Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBASTINA VIATRIS 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Prospecto: Informação para o utilizador
Ebastina Viatris 20 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Conteúdo do envase e informação adicional
Ebastina é um antihistamínico que ajuda a aliviar os sintomas de alergia como espirros, secreção nasal, olhos lacrimejantes e erupções com picazón na pele.
Em adultos e crianças de 12 anos ou mais, ebastina é utilizada para aliviar os sintomas de rinite alérgica sazonal (febre do feno) e rinite alérgica perene, incluindo casos com conjuntivite alérgica.
Não tome Ebastina Viatris
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Ebastina Viatris
Ebastina pode provocar secura de boca. Por isso, para o tratamento a longo prazo é importante uma boa higiene bucal (os dentes devem ser limpos com pasta de dentes com flúor duas vezes ao dia) para prevenir o risco de cáries.
Crianças e adolescentes
Este medicamento só pode ser tomado por crianças a partir de 12 anos. Não administrar a crianças menores de 12 anos, porque a segurança e eficácia não foram demonstradas neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Ebastina Viatris
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Tomar ao mesmo tempo ebastina e eritromicina (antibiótico) ou cetoconazol, itraconazol (princípios ativos para o tratamento de infecções por fungos), pode levar a ter níveis mais altos de ebastina no sangue.
A administração ao mesmo tempo de ebastina com rifampicina (medicamento contra a tuberculose) pode reduzir os níveis de ebastina no sangue e, por isso, reduzir os efeitos.
Não é recomendável utilizar ebastina ao mesmo tempo que claritromicina ou josamicina (antibióticos).
Toma de Ebastina Viatris com alimentos e bebidas
Pode tomar ebastina independentemente da hora das refeições.
Gravidez e lactação
Até à data, a experiência existente relativa à segurança para o feto em humanos é limitada. Por esta razão, só deve tomar este medicamento durante a gravidez se o benefício esperado superar os possíveis riscos.
Não tome ebastina se está amamentando, porque se desconhece se a substância ativa passa para o leite materno.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A maioria dos pacientes tratados com ebastina pode conduzir ou realizar outras atividades que requerem uma capacidade de reação boa. No entanto, como com outros medicamentos, deve comprovar a sua reação individual após tomar ebastina antes de conduzir ou realizar atividades complexas, porque alguns pacientes experimentam sonolência ou tonturas.
Ebastina Viatris contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Ebastina Viatris contém aspartamo (E-951)
Este medicamento contém 5 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula porque o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Indicação | Idade | Dose |
Rinite alérgica Em caso de sintomas graves | Crianças de 12 anos ou mais e adultos | Um comprimido de ebastina 10 mg (10 mg de ebastina) ao dia. Dois comprimidos de ebastina 10 mg ou um comprimido de Ebastina Viatris 20 mg (20 mg de ebastina) ao dia. |
Em pacientes com insuficiência renal, não é necessário ajustar a dose.
Em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada, não é necessário ajustar a dose.
Não existe experiência com doses superiores a 10 mg em pacientes com insuficiência hepática grave, por isso estes pacientes não devem tomar mais de 10 mg ao dia.
Não empurre o comprimido para fora do alvéolo, porque isso o esmagará.
Cada tira contém comprimidos separados por perfurações em alvéolos. Separe um alvéolo com o seu comprimido pela linha pontilhada (Figura 1).
Com cuidado, retire a lâmina do blister, a partir da esquina indicada pela seta (Figuras 2 e 3).
Mantenha as mãos secas e pegue o comprimido da tira.
Coloque o comprimido na língua onde se dispersará em questão de segundos: não é necessário água nem outro líquido.
Pode tomar ebastina independentemente das refeições.
O seu médico decidirá a duração do tratamento.
Se tomar mais Ebastina Viatris do que deve
Não existe um antídoto especial para o princípio ativo ebastina.
Se tomou uma dose superior à que o seu médico prescreveu ou em caso de sobredose, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de informação toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada. Dependendo da gravidade da intoxicação, ele/ela porá em marcha as medidas necessárias (controle das funções vitais do corpo, incluindo a monitorização do ECG durante um mínimo de 24 horas, tratamento sintomático e lavagem gástrica), se necessário.
Se esqueceu de tomar Ebastina Viatris
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Deixe de tomar ebastina e contacte o seu médico imediatamente ou dirija-se ao hospital mais próximo se ocorrer o seguinte:
Outros efeitos adversos incluem:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamento de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ebastina Viatris
O princípio ativo é ebastina. Cada comprimido bucodispersável contém 20 mg de ebastina.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, lactose monohidrato, amido de milho, croscarmelosa sódica, aspartamo (E-951), aroma de menta, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos bucodispersáveis.
Comprimidos brancos, biconvexos, redondos, gravados com “E20” em uma face e planos pela outra.
Tamanhos de envase disponíveis:
Blísteres contínuos contendo 10, 15, 20, 30, 40, 50, 98 e 100 comprimidos bucodispersáveis.
Blísteres perfurados unidose contendo 10, 15, 20, 30, 40, 50, 98 e 100 comprimidos bucodispersáveis.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
4042 Debrecen
Hungria
ou
Teva Pharma, S.L.U.
C/ C, 4 - Polígono Industrial Malpica
50016 – Zaragoza
Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha Ebastina Viatris 20 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Itália Ebastina Mylan Pharma
Suécia Ebastine Generics 20 mg munsönderfallande tablett
Data da última revisão deste prospecto:novembro 2020
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do EBASTINA VIATRIS 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS em outubro de 2025 é de cerca de 8.79 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBASTINA VIATRIS 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.