


Pergunte a um médico sobre a prescrição de EMGALITY 120 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA
Prospecto: informação para o paciente
Emgality 120mg solução injetável em caneta precarregada
galcanezumab
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Emgality contém galcanezumab, um medicamento que bloqueia a atividade de uma substância que se produz de forma natural no corpo chamada peptídeo relacionado com o gene da calcitonina (CGRP, pelas suas siglas em inglês). As pessoas com enxaqueca podem ter níveis aumentados de CGRP.
Emgality é utilizado para prevenir a enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês.
Emgality pode reduzir a frequência da enxaqueca e melhorar a sua qualidade de vida. Começa a funcionar em uma semana, aproximadamente.
Não use Emgality:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes ou durante o tratamento com Emgality se:
Vigie a aparência de reações alérgicas
Emgality pode ocasionar potencialmente reações alérgicas graves. As reações alérgicas graves sucedem principalmente no prazo de 1 dia após ter usado Emgality, mas algumas reações podem ser retardadas (ocorrem mais de 1 dia e até 4 semanas após ter usado Emgality). Algumas reações alérgicas podem ser de duração prolongada. Deve vigiar a aparência de sinais dessas reações enquanto estiver usando Emgality. Deixe de utilizar Emgality e informe o seu médico ou procure atendimento médico imediatamente se notar algum sinal de reação alérgica grave. Ditos sinais são enumerados sob “Efeitos adversos graves” na secção 4.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças e adolescentes menores de 18 anos porque não foi estudado neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Emgality
Informa o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e amamentação
Se si é uma mulher com possibilidade de engravidar, aconselha-se que evite engravidar enquanto utilizar Emgality.
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. É preferível evitar o uso de Emgality na gravidez, porque não se conhecem os efeitos deste medicamento em mulheres grávidas.
Se está em período de amamentação ou tem intenção de começar a amamentar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Si e o seu médico devem decidir se deve dar de mamar ou utilizar Emgality.
Condução e uso de máquinas
Galcanezumab pode ter um pequeno efeito sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Alguns pacientes tiveram vertigem enquanto usavam Emgality.
Emgality contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose de 120 mg; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
A caneta precarregada de Emgality é para uso único e contém uma dose de Emgality (120 mg).
O seu médico decidirá durante quanto tempo deve usar Emgality.
Emgality é administrado mediante uma injeção sob a pele (injeção por via subcutânea). Si e o seu médico ou enfermeiro devem decidir se pode ser si o que se injeta Emgality.
É importante que si não se tente injetar até que tenha sido formado em como fazer pelo seu médico ou enfermeiro. Um cuidador também pode administrar-lhe a injeção de Emgality, se for formado de maneira adequada.
A caneta não deve ser agitada.
Leia atentamente as “Instruções de Uso” da caneta antes de usar Emgality.
Se usar mais Emgality do que deve
Se se injetou mais Emgality do que deve, p. ex., se após a primeira dose de 240 mg se injetou o medicamento duas vezes em um só mês, ou se alguma outra pessoa utilizou Emgality de maneira acidental, contacte o seu médico imediatamente.
Se esquecer de usar Emgality
Não se injete uma dose dupla para compensar a injeção esquecida.
Se se esqueceu de injetar uma dose de Emgality, injete a dose esquecida tão pronto quanto possível e luego injete a próxima dose após um mês a partir dessa data.
Se interromper o tratamento com Emgality
Não deve interromper o uso de Emgality sem falar antes com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Em geral, as reações alérgicas com Emgality são de leves a moderadas (tais como erupção ou picazón). Podem produzir-se reações alérgicas graves raramente (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas) e os sinais podem incluir:
Consulte o seu médico ou procure atendimento médico imediatamente se notar algum desses sinais.
Outros efeitos adversos comunicados.
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar.
Conservar no envase original para protegê-lo da luz.
Emgality pode ser deixado fora da geladeira durante um período único de até 7 dias a uma temperatura não superior a 30 ºC. A caneta deve ser descartada se for conservada a uma temperatura maior ou por um período mais longo de tempo.
Não utilize este medicamento se observar que a caneta está deteriorada, ou o medicamento parece turvo ou tem partículas no seu interior.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Emgality
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Emgality é uma solução injetável em uma seringa de vidro transparente. A sua cor pode variar de incolora a ligeiramente amarela.
A seringa está inserida em uma caneta descartável de dose única. Tamanhos de envase de 1, 2 ou 3 canetas precarregadas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Países Baixos.
Responsável pela fabricação
Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino (FI), Itália.
Lilly, S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha.
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica/Bélgica/Bélgica Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Tel: + 32-(0)2 548 84 84  | Lituânia Eli Lilly Lietuva Tel: +370 (5) 2649600  | 
  | Luxemburgo/Luxemburgo Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Tel: + 32-(0)2 548 84 84  | 
República Checa ELI LILLY CR, s.r.o. Tel: + 420 234 664 111  | Hungria Lilly Hungária Kft. Tel: + 36 1 328 5100  | 
Dinamarca Eli Lilly Danmark A/S Tel: +45 45 26 60 00  | Malta Charles de Giorgio Ltd. Tel: + 356 25600 500  | 
Alemanha Lilly Deutschland GmbH Tel: + 49-(0) 6172 273 2222  | Países Baixos Eli Lilly Nederland B.V. Tel: + 31-(0) 30 60 25 800  | 
Estônia Eli Lilly Nederland B. V. Tel: +372 6 817 280  | Noruega Eli Lilly Norge A.S. Tel: + 47 22 88 18 00  | 
Grécia ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Tel: +30 210 629 4600  | Áustria Eli Lilly Ges.m.b.H. Tel: + 43-(0) 1 711 780  | 
Espanha Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79  | Polônia Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 440 33 00  | 
França Organon France Tel: +33-(0) 1 57 77 32 00  | Portugal Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351-21-4126600  | 
Croácia Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 2350 999  | Romênia Eli Lilly România S.R.L. Tel: + 40 21 4023000  | 
Irlanda Eli Lilly and Company (Irlanda) Limited Tel: + 353-(0) 1 661 4377  | Eslovênia Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Tel: +386 (0)1 580 00 10  | 
Islândia Icepharma hf. Tel: + 354 540 8000  | Eslováquia Eli Lilly Slovakia s.r.o. Tel: + 421 220 663 111  | 
Itália Eli Lilly Italia S.p.A. Tel: + 39- 055 42571  | Finlândia Oy Eli Lilly Finland Ab Tel: + 358-(0) 9 85 45 250  | 
Chipre Phadisco Ltd Tel: +357 22 715000  | Suécia Eli Lilly Sweden AB Tel: + 46-(0) 8 7378800  | 
Letônia Eli Lilly (Suisse) S.A Parstavnieciba Latvija Tel: +371 67364000  | Reino Unido(Irlanda do Norte) Eli Lilly and Company (Irlanda) Limited Tel: + 353-(0) 1 661 4377  | 
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
Instruções de uso Emgality 120mg solução injetável em caneta precarregada galcanezumab  | |
Para uso por via subcutânea  | |
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Antes de usar a sua caneta precarregada (caneta):  | |
Informação Importante  | |
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INSTRUÇÕES DE USO Antes de usar a caneta de EMGALITY, leia e siga de forma cuidadosa todas as instruções passo a passo.  | 
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EMGALITY 120 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PREENCHIDA – sujeita a avaliação médica e regras locais.