


Pergunte a um médico sobre a prescrição de LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: Informação para o paciente
LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Gaxilosa
Leia todo o prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
LacTEST está indicado para o diagnóstico não invasivo da deficiência de lactase intestinal em crianças e adolescentes a partir de 6 anos, adultos e pacientes idosos.
Não useLacTEST:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar LacTEST:
Crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a crianças e adolescentes a partir de 6 anos com função renal normal.
A segurança e eficácia de LacTEST em crianças de 0 a 5 anos de idade não foram estabelecidas.
Uso de LacTEST com outros medicamentos
Comunique ao seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderá ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não deve tomar aspirina ou indometacina desde 48 horas antes da realização do teste com LacTEST e até que tenha finalizado o teste, porque se descreveu que a aspirina e a indometacina diminuem a excreção de xilosa na urina.
Não se pode descartar completamente a possibilidade de interação entre LacTEST 0,45 g e a arabinosa contida em alguns alimentos, por isso os pacientes serão advertidos para evitar tomar alimentos que contenham arabinosa pelo menos 10 horas (máximo 24 horas) antes de ingerir LacTEST 0,45 g e até a finalização do teste.
Gravidez e lactação
Se estiver grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não se prevêem efeitos durante a gravidez e a lactação.
Condução e uso de máquinas
A influência de LacTEST na capacidade para conduzir e uso de máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte com o seu médico.
A dose recomendada em adultos e idosos é 0,45 g dissolvidos em 100 ml de água.
A realização do teste deve seguir a seguinte sequência:
Para crianças de 6 a 11 anos, o teste deve seguir a seguinte sequência:
Não está autorizado o uso deste medicamento em crianças de 0 a 5 anos.
Uso em crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a crianças e adolescentes a partir de 6 anos com função renal normal.
Não é necessário ajustar a dose.
Não está autorizado o uso deste medicamento em crianças de 0-5 anos.
Se usar maisLacTESTdo que deve
Já que só são administrados 0,45 g de gaxilosa, não se espera uma sobredose.
Assim como todos os medicamentos, LacTEST pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram relatados os seguintes efeitos adversos:
Pouco frequentes (são observados em 1 a 10 de cada 1.000 pacientes)
Dor de cabeça, distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, diarreia, vômitos, prurido, urticária
Frequência desconhecida (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis)
Tonturas, síncope, flatulência, mal-estar abdominal, dor epigástrica, ruídos gastrointestinais, erupção cutânea.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração.
Este medicamento é armazenado em envelopes, sua forma farmacêutica; não precisa de condições especiais de temperatura para sua conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deLacTEST
Aspecto do produto e conteúdo do envase.
LacTEST é apresentado como um pó branco ou quase branco para solução oral contido em um envelope.
Titular da autorização do medicamento e responsável pela fabricação
Titular da autorização
Venter Pharma S.L.
Almagro 1, 1º dcha
28010 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação do medicamento
Infarmade, S.L.
Polígono Industrial La Isla
C/ Torre de los Herberos, 35
41703 Dos Hermanas. Sevilla
Espanha
Representante Local
Juste Farma, S.L.U.
Avda. De San Pablo, 27.
28823 Coslada (Madrid)
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Portugal LacTEST 0,45 g pó para solução oral
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 70.25 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LACTEST 0,45 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.