Prospecto: informação para o paciente
Ketosteril comprimidos revestidos com película EFG
Sais de cálcio de cetoanálogos de aminoácidos e aminoácidos
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Ketosteril é um medicamento para tratamento nutricional em pacientes com alteração da função renal (insuficiência renal).
Este medicamento é utilizado para a prevenção e o tratamento dos danos causados por um metabolismo incorrecto ou deficiente de proteínas em adultos com insuficiência renal crónica. É empregado conjuntamente com um aporte limitado de proteínas alimentares de 40 g/dia ou menos. Isso é assim em pacientes cuja filtração glomerular (FG) (volume de sangue filtrado pelo rim cada minuto) é menor de 25 ml/min.
Não tome Ketosteril
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ketosteril se sofre fenilcetonúria, um transtorno hereditário do metabolismo. Nesse caso, deve ter em conta que este medicamento contém fenilalanina.
Os níveis de cálcio no sangue devem ser controlados periodicamente.
Se também está tomando hidróxido de alumínio, devem ser controladas as concentrações séricas de fosfato (ver «Outros medicamentos e Ketosteril»).
Deve ser garantido um aporte calórico suficiente.
Crianças e adolescentes
Não se dispõe de experiência suficiente até à data sobre a administração deste medicamento a pacientes pediátricos, incluindo crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Ketosteril
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento
Não se dispõe de experiência com o uso deste medicamento durante a gravidez e a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não se requerem precauções especiais.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Se o seu médico não lhe prescreveu outra dose, a dose recomendada é
Adultos (70 kg de peso corporal)
Tome de 4 a 8 comprimidos 3 vezes ao dia durante as refeições.
Forma de administração:
Duração do tratamento:
Este medicamento é administrado enquanto a filtração glomerular (FG) (volume de sangue filtrado pelo rim cada minuto) é inferior a 25 ml/min e, ao mesmo tempo, o aporte de proteínas na alimentação está restringido a 40 g/dia ou menos (adultos).
Se tem a impressão de que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se esqueceu de tomar Ketosteril
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Ketosteril
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar antes o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Trastornos do metabolismo e da nutrição
Muito raro (pode afectar até 1 de 10.000 pessoas):
Nota:
Se se produz hipercalcemia, reduza o aporte de vitamina D. Em caso de hipercalcemia persistente, o seu médico reduzirá a dose deste medicamento e você diminuirá o seu consumo de outras fontes de cálcio.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-lo directamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Uma vez aberta a bolsa exterior, mantenha os blisteres na bolsa para protegê-los da humidade.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no bliste após «CAD». A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ketosteril
α-cetoanálogo de D,L-isoleucina, sal de cálcio 67 mg
α-cetoanálogo de leucina, sal de cálcio 101 mg
α-cetoanálogo de fenilalanina, sal de cálcio 68 mg
α-cetoanálogo de valina, sal de cálcio 86 mg
α-hidroxianálogo de D,L-metionina, sal de cálcio 59 mg
L-lisina acetato 105 mg
(correspondente a 75 mg de L-lisina)
L-treonina 53 mg
L-triptófano 23 mg
L-histidina 38 mg
L-tirosina 30 mg
Conteúdo total de nitrogênio por comprimido 36 mg
Conteúdo total de cálcio por comprimido 1,25 mmol = 50 mg
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Ketosteril são comprimidos revestidos com película, oblongos e amarelos, com um tamanho aproximado de 17,2 × 6,6 mm (comprimento × largura).
Ketosteril está disponível nos seguintes tamanhos de envases:
Caixa que contém 100 ou 300 comprimidos revestidos com película em blisteres acondicionados em uma bolsa exterior.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Fresenius Kabi España, S.A.U
Torre Mapfre-Vila Olímpica
Marina 16-18
08005 Barcelona
Espanha
Fabricante:
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do EEE com os seguintes nomes:
Portugal, Croácia: Ketaneril
Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Itália, Países Baixos, Noruega, Eslovênia, Espanha, Suécia: Ketosteril
Data da última revisão deste prospecto: dezembro 2020
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)