
Pergunte a um médico sobre a prescrição de ICOMAS 0,3%/0,3%/0,3% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO
Prospecto: informação para o utilizador
ICOMAS 0,3%/ 0,3%/ 0,3% gás comprimido medicinal
Monóxido de carbono (CO), metano (CH4) e acetileno (C2H2).
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento é exclusivamente para uso diagnóstico em testes de função pulmonar. ICOMAS deve ser utilizado exclusivamente em pacientes capazes de realizar o teste, independentemente da idade.
Crianças e adolescentes
Este produto deve ser utilizado com precaução em crianças. Pergunte ao seu médico ou enfermeira antes de tomar este medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou enfermeira antes de tomar este medicamento.
ICOMAS deve ser utilizado durante a gravidez apenas quando for absolutamente necessário.
ICOMAS pode ser utilizado durante o período de amamentação.
ICOMAS deve ser utilizado apenas para testes diagnósticos da função pulmonar. Deve seguir exatamente as instruções que o seu médico ou o pessoal de enfermagem que o está atendendo lhe indicar. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou enfermeira.
Se tomar mais ICOMAS do que deve
Se tomou demasiado produto pode ter sintomas de ter pouco oxigénio no sangue, como conhecimento alterado, dor de cabeça, tonturas, náuseas, vómitos e visão borrosa; dor no peito, dificuldade para respirar, fraqueza ou outros sintomas vagos.
Se experimentar algum desses sintomas informe imediatamente o profissional de saúde e interrompa a inalação de ICOMAS
Informação de segurança
Se tiver alguma outra pergunta sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeira.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Nenhum efeito adverso conhecido foi associado ao uso de ICOMAS.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeira, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Ao comunicar efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva as balas em áreas com acesso restrito, reservadas para gases medicinais. Não exponha a temperaturas altas.
Em caso de incêndio, se for possível, traslade as balas para um local seguro. Manipule com precaução. Devolva as balas usadas ao fornecedor com um mínimo de pressão residual (5 bares de sobrepresão).
Conserva e transporte as balas com a válvula fechada e com a sua tampa protetora colocada.
Não utilize ICOMAS após a data de validade que aparece na etiqueta da bala.
O que contém ICOMAS
Os princípios ativos são o monóxido de carbono (CO), acetileno (C2H2) e metano (CH4).
Os outros componentes são o nitrogénio (N2) e o oxigénio (O2).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
ICOMAS é um gás incolor, inodoro e insípido.
Forma farmacêutica: gás medicinal, comprimido.
A parte superior (ogiva) das balas tem marcas verdes claras (gás inerte). O corpo da bala de gás é branco (gás medicinal).
Envases (incluindo materiais) e válvulas:
Bala de 10 litros de alumínio com válvula de fecho.
Bala de 20 litros de alumínio com válvula de fecho.
Bala de 40 litros de alumínio com válvula de fecho.
Bala de 50 litros de alumínio com válvula de fecho.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Linde Sverige AB
Rättarvägen 3
169 68 Solna
Suécia.
Fabricante
Linde Gas AB
Baltzar von Platens gata 4-6
749 47 Enköping
Suécia
. Linde GmbH Seitnerstr. 70, 82049 Pullach Alemanha Com planta de fabricação em: Linde GmbH, Betriebsstaette Leuna Spergauer Straße 1a 06237 Leuna Alemanha Linde Gas Therapeutics Benelux B.VDe Keten 7, 5651 JG te EindhovenHolanda Este medicamento está autorizado nos estados membros da União Europeia com os seguintes nomes:
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Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/ <, e na página web da {Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)}>.
A seguinte informação está dirigida exclusivamente aos profissionais de saúde:
Instruções de segurança
Depois de usar, a válvula da bala deve ser fechada usando uma pressão manual normal. Despressurize o regulador ou conector.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ICOMAS 0,3%/0,3%/0,3% GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO – sujeita a avaliação médica e regras locais.