Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBASTEL 1 mg/ml SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Ebastel 1 mg/ml solução oral
ebastina
Conteúdo do prospecto:
Ebastel pertence a um grupo de medicamentos denominados antihistamínicos (antialérgicos).
Ebastel está indicado no tratamento dos sintomas de processos alérgicos tais como rinite alérgica sazonal ou perene associada ou não a conjuntivite alérgica (como gotejamento nasal, coceira no nariz, coceira nos olhos, lacrimejamento, ganas de espirrar), urticária crônica e dermatite alérgica.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ebastel.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução:
Não utilize este medicamento se apresenta um quadro alérgico agudo de urgência, porque a ebastina (princípio ativo deste medicamento) demora de 1 a 3 horas para fazer efeito.
Crianças
Ebastel 1 mg/ml Solução oral não deve ser administrado a crianças menores de 2 anos.
Outros medicamentos e Ebastel
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando, tomou recentemente, ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os medicamentos que se mencionam a seguir podem interferir com Ebastel; nesses casos pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles:
Não se descreveram interações entre ebastina e teofilina, warfarina, cimetidina, diazepam e álcool.
Interferências com testes de diagnóstico
Ebastel pode interferir com os resultados dos testes de alergia sobre a pele, por isso se aconselha não realizá-los até transcorridos 5-7 dias desde a interrupção do tratamento.
Toma de Ebastel com alimentos e bebidas
A solução pode ser tomada com ou sem alimentos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não existe experiência em mulheres grávidas, por isso se recomenda consultar com um médico antes de tomar Ebastel. Este decidirá a conveniência ou não de iniciar o tratamento.
Lactação
Desconhece-se se o medicamento passa para o leite materno, por isso não deve ser utilizado durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
No homem não se observaram efeitos sobre a função psicomotora, nem sobre a capacidade para conduzir ou utilizar maquinaria, às doses terapêuticas recomendadas. No entanto, dado que entre os efeitos adversos figura a sonolência e o mareio, observe a sua resposta à medicação antes de conduzir ou utilizar maquinaria.
Ebastel contémparahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219), parahidroxibenzoato sódico de propilo (E-217), sorbitol (E-420), óleo de rícino polioxil hidrogenado e ácido benzoico (E-210)
Pode produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219) e parahidroxibenzoato sódico de propilo (E-217).
Este medicamento contém 700 mg de sorbitol (E-420) por 10 ml.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de uma intolerância a certos açúcares, ou se lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento pode produzir desconfortos de estômago e diarreia porque contém óleo de rícino polioxil hidrogenado.
Este medicamento contém 0,00028 mg de ácido benzoico (E-210) (contido na emulsão de simeticona) em cada 10 ml.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por 10 ml; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
O seu médico lhe indicará a duração do seu tratamento com Ebastel.
Posologia
Uso em adultos e crianças maiores de 12 anos:A dose recomendada é de 1 dose de 10 ml (10 mg de ebastina) uma vez ao dia.
Uso em crianças de2 a12 anos:
Uso em crianças de 6 a 11 anos: a dose recomendada é de 1 dose de 5 ml (5 mg de ebastina) uma vez ao dia.
Uso em crianças de 2 a 5 anos: a dose recomendada é de 2,5 ml (2,5 mg de ebastina) uma vez ao dia.
Uso em pacientes com doença grave do fígado:Não se deve ultrapassar a dose de 10 mg de ebastina ao dia (1 dose de 10 ml).
Forma de administração
Este medicamento é para administração por via oral.
No estojo inclui-se um copo medidor graduado para poder medir a quantidade do medicamento que tem que tomar. Ingerir a dose e lavar o copo após cada utilização.
Pode ser administrado diretamente ou misturado com água.
Se estima que a ação de Ebastel é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Ebastel do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida) ou acuda ao hospital mais próximo. Leve o frasco e a caixa completa de modo que o pessoal sanitário possa identificar mais facilmente o medicamento que tomou.
O tratamento da intoxicação por este medicamento consiste em um lavado gástrico e a administração da medicação adequada.
Se esquecer de tomar Ebastel
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando se lembrar e luego siga com o horário habitual. No entanto, se faltam poucas horas para a próxima dose, não tome a dose esquecida e espere para tomar a próxima dose à hora que lhe corresponda.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Ebastel pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Nos ensaios clínicos e na experiência pós-comercialização se observaram os seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ebastel
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Ebastel é um líquido límpido, praticamente incolor e com odor anisado para administração oral.
Cada envase contém um frasco com 120 ml de solução oral e um copo medidor graduado.
Outras apresentações
Ebastel 10 mg Comprimidos revestidos com película
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 - Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação
Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (Espanha)
ou
Responsável pela fabricação
ALMIRALL HERMAL GMBH Scholtzstrasse 3 D-21465 Reinbek (Alemanha)
Data da última revisão deste prospecto: Maio de 2019
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do EBASTEL 1 mg/ml SOLUÇÃO ORAL em outubro de 2025 é de cerca de 2.64 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBASTEL 1 mg/ml SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.