solução injetável em seringa pré-carregada
Cada seringa de uso único contém 75 miligramas de alirocumab.
Praluent 75 mg solução injetável em seringa pré-carregada
Cada seringa de uso único contém 150 miligramas de alirocumab.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Praluent é uma solução injetável transparente, de incolora a amarelo pálido, que se apresenta em uma seringa pré-carregada.
Praluent 75 mg solução injetável em seringa pré-carregada
Cada seringa pré-carregada com êmbolo verde contém 1 ml de solução que libera uma dose única de 75 miligramas de alirocumab.
Está disponível em envases de 1, 2 ou 6 seringas pré-carregadas.
Praluent 150 mg solução injetável em seringa pré-carregadaCada seringa pré-carregada com êmbolo gris contém 1 ml de solução que libera uma dose única de 150 miligramas de alirocumab.
Está disponível em envases de 1, 2 ou 6 seringas pré-carregadas.
Pode ser que apenas algumas apresentações e tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly França
Responsável pela fabricação
Sanofi Winthrop Industrie
1051 Boulevard Industriel
76580 Le Trait
França
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Lituânia Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 |
Luxemburgo Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Bélgica) | |
República Tcheca Sanofi s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Hungria SANOFI-AVENTIS Zrt., Hungria Tel.: +36 1 505 0050 |
Dinamarca Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Alemanha Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 52 52 010 Tel. do exterior: +49 69 305 21 131 | Países Baixos Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Estônia Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Noruega sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00 |
Grécia Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00 | Áustria sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
Espanha sanofi-aventis, S.A Tel: +34 93 485 94 00 | Polônia Sanofi Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
França Sanofi Winthrop Industrie Tél: 0 800 222 555 Chamada do exterior: +33 1 57 63 23 23 | Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 35 89 400 |
Croácia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 | Romênia Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Irlanda sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Eslovênia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | República Eslovaca Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 |
Itália Sanofi S.r.l. Tel: 800 131212 (perguntas de tipo técnico) 800 536389 (outras perguntas) | Finlândia Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Chipre C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | Suécia Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Letônia Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | Reino Unido (Irlanda do Norte) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
Praluent seringa pré-carregada
Instruções de uso
Na seguinte imagem são mostradas as partes da seringa de Praluent.
Informação importante
O que deve fazer
O que não deve fazer
Conserva este prospecto. Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro ou ligue para o número da sanofi-aventis que aparece no prospecto.
ETAPAA: preparação da injeção
Antes de começar, você precisará:
?Antes de começar.
?Verifique a etiqueta da seringa.
?Deixe a seringa atingir a temperatura ambiente por 30 a 40minutos.
?Prepare o local da injeção.
(Ver imagem).
ETAPAB: como se injetar
?Depois de completar todos os passos da “EtapaA: preparação da injeção”, retire o capuchãoda agulha.
?Se necessário, puxe a pele.
?Com um movimento rápido de dardo, insira a agulha no dobra da pele.
?Empurre o êmbolo.
?Antes de retirar a agulha, verifique se a seringa está vazia.
?Descarte a seringa e o capuchão.