PEMETREXED GLENMARK 500 mg PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Pemetrexed Glenmark100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Pemetrexed Glenmark500 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Pemetrexed Glenmark e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a usar Pemetrexed Glenmark
3. Como usar Pemetrexed Glenmark
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Pemetrexed Glenmark
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Pemetrexed Glenmark e para que é utilizado

Pemetrexed é um medicamento usado para o tratamento do cancro.

Este medicamento pode ser administrado juntamente com cisplatina, outro medicamento anticanceroso, como tratamento para o mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro que afeta a mucosa do pulmão, a pacientes que não receberam quimioterapia previa.

Pemetrexed também pode ser administrado em combinação com cisplatina para o tratamento inicial de pacientes em estádios avançados de cancro de pulmão.

Pemetrexed pode ser prescrito se tiver cancro de pulmão em um estádio avançado se a sua doença respondeu ao tratamento ou se permanece inalterada após a quimioterapia inicial.

Pemetrexed também pode ser administrado para o tratamento daqueles pacientes em estádios avançados de cancro de pulmão cuja doença progrediu, que já receberam outro tratamento inicial de quimioterapia.

2. O que necessita saber antes de começar a usar Pemetrexed Glenmark

Não use Pemetrexed Glenmark

• se é alérgico (hipersensível) a pemetrexed ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se está a amamentar, deve interromper a amamentação durante o tratamento com pemetrexed.
• se lhe foi administrada recentemente a vacina contra a febre amarela ou se lhe vai ser administrada.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico de hospital antes de começar a usar este medicamento.

Se tiver ou tiver tido previamente problemas de rim, consulte o seu médico ou farmacêutico de hospital, porque pode não poder receber pemetrexed.

Antes de cada perfusão, terá que dar amostras do seu sangue para avaliar se a função renal e hepática é suficiente e para comprovar que tem células sanguíneas suficientes para receber pemetrexed. O seu médico pode decidir alterar a dose ou retardar o tratamento, dependendo do seu estado geral e do recuento das suas células sanguíneas. Se estiver a receber cisplatina, o seu médico se certificará de que está correctamente hidratado e de que recebe o tratamento apropriado antes e depois de receber cisplatina para prevenir o vómito.

Se recebeu ou vai receber radioterapia, por favor consulte o seu médico, porque pode produzir-se uma reação precoce ou tardia à radiação com pemetrexed.

Se foi vacinado recentemente, por favor consulte o seu médico, porque é possível que esta vacina possa causar algum efeito negativo com pemetrexed.

Se tiver uma doença do coração ou antecedentes de doença de coração, por favor consulte o seu médico.

Se tiver uma acumulação de fluído ao redor do pulmão, o seu médico pode decidir extrair o fluido antes de administrar-lhe pemetrexed.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes, porque não existe experiência com este medicamento em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Pemetrexed Glenmark

Consulte o seu médico se está a tomar algum medicamento para a dor ou a inflamação (inchação), como os medicamentos denominados “medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos” (AINEs), incluídos os adquiridos sem receita (como ibuprofeno). Há muitas classes de AINEs com duração de ação diferente. Em função da data prevista para a sua perfusão de pemetrexed e/ou do estado da sua função renal, o seu médico deve aconselhá-lo sobre quais medicamentos pode utilizar e quando pode fazê-lo. Se não tiver certeza, consulte com o seu médico ou farmacêutico por si algum medicamento que está a tomar é um AINE.

Informa ao seu médico se está a tomar medicamentos chamados inibidores da bomba de protões (omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol e rabeprazol) utilizados para tratar a acidez do estômago e a regurgitação ácida.

Informa ao seu médico ou farmacêutico do hospital se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os adquiridos sem receita.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

O uso de pemetrexed deve ser evitado durante a gravidez. O seu médico informá-lo-á sobre os possíveis riscos de usar pemetrexed durante a gravidez. As mulheres devem empregar métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento e até 6 meses depois da última dose de pemetrexed.

