Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBASTINA FLAS CINFA 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Prospecto: informação para o utilizador
ebastina flas cinfa20 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Conteúdo do envase e informação adicional
ebastina flas cinfa pertence a um grupo de medicamentos denominados antihistamínicos (antialérgicos).
ebastina flas cinfa está indicado no tratamento dos sintomas de processos alérgicos tais como rinite alérgica sazonal ou perene associada ou não a conjuntivite alérgica (como gotejamento nasal, coceira no nariz, coceira nos olhos, lacrimejamento, ganas de espirrar), urticária crônica e dermatite alérgica.
Não tomeebastina flas cinfa
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar ebastina flas cinfa.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução:
Não utilize este medicamento se apresentar um quadro alérgico agudo de urgência, porque a ebastina (princípio ativo deste medicamento) demora de 1 a 3 horas para fazer efeito.
Crianças
Ebastina flas não deve ser administrado a crianças menores de 12 anos.
Outros medicamentos e ebastina flas cinfa
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os medicamentos que se mencionam a seguir podem interferir com a ebastina flas; nesses casos, pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles:
Não se descreveram interações entre a ebastina e a teofilina, varfarina, cimetidina, diazepam e álcool.
Interferências com testes de diagnóstico
Ebastina flas pode interferir com os resultados dos testes de alergia sobre a pele, por isso se aconselha não realizá-los até transcorridos 5-7 dias desde a interrupção do tratamento.
Tomada de ebastina flas cinfa com alimentos e bebidas
Você pode tomar os comprimidos bucodispersáveis com ou sem alimentos. Não é necessário ingerir água ou outro líquido.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não existe experiência em mulheres grávidas, por isso se recomenda consultar com um médico antes de tomar a ebastina flas. Este decidirá a conveniência ou não de iniciar o tratamento.
Lactação
Desconhece-se se o medicamento passa para o leite materno, por isso não deve ser utilizado durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos sobre a função psicomotora em humanos, nem sobre a capacidade para conduzir ou utilizar maquinaria, às doses terapêuticas recomendadas. No entanto, dado que entre os efeitos adversos figuram a sonolência e o mareio, observe a sua resposta ao tratamento antes de conduzir ou utilizar maquinaria.
ebastina flas cinfa contém aspartamo (E-951)
Este medicamento contém 5,00 mg de aspartamo em cada comprimido.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
ebastina flas cinfa contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
ebastina flas cinfa contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com a ebastina flas.
Posologia
Uso em adultos e crianças maiores de 12 anos
A dose recomendada é de 1 comprimido bucodispersável (10 mg de ebastina) uma vez ao dia, embora algumas pessoas possam requerer uma dose de 20 mg uma vez ao dia.
Uso em pacientes com doença grave do fígado
Não se deve ultrapassar a dose de 10 mg de ebastina ao dia. Neste caso, se recomenda utilizar a apresentação de 10 mg (ebastina flas cinfa comprimidos bucodispersáveis).
Forma de administração
Este medicamento é para administração por via oral.
A dose de ebastina flas coloca-se na língua, onde se dissolverá rapidamente. Não é necessário ingerir água ou outro líquido.
Imediatamente antes da sua tomada, abra cuidadosamente o blister com as mãos secas, e retire o comprimido com cuidado de não o esmagar. A dose deve ser tomada imediatamente após a abertura do blister.
Se tomar mais ebastina flas cinfa do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve este prospecto com você e os comprimidos que lhe restam, o estojo e a caixa completa de maneira que o pessoal sanitário possa identificar mais facilmente o medicamento que tomou.
O tratamento da intoxicação por este medicamento consiste em um lavado gástrico e a administração da medicação adequada.
Se esquecer de tomar ebastina flas cinfa
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando se lembrar e, em seguida, siga com o horário habitual. No entanto, se faltam poucas horas para a próxima dose, não tome a dose esquecida e espere até tomar a próxima dose à hora que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Nos ensaios clínicos e na experiência pós-comercialização, observaram-se os seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de ebastina flas cinfa
Aspecto do produto e conteúdo do envase
ebastina flas cinfa são comprimidos bucodispersáveis brancos e redondos.
Apresenta-se em blisters de alumínio/PA/PVC-alumínio, disponível em envases de 20 comprimidos bucodispersáveis.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Responsável pela fabricação
SEID, S.A.
Carretera de Sabadell a Granollers Km 15
08185 Lliçà de Vall – Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação no seguinte endereço de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81905/P_81905.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81905/P_81905.html
O preço médio do EBASTINA FLAS CINFA 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS em outubro de 2025 é de cerca de 8.79 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBASTINA FLAS CINFA 20 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.