


Pergunte a um médico sobre a prescrição de PERIACTIN 4 mg COMPRIMIDOS
Prospecto:informação para o paciente
Periactin 4 mg comprimidos
ciproheptadina hidrocloruro 1,5 hidrato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Periactin
Periactin contém o princípio ativo ciproheptadina hidrocloruro 1,5 hidrato, um antihistamínico que se utiliza em adultos e crianças a partir de dois anos para:
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar.
Não tome Periactin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento:
Os antihistamínicos podem diminuir o estado de alerta; por outro lado, em ocasiões podem produzir excitação, especialmente em crianças pequenas.
Raramente o tratamento prolongado com antihistamínicos pode causar alterações nos recuentos de células do sangue.
O tratamento com antihistamínicos pode mascarar os efeitos tóxicos de medicamentos que produzem toxicidade no ouvido.
Crianças e adolescentes
Não se deve utilizar este medicamento em recém-nascidos nem prematuros (ver “Não tome Periactin”).
Não se recomenda utilizar este medicamento em crianças menores de 2 anos porque não se estabeleceu sua eficácia e segurança nessa população.
Dada a alta sensibilidade das crianças aos antihistamínicos, a dose de ciproheptadina deve ser estabelecida com especial precaução nesse grupo.
Outros medicamentos e Periactin
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está tomando:
Tomada de Periactin com alimentos, bebidas e álcool
A ingestão de álcool deve ser evitada durante o tratamento. O álcool incrementa os efeitos deste medicamento.
Interferências com testes de diagnóstico
Se lhe vão realizar um exame da função pituitária, comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar o resultado de dito exame.
Se lhe vão realizar uma prova para determinar antidepressivos tricíclicos em sangue ou urina, comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar o resultado de dita prova.
Gravidez elactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
A ciproheptadina deve ser utilizada durante a gravidez apenas se for estritamente necessário e sob estreita supervisão médica.
Se tomar este medicamento durante os três últimos meses da gravidez, seu bebê pode sofrer efeitos adversos.
Este medicamento está contraindicado em mães durante o período de lactação (Ver “Não tome Periactin”). Desconhece-se se ciproheptadina passa para o leite materno. Devido à possibilidade de efeitos adversos graves nos lactentes, seu médico decidirá com você se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir sonolência, por lo que pode afetar sua capacidade para conduzir e/ou manejar máquinas. Os pacientes devem evitar manejar máquinas perigosas, incluindo automóveis, até saber como toleram o medicamento.
Este medicamento contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose inicial recomendada é de 4 mg (1 comprimido) três vezes ao dia; após a dose deve ser ajustada segundo a resposta do paciente. A dose de manutenção recomendada é de 12 mg a 16 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas. A dose não deve ultrapassar os 32 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas.
Uso em crianças
Crianças de 2 a 6 anos:A dose recomendada é de 2 mg (meio comprimido) duas ou três vezes ao dia, segundo a resposta do paciente. A dose total não deve ultrapassar os 12 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas.
Crianças de 7 a 14 anos:A dose recomendada é de 4 mg (1 comprimido) duas ou três vezes ao dia, segundo a resposta do paciente. A dose total não deve ultrapassar os 16 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas.
Adolescentes a partir de 15 anos:a dose inicial recomendada é de 4 mg (1 comprimido) três vezes ao dia; após a dose deve ser ajustada segundo a resposta do paciente. A dose de manutenção recomendada é de 12 mg a 16 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas. A dose não deve ultrapassar os 32 mg ao dia, repartidos em 3 tomadas.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Se tomar mais Periactin do que deve
Se tomar mais Periactin do que o recomendado, pode sentir alucinações, diminuição ou estimulação das funções do sistema nervoso central, convulsões, parada respiratória e cardíaca e morte, especialmente em crianças.
Também podem aparecer sintomas gastrointestinais e outros sintomas como secura de boca, sofocos e dilatação da pupila.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91-562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Periactin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos que aparecem com frequência são sonolência e tendência ao sono. Muitos pacientes que sofrem sonolência no início do tratamento recuperam a normalidade após os 3 ou 4 dias de tratamento.
Durante o período de utilização de ciproheptadina, foram notificadas as seguintes reações adversas, cuja frequência não pôde ser estabelecida com exatidão:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Angileptol sabor menta
Cada comprimido contém:
Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg
Benzocaína, 4 mg
Enoxolona, 3 mg
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Angileptol são comprimidos para chupar, de cor branca, redondos e com a letra grega σ em uma das faces.
Apresenta-se em envases que contêm 15 e 30 comprimidos para chupar.
Outras apresentações
Angileptol Sabor menta-eucalipto
Angileptol Sabor mel-limão
Titular da autorização de comercialização
Alfasigma Espanha S.L.
Rua Aribau 195, 4º
08021 Barcelona. Espanha
Responsável pela fabricaçãoPharmaloop, S.L
Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15
28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPANHA
ou
Alfasigma, S.p.A.
Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Roma). ITÁLIA
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PERIACTIN 4 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.