


Pergunte a um médico sobre a prescrição de POLARAMINE 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
Prospecto: informação para o utilizador
POLARAMINE 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL
dexclorfeniramina maleato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Polaramine 5 mg/ml solução injetável apresenta-se sob a forma de solução injetável. O princípio ativo de Polaramine é a dexclorfeniramina que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antihistamínicos (usados para tratar a alergia) que competem com a histamina pelos sítios receptores das células efectoras.
Polaramine está indicado em situações em que não é praticável a administração oral: no alívio de reações alérgicas a sangue ou plasma, no tratamento de reações anafilácticas conjuntamente com adrenalina e outras medidas necessárias após controlar as manifestações agudas e em outras afecções alérgicas não complicadas de tipo imediato quando o tratamento por via oral é impossível ou está contraindicado.
Não use Polaramine 5 mg/ml solução injetável
Tenha especial cuidado com Polaramine 5 mg/ml solução injetável
Uso de outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Um tipo especial de antidepressivos conhecidos como inibidores da monoamino-oxidase prolongam e intensificam o efeito dos antihistamínicos, podendo produzir hipotensão grave, ou seja, quedas graves da tensão arterial.
O uso simultâneo de antihistamínicos com álcool, antidepressivos do grupo dos tricíclicos, barbitúricos ou outros medicamentos que atuam no sistema nervoso central pode potenciar o efeito sedante da dexclorfeniramina.
Os medicamentos do grupo do Polaramine (antihistamínicos) podem diminuir a ação dos anticoagulantes orais, por isso deve consultar o seu médico antes de usar Polaramine.
Interacção com testes de laboratório
O tratamento com Polaramine deve ser suspenso pelo menos 48 horas antes de realizar qualquer teste cutâneo de alergia, porque os medicamentos do grupo do Polaramine (antihistamínicos) podem mascarar o resultado desses testes.
Gravidez e lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Polaramine não deve ser administrado durante o terceiro trimestre da gravidez porque o recém-nascido e as crianças prematuras podem ter reações graves graves aos antihistamínicos.
Durante os dois primeiros trimestres da gravidez, só se utilizará Polaramine se o seu médico considerar necessário.
Desconhece-se se Polaramine é eliminado pelo leite humano, por isso deve consultar o seu médico se estiver em período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
Siga exatamente as instruções de administração de Polaramine indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Polaramine 5 mg/ml solução injetável deve ser administrado por pessoal sanitário.
Adultos: A dose deve ser individualizada de acordo com a necessidade e a resposta do paciente. A dose recomendada é de 5 mg (1 ampola) administrada por via intravenosa ou intramuscular profunda. A dose máxima diária é de 20 mg (4 ampolas). No caso de reação durante uma transfusão, não administre Polaramine na transfusão, mas sim separadamente.
Se usar mais Polaramine 5 mg/ml solução injetável do que devia
Se utilizou mais Polaramine do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20.
Se esqueceu de usar Polaramine 5 mg/ml solução injetável
Não administre uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Polaramine pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
O efeito adverso mais frequente produzido pela dexclorfeniramina maleato é a sonolência. Outros efeitos adversos possíveis incluem aqueles atribuíveis às suas propriedades anticolinérgicas, bem como aqueles comuns aos antihistamínicos, tais como:
Gerais:urticária, erupção medicamentosa, reações alérgicas graves (choque anafilático), sensibilidade à luz, sudorese excessiva, calafrios, secura de boca, nariz e garganta. Cardiovasculares: dor de cabeça, palpitações, taquicardia, extrasístoles, hipotensão arterial. Hematológicos:anemia hemolítica, anemia hipoplástica, trombocitopenia, agranulocitose. Neurológicos:sedação, tontura, vertigem, tinnitus, labirintite aguda, distúrbios da coordenação, fadiga, confusão, inquietude, excitação, nervosismo, tremor, irritabilidade, insônia, euforia, parestesias, visão borrosa, histeria, neurite, convulsões.
Gastrointestinais:dor epigástrica, anorexia, náuseas, vômitos, diarreia, constipação.
Genitourinários:polaquiúria, dificuldade para urinar, retenção urinária, acortamento dos ciclos menstruais.
Respiratórios:secreções bronquiais espessas, opressão torácica, obstrução nasal, sibilância.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize Polaramine após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgoues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Polaramine 5 mg/ml solução injetável
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Polaramine 5 mg/ml solução injetável apresenta-se sob a forma de solução injetável. Solução clara, incolor e livre de partículas estranhas.
Ampolas de vidro Tipo I. Cada envase contém 5 ampolas de 1 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Laboratórios Farmacêuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid - Espanha
Responsável pela fabricação:
Cenexi HSC
2, rue Louis Pasteur
14200 Hérouville Saint-Clair, França
Este prospecto foi aprovado em Março de 2007
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do POLARAMINE 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL em novembro de 2025 é de cerca de 4.78 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de POLARAMINE 5 mg/ml SOLUÇÃO INJETÁVEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.