Amamentação

Se está a amamentar, informe o seu médico.

A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento com pemetrexed.

Fertilidade

Os pacientes do sexo masculino são aconselhados a não gerar um filho durante e até 3 meses após o tratamento com pemetrexed e, por conseguinte, devem utilizar métodos anticonceptivos eficazes durante e até 3 meses após o tratamento com pemetrexed. Se desejar ter um filho durante o tratamento ou nos 3 meses seguintes após ter recebido o tratamento, peça conselho ao seu médico ou farmacêutico. Devido à possibilidade de o tratamento com pemetrexed produzir infertilidade, aconselha-se que os pacientes do sexo masculino solicitem aconselhamento sobre a possibilidade de recorrer a um banco de esperma antes de começar o tratamento.

Condução e uso de máquinas

Pemetrexed pode produzir-lhe cansaço. Tenha cuidado se conduz um carro ou usa máquinas.

Pemetrexed Glenmark contém sódio

Pemetrexed Glenmark 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão:

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

Pemetrexed Glenmark 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão:

Este medicamento contém 54 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) em cada frasco. Isto equivale a 2,7% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como usar Pemetrexed Glenmark

A dose recomendada de pemetrexed é de 500 miligramas por cada metro quadrado da superfície do seu corpo. A sua altura e peso serão medidos para calcular a sua superfície corporal. O seu médico utilizará esta superfície corporal para calcular a dose correcta para si. Esta dose pode ser ajustada, ou o tratamento pode ser retardado, dependendo do seu recuento de células sanguíneas e do seu estado geral. O farmacêutico do hospital, a enfermeira ou o médico terão misturado o pó de pemetrexed com uma solução de cloreto de sódio para injeção de 9 mg/ml (0,9 %), antes de lhe ser administrado.

Sempre receberá pemetrexed mediante uma perfusão numa das suas veias. A perfusão durará aproximadamente 10 minutos.

Quando usar pemetrexed em combinação com cisplatina:

O médico ou o farmacêutico do hospital calcularão qual é a dose em função da sua altura e do seu peso. A cisplatina também é administrada mediante perfusão numa das suas veias e é administrada aproximadamente 30 minutos após o fim da perfusão de pemetrexed. A perfusão de cisplatina durará aproximadamente duas horas.

Normalmente deve receber a sua perfusão uma vez cada três semanas.

Medicação adicional:

Corticosteroides: o seu médico prescrever-lhe-á comprimidos de esteroides (equivalentes a 4 miligramas de dexametasona duas vezes ao dia) que terá que tomar no dia anterior, no mesmo dia e no dia seguinte ao tratamento com pemetrexed. Este medicamento é administrado para reduzir a frequência e a gravidade das reações cutâneas que pode experimentar durante o seu tratamento anticanceroso.

Suplemento vitamínico: o seu médico prescrever-lhe-á ácido fólico oral (vitamina) ou um complexo multivitamínico que contenha ácido fólico (350 a 1.000 microgramas) que deve tomar uma vez ao dia enquanto estiver a usar pemetrexed. Deve tomar pelo menos cinco doses durante os sete dias anteriores à primeira dose de pemetrexed. Deve continuar a tomar ácido fólico durante 21 dias após a última dose de pemetrexed. Além disso, receberá uma injeção de vitamina B12 (1.000 microgramas) na semana anterior à administração de pemetrexed e depois aproximadamente cada 9 semanas (correspondentes a 3 ciclos do tratamento com pemetrexed). A vitamina B12 e o ácido fólico são administrados para reduzir os possíveis efeitos tóxicos do tratamento anticanceroso.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve informar o seu médico imediatamente se notar alguns dos seguintes sintomas:

