
Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBASTINA ALPROFARMA 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Ebastina Alprofarma 20 mg
Comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Ebastina Alprofarma pertence a um grupo de medicamentos denominados antihistamínicos (antialérgicos).
Ebastina Alprofarma está indicado no tratamento dos sintomas de processos alérgicos tais como rinite alérgica sazonal ou perene associada ou não a conjuntivite alérgica (como gotejamento nasal, coceira no nariz, coceira nos olhos, lacrimejamento, ganas de espirrar), urticária crônica e dermatite alérgica.
Não tome Ebastina Alprofarma
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ebastina Alprofarma
Este medicamento deve ser utilizado com precaução:
Não utilize este medicamento se apresenta um quadro alérgico agudo de urgência, porque a ebastina (princípio ativo deste medicamento) demora de 1 a 3 horas para fazer efeito.
Toma de Ebastina Alprofarma com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando, tomou recentemente, ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os medicamentos que se mencionam a seguir podem interferir com Ebastina Alprofarma; nestes casos pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles:
Não se descreveram interações entre ebastina e teofilina, varfarina, cimetidina, diazepam e álcool.
Interferências com testes de diagnóstico
Ebastina Alprofarma pode interferir com os resultados dos testes de alergia sobre a pele, por isso se aconselha não realizá-los até transcorridos 5-7 dias desde a interrupção do tratamento.
Toma de Ebastina Alprofarmacom alimentos e bebidas
Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não existe experiência em mulheres grávidas, por isso se recomenda consultar com um médico antes de tomar Ebastina Alprofarma. Este decidirá a conveniência ou não de iniciar o tratamento.
Lactação
Desconhece-se se o medicamento passa para o leite materno, por isso não deve ser utilizado durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
No homem não se observaram efeitos sobre a função psicomotora, nem sobre a capacidade para conduzir ou utilizar maquinaria, às doses terapêuticas recomendadas. No entanto, dado que entre os efeitos adversos figura a sonolência e o mareio, observe a sua resposta à medicação antes de conduzir ou utilizar maquinaria.
Ebastina Alprofarma contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com Ebastina Alprofarma. Não suspenda o tratamento antes, porque pode piorar os sintomas.
Posologia
Uso em adultos ecrianças maiores de 12 anos:A dose habitual é de 10 mg de ebastina uma vez ao dia, embora alguns pacientes possam requerer uma dose de 20 mg uma vez ao dia.
Uso em pacientes comdoença grave do fígado:Não se deve ultrapassar a dose de 10 mg de ebastina ao dia. Neste caso se recomenda utilizar a apresentação de 10 mg (Ebastina Alprofarma 10 mg Comprimidos revestidos com película EFG).
Forma de administração
Este medicamento é para administração por via oral.
Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos e devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, com ajuda de um copo de líquido, preferivelmente água.
Se estima que a ação de Ebastina Alprofarma é demasiado forte ou fraca, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Ebastina Alprofarma do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida) ou acuda ao hospital mais próximo. Leve os comprimidos que lhe restam, o estojo e a caixa completa de modo que o pessoal sanitário possa identificar mais facilmente o medicamento que tomou.
O tratamento da intoxicação por este medicamento consiste em um lavado gástrico e a administração da medicação adequada.
Se esquecer de tomar Ebastina Alprofarma
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando se lembrar e luego siga com o horário habitual. No entanto, se faltam poucas horas para a próxima dose, não tome a dose esquecida e espere para tomar a próxima dose à hora que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Ebastina Alprofarma pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Nos ensaios clínicos e na experiência pós-comercialização se observaram os seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ebastina Alprofarma
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Ebastina Alprofarma é apresentado em forma de comprimidos revestidos com película para administração oral acondicionados em blisters de PVC/Alumínio. Os comprimidos são circulares, de cor branca e com uma face marcada com E20.
Cada envase contém 20 comprimidos revestidos com película.
Outras apresentações
Ebastina Alprofarma 10 mg Comprimidos revestidos com película EFG
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Almirall, S.L.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação
Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2022
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do EBASTINA ALPROFARMA 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 8.79 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBASTINA ALPROFARMA 20 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.