


Pergunte a um médico sobre a prescrição de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
glucosamina cinfa 1500 mg pó para solução oral EFG
Sulfato de glucosamina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
glucosamina cinfa pertence ao grupo de medicamentos denominados outros compostos anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroideos.
glucosamina cinfa é indicada para aliviar os sintomas produzidos pela artrose de joelho leve a moderada.
Não tome glucosamina cinfa
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar glucosamina cinfa.
Tenha especial cuidado:
Deve consultar o seu médico para descartar a presença de outras doenças articulares para as quais deveria considerar-se outro tratamento.
Crianças e adolescentes
Não tome glucosamina se é menor de 18 anos.
Outros medicamentos e glucosamina cinfa
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Recomenda-se precaução se se administra glucosamina em combinação com outros medicamentos, sobretudo com:
Acuda ao seu médico para obter conselho adequado.
Toma de glucosamina cinfa com alimentos e bebidas
Dissolva o conteúdo do envelope de glucosamina em um copo de água e tome uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Glucosamina não deve ser utilizada durante a gravidez.
Não se recomenda o uso de glucosamina durante a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não se realizaram estudos sobre como a glucosamina afeta a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, se você experimenta dor de cabeça, cansaço, tontura, sonolência ou problemas de visão ao tomar glucosamina, não deve conduzir nem manejar máquinas (ver seção 4 “Possíveis efeitos adversos”).
glucosamina cinfa contém aspartamo (E-951)
Este medicamento contém 2,5 mg de aspartamo em cada envelope.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
glucosamina cinfa contém sódio
Este medicamento contém 151 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada envelope. Isso equivale a 7,5% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico ajustará a dose de acordo com o seu estado.
A dose recomendada de início é de um envelope (dissolvido em um copo de água) uma vez ao dia, preferencialmente nas refeições.
Para uso oral.
Duração do tratamento
A glucosamina não está indicada para o tratamento de sintomas agudos dolorosos. O alívio dos sintomas (especialmente o alívio da dor) pode não se manifestar até após várias semanas de tratamento e, em alguns casos, mesmo mais. Se não experimentar alívio dos sintomas em 2-3 meses, acuda ao seu médico para que reconsidere a continuação do tratamento com glucosamina.
Se tomar mais glucosamina cinfa do que deve
Se tomar mais glucosamina do que deve, ou se outra pessoa ou criança tomar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico.
Sinais e sintomas de sobredose com glucosamina incluem dor de cabeça, tontura, confusão, dor articular, náuseas, vômitos, diarreia ou constipação. Não continue tomando glucosamina ao menor sinal dos sintomas mencionados anteriormente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar glucosamina cinfa
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Deve interromper o tratamento de glucosamina e acudir imediatamente ao seu médico se experimentar sintomas de angioedema, tais como:
Os efeitos adversos mais frequentemente observados são:
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Foi notificado um caso de elevação do colesterol, mas não foi demonstrada sua relação com a tomada do medicamento.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de glucosamina cinfa
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Pó fino, branco ou amarelado com possíveis grânulos marronáceos para solução oral.
Apresenta-se em envelopes monodose de um complexo metálico (Alu/PE/Papel estucado).
Cada envase contém 20, 30 ou 500 (envase clínico) envelopes monodose.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2021
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html
O preço médio do GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL em outubro de 2025 é de cerca de 4.09 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.