• Febre ou infeção (frequente ou muito frequente, respectivamente): se tiver uma temperatura de 38 ºC ou superior, suor ou outros sinais de infeção (já que pode ter menos células brancas do que o normal, o que é muito frequente). As infeções (sepsis) podem ser graves e causar a morte.
• Se começar a sentir dor no peito (frequente) ou o ritmo do coração é mais rápido (pouco frequente).
• Se tiver dor, vermelhidão, inchação ou úlceras na boca (muito frequentes).
• Reação alérgica: se desenvolver erupção cutânea (muito frequente) / sensação de queimadura ou picadura (frequentes), ou febre (frequente). Em raros casos, as reações de pele podem ser graves e podem causar a morte. Contacte com o seu médico se apresentar erupção grave, ou picadura, ou aparecimento de bolhas (síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica).
• Se experimentar cansaço, tontura, se lhe falta a respiração ou se está pálido (já que pode ter menos hemoglobina do que o normal, o que é muito frequente).
• Se experimentar sangramento das gengivas, nariz ou boca ou qualquer sangramento que não cesse, urina vermelha ou rosada, hematomas inesperados (já que pode ter menos plaquetas do que o normal, o que é frequente).
• Se experimentar dificuldade para respirar de forma repentina, dor intensa no peito ou tosse com sangue no escarro (pouco frequente) (pode indicar que há um coágulo de sangue nas veias dos pulmões).

Os efeitos adversos com pemetrexed podem incluir:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Infeção
• Faringite (dor de garganta)
• Número baixo de granulócitos neutrófilos (um tipo de glóbulo branco)
• Baixo número de glóbulos brancos
• Níveis baixos de hemoglobina
• Dor, vermelhidão, inchação ou úlceras na boca
• Perda de apetite
• Vómitos
• Diarréia
• Náuseas
• Erupção cutânea
• Descamação da pele
• Análises de sangue anormais que mostram uma funcionalidade reduzida dos rins
• Fadiga (cansaço)

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Infeção no sangue
• Febre com baixo número de granulócitos neutrófilos (um tipo de glóbulo branco)
• Recuento baixo de plaquetas
• Reação alérgica
• Perda de líquidos corporais
• Alterações no sentido do gosto
• Dano nos nervos motores que pode causar fraqueza muscular e atrofia (debilitante) principalmente nos braços e pernas
• Dano nos nervos sensoriais que podem causar perda de sensibilidade, dor ardente e marcha inestável
• Tonturas
• Inflamação ou inchação da conjuntiva (membrana que recobre as pálpebras e cobre a parte branca do olho)
• Secura ocular
• Olhos lacrimejantes
• Secura da conjuntiva (membrana que recobre as pálpebras e cobre a parte branca do olho) e da córnea (camada transparente frente ao íris e à pupila)
• Inchação das pálpebras
• Distúrbio ocular com secura, lacrimejo, irritação e/ou dor
• Insuficiência cardíaca (afeção que afeta a capacidade de bombagem dos músculos do coração)
• Ritmo cardíaco irregular
• Dispepsia
• Prisão de ventre
• Dor abdominal
• Fígado: Aumento das substâncias químicas no sangue produzidas pelo fígado
• Aumento da pigmentação da pele
• Picadura da pele
• Erupção na pele que se desenvolve em uma área previamente irradiada
• Perda de cabelo
• Urticária
• Falha renal
• Febre
• Função renal reduzida
• Dor
• Excesso de líquido no tecido corporal, provocando inchação
• Dor no peito
• Inflamação e ulceração das membranas mucosas que recobrem o trato digestivo

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Redução no número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas
• Isquemia
• Isquemia por obstrução de uma artéria cerebral
• Sangramento intracraniano
• Angina (dor no peito causada por redução do fluxo sanguíneo para o coração)
• Infarto
• Estreitamento ou obstrução das artérias coronárias
• Aumento do ritmo cardíaco
• Distribuição deficiente de sangue para as extremidades
• Obstrução numa das artérias pulmonares nos pulmões
• Inflamação e cicatrização do revestimento dos pulmões com problemas respiratórios
• Perda de sangue vermelho brilhante pelo ânus
• Sangramento no trato gastrointestinal
• Perfuração do intestino
• Inflamação do revestimento do esófago
• Inflamação do revestimento do intestino grosso, que pode estar acompanhada de sangramento intestinal ou retal (visto apenas em combinação com cisplatina)
• Inflamação, edema, eritema e erosão da superfície mucosa do esófago causada pela radioterapia
• Inflamação do pulmão causada pela radioterapia

