GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
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Como usar GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Glucosamina Normon 1.500 mg pó para solução oral EFG
Glucosamina, sulfato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si..
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4..
Conteúdo do prospecto
- O que é Glucosamina Normon e para que é utilizado.
- O que precisa saber antes de começar a tomar Glucosamina Normon.
- Como tomar Glucosamina Normon
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Glucosamina Normon
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Glucosamina Normon e para que é utilizado
Glucosamina pertence ao grupo de medicamentos denominados outros compostos anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroideos.
Este medicamento é utilizado para aliviar os sintomas produzidos pela artrose de joelho leve a moderada.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Glucosamina Normon
- Não tome Glucosamina Normon
- se é alérgico à glucosamina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
- Se é você alérgico (hipersensível) aos frutos do mar, devido ao fato de a glucosamina ser obtida dos frutos do mar.
- Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Glucosamina Normon
- Se tem alterada a tolerância ao açúcar (glicose). Pode ser necessário controles mais frequentes dos níveis do açúcar no sangue, quando se inicia o tratamento com glucosamina.
- Se tem algum fator de risco para sofrer doenças do coração ou das artérias, porque em alguns casos se observou aumento do colesterol em pacientes tratados com glucosamina.
- Se tem asma. Quando iniciar o tratamento com glucosamina, deve ter em conta que os sintomas podem piorar.
- Se tem alguma alteração do rim ou do fígado, devido ao fato de não terem sido realizadas investigações nestas condições e, portanto, não podem ser dadas recomendações sobre dosagem.
Deve consultar o seu médico para descartar a presença de outras doenças articulares para as quais deveria considerar-se outro tratamento.
Não tome este medicamento se é menor de 18 anos.
- Outros medicamentos e Glucosamina Normon
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Tenha cuidado se toma glucosamina simultaneamente com outros medicamentos, especialmente com warfarina e tetraciclina. Procure o seu médico para obter conselho adequado.
Alguns tipos de medicamentos utilizados para evitar a coagulação do sangue (p. ex., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol e fluindiona). O efeito destes medicamentos pode ser potenciado se forem utilizados juntamente com glucosamina. Portanto, os pacientes tratados com estas combinações devem ser vigiados de forma mais cuidadosa no início ou finalização do tratamento com glucosamina.
- Toma de Glucosamina Normon com alimentos e bebidas
Dissolva o conteúdo do envelope de glucosamina em um copo de água e tome uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.
- Gravidez e amamentação
Glucosamina Normon não deve ser utilizado durante a gravidez.
Não tome glucosamina se se encontra nos últimos 3 meses de gravidez, porque pode prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado. Não deve tomar glucosamina durante os 6 primeiros meses de gravidez a não ser que seja claramente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessita de tratamento durante este período ou enquanto tenta engravidar, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, glucosamina pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomada durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidrâmnio) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebê. Se necessita de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderá recomendar controles adicionais.
Não se recomenda o uso de glucosamina durante a amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
- Condução e uso de máquinas
Não foram realizados estudos sobre como afeta este medicamento a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se você experimenta tontura ou sonolência ao tomar glucosamina, não deve conduzir nem manejar máquinas (ver apartado 4 “Possíveis efeitos adversos”).
Glucosamina Normoncontém sódio e sorbitol (E-420)
Este medicamento contém 153 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada envelope. Isso equivale a 7,65 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento contém 1006 mg de sorbitol (E-420) em cada envelope.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de intolerância a certos açúcares, ou foi diagnosticado com intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
3. Como tomar Glucosamina Normon
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico..
- Modo de administração e posologia
A dose normal de início é de um envelope (dissolvido em um copo de água) uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.
Para uso oral.
- Duração do tratamento
A glucosamina não está indicada para o tratamento de sintomas agudos dolorosos. O alívio dos sintomas (especialmente o alívio da dor) pode não se manifestar até após várias semanas de tratamento, e em alguns casos até mais. Se não experimenta alívio dos sintomas após 2-3 meses, deve reconsiderar a continuação do tratamento com glucosamina.
- Se tomar mais Glucosamina Normon do que deve
Se tomar mais quantidade de glucosamina do que deve, ou se outra pessoa ou criança tomar este medicamento, comente com o seu médico ou farmacêutico.
Sinais e sintomas de sobredose com glucosamina incluem dor de cabeça, tontura, confusão, dor articular, náuseas, vômitos, diarreia ou constipação. Não continue tomando o medicamento à menor presença dos sintomas mencionados anteriormente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
- Se esqueceu de tomar Glucosamina Normon
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve interromper o tratamento de glucosamina e procurar imediatamente o seu médico se experimentar sintomas de angioedema, tais como:
- Inchaço do rosto, língua ou garganta.
- Dificuldade para engolir.
- Urticária e dificuldade para respirar.
Os mais frequentemente observados são:
- Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
- Dor de cabeça.
- Cansaço.
- Náuseas.
- Dor abdominal.
- Dispepsia.
- Diarreia.
- Constipação.
- Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
- Erupção.
- Coceira.
- Vermelhidão.
- Vômitos.
- Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
- Tontura.
- Piora dos sintomas do asma.
- Inchaço nos tornozelos, pernas e pé.
- Urticária.
- Aumento dos níveis de colesterol e piora dos níveis de açúcar (glicose) no sangue com diabetes mellitus.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano htpp://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Glucosamina Normon
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envelope e no envase após a abreviatura “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informações adicionais
Composição de Glucosamina Normon
O princípio ativo é glucosamina. Cada envelope contém 1.500 mg de glucosamina sulfato como glucosamina sulfato cloreto sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Os demais componentes são: sorbitol (E-420), ácido cítrico, macrogol 6000 e sacarina sódica.
Aspecto de Glucosamina Normon e conteúdo do envase
Pó branco em envelopes unidose.
Cada envase contém 20 ou 30 envelopes.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto:Abril 2023
Quanto custa o GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL em Espanha em 2025?
O preço médio do GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 4.09 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
- País de registo
- Preço médio em farmácia4.09 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORALForma farmacêutica: COMPRIMIDO EFERVESCENTE, 1250 mgSubstância ativa: glucosamineFabricante: Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 1500 mg de sulfato de glucosaminaSubstância ativa: glucosamineFabricante: Laboratorio Reig Jofre, S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 625 mgSubstância ativa: glucosamineFabricante: Laboratorio Reig Jofre, S.A.Requer receita médica
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GLUCOSAMINA NORMON 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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