GAVISCON COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS SABOR MORANGO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Gaviscon comprimidos mastigáveis sabor morango

Alginato de sódio, hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio e carbonato de cálcio

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Gaviscon e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Gaviscon
3. Como tomar Gaviscon
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Gaviscon
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Gaviscon e para que é utilizado

Pertence ao grupo de medicamentos denominados outros agentes contra a úlcera péptica e o refluxo gastroesofágico.

Actua de duas maneiras distintas:

1. O alginato de sódio, juntamente com o hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio e o carbonato de cálcio, forma uma barreira protectora no estômago para evitar o refluxo gástrico, acalmando a ardência na boca do estômago.
2. O hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio e o carbonato de cálcio neutralizam o excesso de ácido no estômago.

Gaviscon está indicado para o tratamento sintomático da hiperacidez de estômago e da ardência causada pelo refluxo ácido do estômago, em adultos e crianças maiores de 12 anos.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Gaviscon

Não tome Gaviscon:

• Se é alérgico ao carbonato de cálcio, hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio, alginato de sódio ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se tem insuficiência renal grave ou sofre de cálculos renais.
• Se tem níveis de cálcio no sangue elevados ou níveis de fosfatos no sangue baixos.
• Se tem quantidades elevadas de cálcio na urina.

Advertências e Precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento se: tem problemas leves ou moderados de rim, foi diagnosticado com sarcoidose (inflamação que pode afetar múltiplos órgãos no corpo), se sofre de constipação ou hemorroides, ou sofre sintomas de doenças de estômago ou intestino, apendicite ou edema.

Se está tomando ou tem que tomar outros medicamentos, deve separar a sua tomada de 1 a 2 horas (ver "Outros medicamentos e Gaviscon").

Evite o uso prolongado, pois pode provocar cálculos renais, assim como altas doses durante um período de tempo longo, que além de cálculos renais também pode provocar níveis elevados de cálcio no sangue ou urina, insuficiência renal ou piorar se já é padecida.

O medicamento não deve ser administrado com leite ou produtos lácteos.

Se os sintomas persistem após 7 dias de tratamento, consulte o seu médico.

Crianças e adolescentes

Gaviscon não é recomendado em crianças menores de 12 anos.

Interferências com testes analíticos

Se lhe forem realizar algum teste analítico (incluídos análises de sangue, urina, testes cutâneos que utilizam alérgenos, etc.), comunique ao médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados.

Outros medicamentos e Gaviscon

Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico se está tomando antibióticos (tetraciclinas, quinolonas), medicamentos para o coração como glucósidos cardíacos (digoxina ou digitoxina) ou outros medicamentos como fluoruros, fosfatos, sais de ferro, ketoconazol, neurolépticos, hormonas tiroideias, penicilamina, glucocorticoides, cloroquina, difosfonatos ou medicamentos beta-bloqueantes (como atenolol, metoprolol, propanolol) ou estramustina, pois pode afetar a eficácia desses medicamentos.

Como Gaviscon pode interferir com alguns medicamentos, após tomar, deve esperar 2 horas antes de tomar outro medicamento por via oral. Se tomou outro medicamento, antes de tomar Gaviscon, deve esperar de 1 a 2 horas para obter o máximo benefício do tratamento com esse outro medicamento.

Toma de Gaviscon com alimentos e bebidas

Como todos os antiácidos que contêm cálcio, este medicamento não deve ser tomado com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos, pois pode produzir aumento dos níveis de cálcio no sangue e síndrome de leite e alcalinos (síndrome de Burnett).

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e a lactação se for tomado de acordo com estas recomendações e não for tomado durante muito tempo.

Como este medicamento fornece uma quantidade importante de cálcio, além da que a grávida ou a mãe em período de lactação toma cada dia, as mulheres grávidas ou em período de lactação não podem ultrapassar as quantidades indicadas no apartado "3. Como tomar Gaviscon" e não podem tomar, ao mesmo tempo, grande quantidade de produtos lácteos e leite (1 litro de leite contém 1,2 gramas de cálcio elemental).

Condução e uso de máquinas

Este medicamento não afeta a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Gaviscon contém sódio e aspartamo.

Este medicamento contém 254,84 mg de sódio (componente principal a sal de mesa/para cozinhar) em cada 4 comprimidos. Isso equivale a 12,74% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se necessitar de 7 ou mais comprimidos diários por um período prolongado, especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).

Este medicamento contém 35,2 mg de aspartamo em cada 4 comprimidos.

O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.

3. Como tomar Gaviscon

Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada em adultos, incluindo pessoas de idade avançada e adolescentes maiores de 12 anos, é de 2 a 4 comprimidos, segundo a necessidade, 1 hora após as refeições e antes de deitar. Como máximo, pode tomar 16 comprimidos ao dia.

Insuficiência renal: é necessário precaução em pacientes com dietas baixas em sal (ver seção 2).

Como tomar

Este medicamento é tomado por via oral.

Saque os comprimidos do envoltório e mastigue-os.

Se os sintomas persistem após 7 dias de tratamento contínuo, consulte o seu médico para descartar doenças mais sérias.

Se tomar mais Gaviscon do que deve

Os sintomas de sobredose incluem náuseas e vômitos, constipação, fadiga, aumento da produção de urina, sede, desidratação e fraqueza muscular anormal.

Bebe muita água e consulte o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Gaviscon

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Quando necessário, volte a tomar de acordo com o indicado no apartado "3. Como tomar Gaviscon". Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização da associação de alginato de sódio, hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio e carbonato de cálcio, foram observados os seguintes efeitos adversos com as seguintes frequências:

Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Reações alérgicas, como erupções e picor na pele, dificuldade em respirar e inchaço de face, boca ou garganta e choque anafilático.
• Aumento dos níveis de cálcio no sangue, especialmente em pessoas com alterações da função do rim (com o uso prolongado e doses altas).
• Constipação, náuseas, vômitos, fadiga, confusão, aumento da produção de urina, sede e desidratação (alcalose) (com o uso prolongado e doses altas).
• Síndrome de leite e alcalinos (Síndrome de Burnett) que pode causar níveis de cálcio no sangue elevados (com o uso prolongado e doses altas).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Gaviscon

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a temperatura superior a 25ºC.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Gaviscon

Os princípios ativos são 250 mg de alginato de sódio, 133,5 mg de hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sódio e 80 mg de carbonato de cálcio.

Os demais componentes (excipientes) são: macrogol, manitol (E-421), aspartamo (E-951), estearato de magnésio, xilitol DC (que contém carmelosa de sódio), aroma de morango (que contém amido de milho, óleo vegetal, propilenglicol (E-1520)), óxido de ferro vermelho.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Gaviscon são comprimidos mastigáveis de cor rosa pálida, planos com bordos biselados e odor e sabor a morango.

Apresenta-se em tiras de PVC/PE/PVdC, transparente não impresso com lâmina de alumínio em um envase de cartão com seu prospecto.

Cada envase pode conter 4, 24, 32, 48 e 64 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Reckitt Benckiser Healthcare, S.A.

C/ Mataró, 28

08403 Granollers-Barcelona (Espanha)

Espanha

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Países Baixos

Data da última revisão deste prospecto:Agosto 2020.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/