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Destruição dos glóbulos vermelhos
• Choque anafiláctico (reação alérgica grave)
• Doença inflamatória do fígado
• Vermelhidão da pele
• Erupção na pele que se desenvolve em uma área previamente irradiada

Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):

• Infecções da pele e tecidos moles
• Síndrome de Stevens-Johnson (um tipo de reação grave na pele e nas membranas mucosas que pode pôr em perigo a vida)
• Necrólise epidérmica tóxica (um tipo de reação grave da pele que pode ser mortal)
• Distúrbio autoimune que provoca erupções na pele e bolhas nas pernas, braços e abdômen
• Inflamação da pele caracterizada pela presença de bolhas que estão cheias de líquido
• Fragilidade da pele, bolhas e erosões e cicatrizes na pele
• Vermelhidão, dor e inchação principalmente dos membros inferiores
• Inflamação da pele e da gordura debaixo da pele (pseudocelulite)
• Inflamação da pele (dermatite)
• A pele inflama, coça, vermelha, agrieta e torna-se áspera
• Manchas que coçam intensamente

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Um tipo de diabetes derivada principalmente de uma doença do rim
• Distúrbio dos rins que envolve a morte das células epiteliais tubulares que formam os túbulos renais

Pode sofrer algum desses sintomas e/ou situações. Deve avisar o seu médico assim que começar a experimentar algum desses efeitos adversos.

Se lhe preocupa algum efeito adverso, consulte o seu médico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Pemetrexed Glenmark

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Solução reconstituída e de perfusão: este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Quando preparado como indicado, a estabilidade química e física em uso da solução reconstituída e da de perfusão é de 48 horas em refrigeração.

Este medicamento é para um só uso; a solução não utilizada deve ser eliminada de acordo com a normativa local.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Pemetrexed Glenmark

O princípio ativo é pemetrexed.

• Pemetrexed Glenmark 100 mg: cada frasco contém pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 100 mg de pemetrexed.
• Pemetrexed Glenmark 500 mg: cada frasco contém pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed.

Depois da reconstituição, a solução contém 25 mg/ml de pemetrexed. Antes da administração, é necessário que o profissional de saúde realize outra diluição.

Os outros componentes são manitol (E 421), ácido clorídrico (para ajustar o pH) e hidróxido de sódio (para ajustar o pH).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Pemetrexed Glenmark é um pó para concentrado para solução para perfusão em um frasco. É uma torta ou pó liofilizado de cor branca a amarela pálida ou amarela esverdeada.

Encontra-se disponível em envases de 1 frasco.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da Autorização de Comercialização e Responsável pela Fabricação

Título da autorização de comercialização:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Alemanha

Responsável pela fabricação:

Apis labor GmbH

Resslstraße 9

Ebenthal, 9065

Áustria

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Glenmark Farmacêutica, S.L.U.

C/ Retama 7, 7ª planta

28045 Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha: Pemetrexed Glenmark 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Pemetrexed Glenmark 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Espanha: Pemetrexed Glenmark 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Pemetrexed Glenmark 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Suécia: Pemetrexed Glenmark 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

Pemetrexed Glenmark 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

Noruega: Pemetrexed Glenmark 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Pemetrexed Glenmark 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Dinamarca: Pemetrexed Glenmark

Finlândia: Pemetrexed Glenmark 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

Pemetrexed Glenmark 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

Polônia: Pemetrexed Glenmark

Itália: Pemetrexed Glenmark 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

Pemetrexed Glenmark 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

Data da última revisão deste prospecto:abril 2025.

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).