GLUCOSAMINA KERN PHARMA 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL

Introdução

PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Glucosamina Kern Pharma 1.500 mg pó para solução oral EFG

Sulfato de Glucosamina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento.

• Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas, pois pode prejudicá-las.
• Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Glucosamina Kern Pharma e para que é utilizado.
2. Antes de tomar Glucosamina Kern Pharma
3. Como tomar Glucosamina Kern Pharma
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Glucosamina Kern Pharma
6. Informação adicional

1. O que é Glucosamina Kern Pharma e para que é utilizado

Glucosamina Kern Pharma pertence ao grupo de medicamentos denominados outros compostos anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroideos.

Glucosamina Kern Pharma está indicada para aliviar os sintomas produzidos pela artrose de joelho leve a moderada.

2. Antes de tomar Glucosamina Kern Pharma

Não tome Glucosamina Kern Pharma:

• se é alérgico (hipersensível) a glucosamina ou a qualquer um dos outros componentes de Glucosamina Kern Pharma,
• se é alérgico (hipersensível) a frutos do mar, devido a que a glucosamina se obtém de frutos do mar.

Tenha especial cuidado com Glucosamina Kern Pharma:

• se tem alterada a tolerância ao açúcar (glicose). Pode ser necessário controles mais frequentes dos níveis de açúcar no sangue, quando se inicia o tratamento com glucosamina,
• se tem algum fator de risco para sofrer doenças do coração ou das artérias, pois em alguns casos se observou aumento do colesterol em pacientes tratados com glucosamina,
• se tem asma. Quando iniciar o tratamento com glucosamina, deve ter em conta que os sintomas podem piorar,
• se tem qualquer alteração do rim ou do fígado, devido a que não se realizaram investigações nestas condições e, portanto, não podem ser dadas recomendações sobre dosagem.

Deve consultar o seu médico para descartar a presença de outras doenças articulares para as quais deveria considerar-se outro tratamento.

Não tome Glucosamina Kern Pharma se é menor de 18 anos.

Uso de outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.

Recomenda-se precaução se se administra Glucosamina Kern Pharma simultaneamente com outros medicamentos, sobretudo com:

Alguns tipos de medicamentos utilizados para evitar a coagulação do sangue (p. ex., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol e fluindiona). O efeito destes medicamentos pode ser potenciado se forem utilizados juntamente com glucosamina. Portanto, os pacientes tratados com estas combinações devem ser vigilados de forma mais cuidadosa no início ou finalização do tratamento com glucosamina.

Dirija-se ao seu médico para obter conselho adequado.

Toma de Glucosamina Kern Pharma com os alimentos e bebidas

Dissolva o conteúdo do envelope de Glucosamina Kern Pharma num copo de água e tome uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.

Gravidez e amamentação

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Glucosamina Kern Pharma não deve ser utilizado durante a gravidez. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto.

Não se recomenda o uso de glucosamina durante a amamentação

Condução e uso de máquinas

Não se realizaram estudos sobre como afeta Glucosamina Kern Pharma a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se você experimenta tontura ou sonolência ao tomar Glucosamina Kern Pharma, não deve conduzir nem manejar máquinas (ver apartado 4 “Possíveis efeitos adversos”).

Informação importante sobre alguns dos componentes de Glucosamina Kern Pharma:

Os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 151 mg (6,57 mmol) de sódio por envelope.

Este medicamento contém sorbitol. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar/utilizar este medicamento.

Este medicamento pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria porque contém aspartamo que é uma fonte de fenilalanina.

3. Como tomar Glucosamina Kern Pharma

Siga exatamente as instruções de administração de Glucosamina Kern Pharma indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico ajustará a dosagem de acordo com o seu estado.

Modo de administração e posologia

A dosagem normal de início é de um envelope (dissolvido num copo de água) uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.

Para uso oral.

Duração do tratamento

Glucosamina não está indicada para o tratamento de sintomas agudos dolorosos. O alívio dos sintomas (especialmente o alívio da dor) pode não se manifestar até após várias semanas de tratamento, e em alguns casos até mais. Se não experimenta alívio dos sintomas após 2-3 meses, deve reconsiderar a continuação do tratamento com glucosamina.

Se tomar mais Glucosamina Kern Pharma do que devia

Se tomar mais Glucosamina Kern Pharma do que devia, ou se outra pessoa ou criança tomar este medicamento, comente com o seu médico ou farmacêutico.

Sinais e sintomas de sobredosagem com glucosamina incluem dor de cabeça, tontura, confusão, dor articular, náuseas, vómitos, diarreia ou constipação. Não continue tomando Glucosamina Kern Pharma à menor presença dos sintomas mencionados anteriormente.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Se esqueceu de tomar Glucosamina Kern Pharma

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, Glucosamina Kern Pharma pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deve interromper o tratamento de glucosamina e dirigir-se imediatamente ao seu médico se experimentar sintomas de angioedema, tais como:

• Inchaço do rosto, língua ou garganta.
• Dificuldade para engolir.
• Urticária e dificuldade para respirar.

Os efeitos adversos mais frequentemente observados são:

Frequentes (que afeta de 1 a 10 de cada 100 pessoas)

• Dor de cabeça.
• Cansaço.
• Náuseas.
• Dor abdominal.
• Dispepsia.
• Diarreia.
• Constipação.

Pouco frequentes (que afeta de 1 a 10 de cada 1.000 pessoas)

• Erupção.
• Coceira.
• Vermelhidão.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Tontura.
• Piora dos sintomas da asma.
• Inchaço nos tornozelos, pernas e pés.
• Urticária.
• Aumento dos níveis de colesterol e piora dos níveis de açúcar (glicose) no sangue com diabetes mellitus.

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Conservação de Glucosamina Kern Pharma

Conservar abaixo de 25ºC.

Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Glucosamina Kern Pharma após a data de validade que aparece no envelope e embalagem após a abreviatura Cad. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Informação adicional

Composição de Glucosamina Kern Pharma:

• O princípio ativo é glucosamina. Cada envelope de Glucosamina Kern Pharma contém 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloreto de sódio equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
• Os demais componentes são: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sódio, ácido cítrico e macrogol 4000.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

O pó é branco cristalino e inodoro e é envasado em envelopes monodose.

Cada embalagem contém 20 ou 30 envelopes.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular e Responsável pela fabricação:

Kern Pharma, S.L.

Vênus, 72- Pol. Ind. Colon II

08228 Terrasa - Barcelona

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Setembro de 2023.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es