
Pergunte a um médico sobre a prescrição de LUNPLORO 0,3%/0,3%/0,3% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO
Prospecto:informação para o utilizador
Lunploro 0,3 %/0,3%/0,3% gás comprimido medicinal
monóxido de carbono (CO)/ metano (CH4)/ acetileno (C2H2)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento está indicado apenas para uso diagnóstico.
É utilizado durante as provas da função pulmonar e serve para determinar, principalmente, a capacidade do pulmão para absorver o gás inalado no torrente sanguíneo, e pode ser utilizado além disso para medir o volume pulmonar e a circulação sanguínea pulmonar.
Apenas se pode usar Lunploro nos pacientes com capacidade para efetuar a prova, independentemente da idade.
Não use Lunploro
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de usar Lunploro.
O médico avaliará se si apresenta alguma contraindicação para efetuar uma prova de função pulmonar ou qualquer doença que possa supor um risco para si ou interferir com a prova.
Durante a prova devem seguir-se as instruções que diga o operador.
Se tem antecedentes de doença coronária, pode ter risco de depressão do segmento ST (uma leitura anormal do eletrocardiograma), provocado pelo monóxido de carbono.
Durante a prova poderia produzir-se um pequeno aumento da concentração sanguínea de carboxihemoglobina.
A inalação de monóxido de carbono pode produzir sintomas de diminuição do aporte de oxigénio, como tontura, dor torácica e sensação de desorientação. Se se produzir qualquer sintoma desta natureza, deve interromper-se imediatamente o uso deste produto e, se for necessário, administrar tratamento médico.
Crianças
Deve usar-se com precaução este medicamento nas crianças. Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de usar este medicamento.
Outros medicamentos e Lunploro
Informe o seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Lunploro com alimentos, bebidas e álcool
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de usar este medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de usar este gás medicamentoso.
Apenas se deve utilizar Lunploro durante a gravidez quando for absolutamente necessário.
Pode usar-se Lunploro durante o período de lactação.
Condução e uso de máquinas
A inalação deste gás medicamentoso durante as provas de função pulmonar não deve influir na capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Inale sempre este gás medicamentoso exatamente como lhe tenha indicado o seu médico ou enfermeiro e apenas durante a prova de função pulmonar. Consulte o seu médico ou enfermeiro se não tiver certeza.
Apenas o seu médico pode decidir a duração da prova de função pulmonar e a frequência de repetição da prova.
Se tomar mais Lunploro do que deve
O seu médico ou enfermeiro tomarão as medidas oportunas.
Enquanto se inala este gás medicamentoso durante um procedimento de prova da função pulmonar, existem sintomas muito pouco prováveis relacionados com a própria prova da função pulmonar, tais como tontura, dor no peito e sensação de desorientação. Se se produzir qualquer sintoma desta natureza durante a realização da prova, deve suspender-se imediatamente a inalação deste gás medicamentoso e, se for necessário, administrar tratamento médico. Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, consulte o seu médico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Nenhum efeito adverso conhecido foi associado ao uso de Lunploro.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação: Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva as balas em uma zona com acesso restrito e bem ventilada, reservada para gases medicinais.
As balas devem ser armazenadas sob teto, protegidas das condições ambientais adversas.
Não utilize este gás medicamentoso após a data de validade que aparece na etiqueta.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal de deterioração da válvula ou da bala.
Não jogue este gás medicamentoso, devolva-o ao fornecedor. Estas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
Composição de Lunploro
Os princípios ativos são monóxido de carbono, metano e acetileno.
Os outros excipientes são oxigénio e nitrogénio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
É um gás inodoro e incolor, comprimido em balas de liga de alumínio.
O corpo da bala é branco e a parte superior (ogiva) da bala é verde.
Capacidade em litros | Pressão de enchimento (bar) | Volume de gás em m3 (a 1 bar e 15 °C) |
10 | 150 | 1,49 |
11 | 150 | 1,64 |
20 | 150 | 2,99 |
50 | 150 | 7,47 |
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL
75 Quai d’Orsay
75007 Paris
FRANÇA
Responsável pela fabricação
AIR LIQUIDE MEDICAL
Tolhuisstraat 46
2627 Schelle
BÉLGICA
Este medicamento foi autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Lunploro: Áustria, Bélgica, Luxemburgo, França, Espanha, Portugal, Itália, Noruega, Dinamarca, Suécia, Alemanha, Países Baixos
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2024.
“A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/”.
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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:
Instruções de segurança
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LUNPLORO 0,3%/0,3%/0,3% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO – sujeita a avaliação médica e regras locais.