


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ILVICO COMPRIMIDOS REVESTIDOS
Prospecto: Informação para o utilizador
Ilvico comprimidos revestidos
paracetamol / cafeína / bromfeniramina maleato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Ilvico pertence ao grupo de medicamentos combinados para o resfriado.
Está indicado para o alívio sintomático em processos gripais e catarrais que cursam com febre, dores leves ou moderadas e secreção nasal.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ilvico.
Durante o tratamento com Ilvico, informe imediatamente o seu médico se
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece desnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de mal-estar (náuseas) e vômitos.
Toma de Ilvico com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. Como muitos outros medicamentos podem afetar a função hepática e aumentar o risco de toxicidade hepática.
Em particular, se está utilizando alguns dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário modificar a dose de alguns deles ou mesmo interromper o tratamento:
Interferência com testes analíticos
Se lhe vão realizar algum teste analítico (incluídos análises de sangue, de urina, etc.), comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados.
Toma de Ilvico com alimentos e bebidas
O café, o chá, o chocolate ou bebidas com cola são fontes de cafeína. Portanto, recomenda-se moderar o consumo destes produtos enquanto toma Ilvico. Tomar até 400 mg de cafeína por dia em adultos saudáveis é considerado seguro, por isso é importante que considere o conteúdo total de cafeína em outros alimentos ou produtos enquanto toma este medicamento.
A tomada de Ilvico por pacientes que consomem habitualmente álcool (três ou mais bebidas alcoólicas - cerveja, vinho, licor... - por dia) pode provocar dano no fígado.
O consumo simultâneo de Ilvico com bebidas alcoólicas pode aumentar os seus efeitos adversos.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Uso em crianças
Não administrar a menores de 12 anos.
Uso em maiores de 65 anos
Fale com o seu médico antes de tomar bromfeniramina, pois é mais provável que experimente confusão e é possível que necessite de tomar uma dose diária mais baixa. As pessoas de idade avançada são mais propensas a apresentar efeitos adversos. Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres grávidas ou em período de lactação não podem tomar este medicamento. Só se considerará o seu uso em caso de recomendação médica e sob a sua estrita supervisão, se os benefícios superam os riscos.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir sonolência, tontura ou visão borrosa, especialmente se se tomam bebidas alcoólicas quando se está em tratamento com este medicamento. Se o medicamento lhe produzir estes efeitos, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas perigosas enquanto estiver em tratamento.
Ilvico contém carboximetilamido sódico (tipo A)
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, isto é, essencialmente, ‘exento de sódio’.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
2 comprimidos (650 mg de paracetamol) cada 8 horas. Não tome mais de 6 comprimidos em 24 horas. Não tome mais de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertências e precauções” na seção 2).
Adolescentes a partir de 12 anos de idade
1 comprimido cada 6 ou 8 horas. Não tome mais de 4 comprimidos em 24 horas.
Crianças menores de 12 anos de idade
Não podem tomar este medicamento.
Este medicamento é tomado por via oral.
Os comprimidos devem ser tomados com a ajuda de um pouco de água.
Suspenda o tratamento uma vez que os sintomas tenham desaparecido.
Se os sintomas piorarem ou se persistirem durante mais de 5 dias de tratamento, deve consultar o médico.
Se tomar mais Ilvico do que deve
Se tomou uma sobredose, acuda rapidamente a um centro médico, embora não note sintomas, pois a menudo estes não se manifestam até passados 3 dias desde a tomada da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave. Tomar demasiado paracetamol pode provocar danos hepáticos graves.
Os sintomas de sobredose podem ser: excitação, mal-estar, diarreia, dor abdominal, convulsões, tonturas, náuseas, vômitos, perda de apetite, coloração amarela da pele e dos olhos (icterícia), sonolência, desorientação e sudorese.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à tomada do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crônicos podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos secundários são pouco comuns com o paracetamol.
Deixe de tomar o produto e comunique-se com o seu médico imediatamente se notar:
Foram notificados casos muito raros de reações cutâneas graves. Se se produzir uma reação cutânea, suspenda o uso e busque ajuda médica de imediato. –
Deve interromper imediatamente o tratamento se experimentar tonturas ou palpitações (latidos do coração inusualmente fortes).
Foram observados os seguintes efeitos adversos para os quais não se pôde estabelecer a frequência exata: dilatação da pupila, olhos secos, estreñimento, alterações na capacidade intelectual, dor abdominal, fadiga, perda de coordenação, confusão, vômitos ou problemas com a digestão. Algumas crianças podem tornar-se hiperativas após tomar este medicamento.
Distúrbios frequentes (observados entre 1 e 10 pessoas de cada 100):
Distúrbios raros (observados entre 1 e 10 pessoas de cada 10.000):
Mal-estar.
Convulsões e tremores.
Distúrbios muito raros (observados em menos de 1 de cada 10.000 pessoas):
Foram notificados casos muito raros de reações cutâneas graves. Se se produzir uma reação cutânea, deixe de usá-lo e busque ajuda médica de imediato
Foram observados outros efeitos adversos, relacionados com a cafeína, para os quais não se pôde estabelecer a frequência exata. Os efeitos observados mais habitualmente foram: insônia, inquietude, nervosismo, irritabilidade, excitação e desorientação. Também foram observados náuseas, vômitos e irritação do estômago.
Deve suspender imediatamente o tratamento em caso de que sinta tonturas ou palpitações (latidos inusualmente fortes do coração).
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não conserve a temperatura superior a 30 ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Os princípios ativos são paracetamol 325 mg, cafeína 30 mg e bromfeniramina maleato 3 mg.
Os demais componentes são celulose microcristalina, carboximetilamido sódio (tipo A) (procedente de amido de batata), crospovidona, hipromelosa, celulose em pó, estearato de magnésio, glicerol (E-422), sílica coloidal anidra, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Ilvico são comprimidos revestidos de cor branca, que se apresentam em blister, envasados em estuches de 20 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Vicks, S.L.
Avda. Bruxelas, 24
28108 Alcobendas (Madrid) Espanha
Responsável pela fabricação
P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal an der Drau
Áustria
Representante local
Procter & Gamble Espanha, S.L.U.
Avda. Bruxelas, 24
28108 Alcobendas (Madrid) Espanha
Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ILVICO COMPRIMIDOS REVESTIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.