Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBASTINA FLAS CINFA 10 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Prospecto: informação para o utilizador
ebastina flas cinfa10 mg comprimidos bucodispersáveis EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Conteúdo do envase e informação adicional
ebastina flas cinfa pertence a um grupo de medicamentos denominados antihistamínicos (antialérgicos).
ebastina flas cinfa está indicado no tratamento dos sintomas de processos alérgicos tais como rinite alérgica sazonal ou perene associada ou não a conjuntivite alérgica (como gotejamento nasal, coceira no nariz, coceira nos olhos, lacrimejamento, ganas de espirrar), urticária crônica e dermatite alérgica.
Não tomeebastina flas cinfa
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar ebastina flas cinfa.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução:
Não utilize este medicamento se apresentar um quadro alérgico agudo de urgência, porque a ebastina (princípio ativo deste medicamento) demora de 1 a 3 horas para fazer efeito.
Crianças
Ebastina flas não deve ser administrado a crianças menores de 12 anos.
Outros medicamentos e ebastina flas cinfa
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os medicamentos que se mencionam a seguir podem interferir com a ebastina flas; nesses casos pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles:
Não se descreveram interações entre a ebastina e a teofilina, varfarina, cimetidina, diazepam e álcool.
Interferências com testes de diagnóstico
Ebastina flas pode interferir com os resultados dos testes de alergia sobre a pele, por isso se aconselha não realizá-los até transcorridos 5-7 dias desde a interrupção do tratamento.
Toma de ebastina flas cinfa com alimentos e bebidas
Você pode tomar os comprimidos bucodispersáveis com ou sem alimentos. Não é necessário ingerir água ou outro líquido.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não existe experiência em mulheres grávidas, por isso se recomenda consultar com um médico antes de tomar a ebastina flas. Este decidirá a conveniência ou não de iniciar o tratamento.
Lactação
Desconhece-se se o medicamento passa para o leite materno, por isso não deve ser utilizado durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos sobre a função psicomotora em humanos, nem sobre a capacidade para conduzir ou utilizar maquinaria, às doses terapêuticas recomendadas. No entanto, dado que entre os efeitos adversos figuram a sonolência e o mareio, observe a sua resposta ao tratamento antes de conduzir ou utilizar maquinaria.
ebastina flas cinfa contém aspartamo (E-951)
Este medicamento contém 2,50 mg de aspartamo em cada comprimido.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
ebastina flas cinfa contémlactosa
Este medicamento contém lactosa. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
ebastina flas cinfa contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com a ebastina flas.
Posologia
Uso em adultos e crianças maiores de 12 anos
A dose recomendada é de 1 comprimido bucodispersável (10 mg de ebastina) uma vez ao dia.
Uso em pacientes com doença grave do fígado
Não se deve ultrapassar a dose de 10 mg de ebastina ao dia.
Forma de administração
Este medicamento é para administração por via oral.
A dose de ebastina flas coloca-se na língua, onde se dissolverá rapidamente. Não é necessário ingerir água ou outro líquido.
Imediatamente antes da sua tomada, abra cuidadosamente o blister com as mãos secas, e retire o comprimido com cuidado de não o esmagar. A dose deve ser tomada imediatamente após a abertura do blister.
Se tomar mais ebastina flas cinfa do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve este prospecto consigo e os comprimidos que lhe restam, o estojo e a caixa completa de modo que o pessoal sanitário possa identificar mais facilmente o medicamento que tomou.
O tratamento da intoxicação por este medicamento consiste num lavado gástrico e na administração da medicação adequada.
Se esquecer de tomar ebastina flas cinfa
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando se lembrar e luego siga com o horário habitual. No entanto, se faltam poucas horas para a próxima dose, não tome a dose esquecida e espere para tomar a próxima dose à hora que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Nos ensaios clínicos e na experiência pós-comercialização se observaram os seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagueiros nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de ebastina flas cinfa:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
ebastina flas cinfa são comprimidos bucodispersáveis brancos e redondos.
Apresenta-se em blisters de Alumínio/PA/PVC-Alumínio, disponível em envases de 20 comprimidos bucodispersáveis.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Responsável pela fabricação
SEID, S.A.
Carretera de Sabadell a Granollers Km 15
08185 Lliçà de Vall – Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81904/P_81904.html
Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/81904/P_81904.html
O preço médio do EBASTINA FLAS CINFA 10 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS em outubro de 2025 é de cerca de 4.4 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBASTINA FLAS CINFA 10 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.